thc

agonist at ERα receptor and antagonist at ERβ receptor

Delta8-THC acetate (Delta8-tetrahydrocannabinol) 是一种精神活性的大麻素，能够结合至大麻素受体 1 (CB1 receptor)，并展现抗恶心、食欲刺激及抗炎的特性。它可能具有神经保护作用，可在抗焦虑和抗抑郁的研究中应用。

Δ8-THC methyl ether (compound 3) 对CB2受体 (CB2 receptor) 的对接评分为-10.167 kcal mol，显示出良好的结合能力。此外，Δ8-THC methyl ether 在小鼠中具有抗伤害活性。

8β-Hydroxy-exo-THC 是大麻素的醚类似物，其与受体位点的亲和力较低，IC50值为1.2 μM。

(±)-cis-Δ9-THC, a racemic mixture of the phytocannabinoid (–)-cis-Δ9-THC and synthetic cannabinoid (+)-cis-Δ9-THC, serves as an analytical reference standard. It is classified as a Schedule I compound in the United States, denoting regulation due to its notable potential for abuse. This compound is specifically designed for use in research and forensic applications.

Δ9-THCP, a phytocannabinoid analytical reference standard, is identified in Cannabis and classified as a Schedule I compound in the United States. It is designed for research and forensic applications.

(1R,3S)-THCCA-Asn (4j) 是一种凝血酶 (thrombin) 的选择性抑制剂 (IC50: 0.07-0.14 μM)，具有抗血栓形成作用。

THCVA-A is a natural product and can be used as a standard reference.

Δ9-THCH, a phytocannabinoid analytical reference standard, is present in a Cannabis variety cultivated for medicinal use. In the United States, it is classified as a Schedule I compound. This product is designated for research and forensic applications.

Δ8-THCO (delta 8-tetrahydrocannabinol) 是一种大麻素化合物，能够从药用大麻 (sp.Sativa) 中分离提取。

Lanepitant 2HCl 是一种非肽类神经激肽-1 受体拮抗剂，具有镇痛和抗炎活性。Lanepitant 2HCl 抑制 P 物质与神经激肽-1 受体的结合，抑制神经源性炎症和疼痛传递，可用于研究偏头痛等疼痛性神经病变类疾病。

Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂，通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物，靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。

Ronacaleret HCl (SB-751689) 是一种小分子 CaSR 拮抗剂，可用于治疗内分泌与代谢疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。

UCM-05194 是选择性 LPA1受体激动剂，可改善神经性疼痛，可用于研究 神进系统疾病。

G108 是一种人 cGAS 的抑制剂，二可用于研究与人类 cGAS 相关的自身免疫性疾病。

Enerisant HCl是一种新型强效选择性组胺H3受体拮抗剂，是P-gp的底物，由细胞色素P450（CYP）和转运蛋白介导。

Caldaret HCl 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂，可调节肌浆网和细胞膜处的钙稳态，可用于研究急性心肌梗死和心力衰竭。

Patamostat HCl 是一种具有高效性和选择性的小分子蛋白酶 (protease) 抑制剂，对胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶有抑制作用，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat HCl 可用于研究急性胰腺炎。

Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，Ki 值为 44 μM。

Cinacalcet hydrochloride (AMG-073 hydrochloride) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂，可用于研究心血管疾病。

H-DL-Val-OEt HCl 是一种缬氨酸衍生物，可抑制头皮皮脂的过度分泌。

Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。

Pulrodemstat HCl 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸脱甲基酶-1 （LSD1） 抑制剂，也是选择性 KDM1A 抑制剂，具有抗癌抗、增殖活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。

Velnacrine (1,2,3,4-tetrahydro-9-aminoacridin-1-ol maleate) 是一种生化物质。