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Emapunil
XBD-173, AC-5216
T2371
226954-04-7
Emapunil (XBD-173) 是一种选择性的、口服有效的TSPO(一种线粒体苯二氮受体) 的配体。在多种动物模型中,它显示出抗焦虑和抗抑郁特性。
Antibiotic
Others
¥ 328
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Traumatic
Acid
愈伤酸, Trans-2-Dodecenedioic Acid, Dodec-2-Enedioic Acid, 2E-Dodecenedioic Acid
T4454
6402-36-4
Traumatic
Acid (Dodec-2-Enedioic Acid) 是一种单不饱和二元羧酸,从菜豆中分离得到。它可减少膜磷脂的过氧化,并表现出抗氧化和对胶原生物合成的刺激作用。它可用于许多与胶原蛋白生物合成障碍和氧化应激有关的皮肤疾病的研究。
Antioxidant
Apoptosis
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 115
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MTOB
α-keto-γ-Methylthiobutyric acid sodium salt, MTOB sodium salt, KMBA, 4-甲硫基-2-氧丁酸钠, 4-methylthio 2-oxobutyric acid sodium salt
T33519
51828-97-8
In house
MTOB (α-keto-γ-Methylthiobutyric acid) 是 c 末端结合蛋白 (CtBP) 的底物,可干扰 CtBP 在细胞培养物和小鼠中的致癌活性。它还积极调节 TCF-4 信号传导,导致癌症干细胞 (CSC) 生长和自我更新。
DNA/RNA Synthesis
Others
¥ 513
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Candesartan
坎地沙坦, CV 11974
T1461
139481-59-7
Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。
PPAR
RAAS
¥ 176
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Enoxaparin sodium
依诺肝素钠
T22323
679809-58-6
Enoxaparin sodium 是一种低分子量肝素 (LMWH),已获得美国 FDA 批准,可用于医疗管理的 ST 段心肌梗死 (STEMI) 或 STEMI 及随后的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 患者。它与抗凝血酶结合并增强其作用,并抑制凝血因子 XIa、IXa、Xa 和 IIa(凝血酶),从而防止血栓形成。
Factor Xa
SARS-CoV
Thrombin
¥ 237
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TCS 1102
DORA-1
T2710
916141-36-1
TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂,对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。
OX Receptor
¥ 113
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Ro 67-7476
T3478
298690-60-5
Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放,EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂,可以在没有外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。
GluR
¥ 372
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Deferoxamine
去铁胺, Desferrioxamine B, Deferoxamine B
T124358
70-51-9
Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积,可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍, 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性,可诱导 HIF-1α 产生,诱导癌细胞凋亡和自噬,可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。
Akt
Antioxidant
Apoptosis
Autophagy
HIF
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 546
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CHPG sodium salt
T10808
1303993-73-8
In house
CHPG sodium salt 是 mGluR5 的选择性激动剂,可激活 ERK 和 Akt 信号通路。 CHPG 钠盐可用于创伤性脑损伤的研究。
Akt
ERK
GluR
NF-κB
¥ 186
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Vofopitant
沃弗吡坦, GR 205171
T13329
168266-90-8
In house
Vofopitant (GR 205171) 是一种有效的 NK1 receptor 拮抗剂,具有抗焦虑和止吐活性,可用于研究创伤后应激障碍(PTSD)。
Neurokinin receptor
¥ 1070
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AMN082
AMN 082 dihydrochloride
T21935
97075-46-2
In house
AMN082 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 mGluR7 激动剂,具有抗抑郁作用。AMN082 对创伤性脑损伤大鼠神经元凋亡的神经保护作用,可减弱可卡因和吗啡诱导的小鼠运动致敏和交叉致敏。
GluR
¥ 397
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Repinotan HCl
X-3702, X3702, X 3702, Bay-x-3702, Bayx3702, Bay x 3702
T28518
144980-77-8
In house
