t-peptide

Highly neurotoxic cell-permeable analog of PHF6. Induces aggregation of Tau peptides.

Tat-peptide 190-208 TFA是一种融合肽，带有Tat标签，具有细胞渗透性，其对应于大鼠G3BP1残基的190-208序列。Tat来自HIV并被放在该序列中不保守的端部，以提高其细胞内渗透能力。该肽能促进轴突生长，并增加神经元的轴突数量，且可能揭示轴突内在生长机制。在颅内动脉瘤的血管内修复过程中，Tat-peptide 190-208 TFA可发挥缺血保护作用。

Tat-peptide 168-189 是一款标记有 Tat 的细胞渗透融合肽，对应回大鼠 G3BP1 的168-189残基。此配合物末端整合了HIV Tat 序列的一个高度非保守部分，以促进其穿透细胞膜。作为Tat-peptide 168-189 TFA的阴性对照，Tat-peptide 168-189 TFA 已被证实可促进轴突生长和增加神经元的突触数目。

Thrombin receptor agonist peptide (TRAP-14) is a 14-amino acid peptide agonist of the α-thrombin receptor. It induces aggregation of washed platelets as well as platelets in citrated and hirudin plasma. TRAP-14 (100 μM) increases the cytosolic calcium concentration in isolated guinea pig pulmonary smooth muscle cells 5-fold over baseline. It increases pulmonary arterial pressure in isolated guinea pig lung when used at a concentration of 1 μM, which is comparable to the effect induced by 10 nM α-thrombin. TRAP-14 also induces contraction of isolated rat aortic rings and increases endothelin-1 (ET-1) levels in a dose-dependent manner, an effect that is reversed by the ETA antagonist BQ-123 and the nitric oxide synthase (NOS) inhibitor L-NNA .

TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。

PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) 是蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 的激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。

PAR-4 Agonist Peptide, amide acetate 是蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 的激动剂。

TRAP-6 (Thrombin Receptor Activator Peptide 6) 是一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂，通过凝血酶受体激活人血小板。

C5aR1 antagonist peptide 是一种源自C5a (趋化因子补体片段5过敏毒素) C末端的生物活性线性肽。它能在人和大鼠的C5a受体上阻断C5a的结合，对于细胞免疫反应的触发起着关键作用。C5a的过度表达与多种免疫炎性疾病如关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化和系统性红斑狼疮等有着密切关联。

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。

TAT peptide corresponds to the polycationic aa49-57 region of TAT protein. TAT peptide is a cell-penetrating peptide (CPP) used to cargo larger molecules through the lipophilic barrier of the cellular membranes to deliver them inside the cells with intact

This peptide is a scrambled sequence of NADPH oxidase assembly peptide inhibitor gp91 ds-tat. It is used as a control peptide. It is two amino acid residues shorter at the N-terminus compared to the scrambled gp91 ds-tat.

Antioxidant peptide A is a short peptide, which contains alternative aromatic or sulfur-containing amino acid.

Antioxidant peptide A acetate (159147-88-3 free base) 是一种短肽，它含有替代的芳香族或含硫氨基酸。

Substance P-related peptide that inhibits binding of G proteins to their receptors. Competitively and reversibly inhibits M2 muscarinic receptor activation of Gi or Go and inhibits Gs activation by β-adrenoceptors.

G-Protein antagonist peptide acetate 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide acetate 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。

Receptor for advanced glycation end products (RAGE) antagonist. Blocks S100P, S100A4 and HMGB-1 mediated RAGE activation in vitro and in vivo. Inhibits growth and metastasis of rat glioma tumors. Reduces cell growth and RAGE-mediated NF-κB activity in hum

RAGE antagonist peptide acetate 是一种高级的糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。 它具有抗肿瘤和抗炎活性。 它可防止 RAGE 与其几个重要的配体结合，包括 HMGB-1、S100P 和 S100A4。

Ysdspstst peptide is a biochemical.

SMRT peptide 通过与BCL6的BTB结构域结合，作为其共抑制因子之一，增强了BCL6的转录抑制活性。此外，SMRT peptide 也常被应用于探究蛋白质间的相互作用。

PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂，IC50=27nM。

Iα52 acetate(137756-45-7 free base) 是一种天然加工的肽，包含鼠 I-Eα 链的 52-68 位残基，可能有助于选择未成熟的 T 细胞。

NLS PKKKRKV acetate(95088-49-6 free base) 是从大猿病毒40肿瘤抗原（SV40大T 抗原）衍生的肽，是基因转移研究领域中增强核入口的一种方法。

Influenza HA 126-138 acetate 是一种流感病毒血凝素 (HA) 肽乙酸盐，包含氨基酸 126-138。 它诱导胸腺和外周 T 细胞凋亡。