Repinotan HCl (Bay-x-3702) 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的 5-HT1A 受体激动剂,是一种氨甲基苯并联苯胺衍生物。RRepinotan HCl 具有强效的神经保护作用,可用于研究缺血性卒中和创伤性脑损伤。
5-HT Receptor
¥ 1770
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MW01-2-151SRM
MW-151, MW151, MW012151SRM, MW01 2 151SRM, MW 151
T33535
886208-65-7
In house
MW01-2-151SRM 是一种新型可穿过血脑屏障的小分子小胶质细胞活化抑制剂,具有抗神经炎作用,可减弱神经炎症模型中的神经胶质细胞因子上调,可用研究创伤性脑损伤、阿尔茨海默病和海藻氨酸毒性。
Others
¥ 1980
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Rabeximod
ROB-803
T34249
872178-65-9
In house
Rabeximod 是一种有效的免疫调节剂,可降低鼠模型中自身免疫性疾病疾病严重程度。Rabeximod 通过刺激TLR2和TLR4下游阻断炎症细胞(可能是巨噬细胞)的激活,以时间依赖性的方式抑制关节炎。Rabeximod 能有效降低创伤性脑损伤抗炎治疗过程中小鼠的脑抗原呈递。
TLR
¥ 742
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Repinotan
瑞匹诺坦, BAY x 3702 free base
T61934
144980-29-0
In house
Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种可透过血脑屏障(BBB)且具有口服活性和选择的 5-HT1A 受体激动剂,具有神经保护活性,可拮抗吗啡诱导的麻醉大鼠通气抑制,可用于研究急性缺血性中风和创伤性脑损伤。
5-HT Receptor
¥ 1980
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Citicoline sodium
胞磷胆碱钠, Citicoline sodium salt, CDP-choline
T1208
33818-15-4
Citicoline sodium (CDP-choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体,有神经保护作用。
Apoptosis
Caspase
Endogenous Metabolite
ROS
¥ 191
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HEPPS
T20821
16052-06-5
HEPPS对Amyloid-beta precursor protein具有抑制活性,能够减少Aβ聚集负荷和改善神经元自噬通量,减轻小鼠的神经元细胞凋亡和创伤性脑损伤(TBI),可用于研究阿尔茨海默病和神经疾病。
Beta Amyloid
¥ 198
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Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside
何首乌苷, tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-gluco, EH-201
T4956
55327-45-2
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。
Apoptosis
Others
¥ 347
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Anatibant
LF16-0687, LF-16-0687, LF-160687, LF 16-0687, LF 160687
T26627
209733-45-9
In house
Anatibant 是一种有效的非肽缓激肽B2受体拮抗剂。Anatibant 降低实验性外伤性脑损伤后颅内高压和组织病理学损伤。
Bradykinin Receptor
Others
¥ 11700
1-2周
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Pramiracetam
普拉西坦, CI-879
T0183
68497-62-1
Pramiracetam (CI-879) 来源于piracetam,能改善脑外伤引起的认知障碍。它是更有效的促智药物。
Others
Prolyl Endopeptidase (PREP)
¥ 113
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Calhex 231 hydrochloride
Calhex231 hydrochloride, Calhex 231 盐酸盐
T10666
2387505-78-2
Calhex 231 hydrochloride是Calhex 231的盐形式。Calhex 231是一种强效的钙感应受体(CaSR)负变构调节剂,能够阻断[3H]肌醇磷酸的增加,抑制氧化应激和mir -208a介导的线粒体裂变来保护血管和治疗创伤性失血性休克。
CaSR
Mitochondrial Metabolism
¥ 413
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CHPG
T10809
170846-74-9
CHPG是一种选择性的mGluR5激动剂,能减少LDH释放与神经元凋亡,激活ERK和Akt通路并保护创伤性脑损伤,还能够提高人OPCs细胞的分化数量和减轻LPS诱导的炎症。
Akt
Dehydrogenase
ERK
GluR
NF-κB
¥ 218
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Phenoxybenzamine
NSC-37448, NSC37448, NSC 37448, A-688, A688
T1158L
59-96-1
Phenoxybenzamine is an α-1 adrenergic receptor antagonist. Phenoxybenzamine may exert a neuroprotective effect by reducing neuroinflammation after
traumatic
brain injury.
Adrenergic Receptor
Others
¥ 10600
5日内发货
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P7C3
T1880
301353-96-8
P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物,具有口服活性,可透过血脑屏障,具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病,如帕金森病的研究。
Others
¥ 197
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