ssr

SSR128129E (SSR) 是一种变构和口服活性 FGFR1 抑制剂 (IC50:1.9 μM)，但不影响其他相关的 RTK。

SSR69071 是一种有效的，具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki=0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki=3 nM)、小鼠 (Ki=1.8 nM) 和兔 (Ki=58 nM) 弹性蛋白酶。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 还具有治疗慢性阻塞性肺病、哮喘、肺气肿、囊性纤维化和多种炎症性疾病的潜力。

SSR180711 hydrochloride (SSR-180711A HCl) 是一种具有选择性的 Alpha7 尼古丁乙酰胆碱部分激动剂，可用于研究神经分裂和认知障碍。

SSR 180 是一种高效性且亚型选择性的 α7 激动剂具有可用于研究阿尔茨海默病和精神分裂症。

SSR-241586 is a neurokinin receptors antagonist,and is shown to be active in the treatment of depression, schizophrenia, urinary trouble, emesis, and irritable bowel syndrome (IBS).

SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).

NK3 receptor antagonist

SSR-182289A (Free) is a thrombin inhibitor.

SSR504734 is a novel potent glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor.

SSR411298 is a reversible, orally active compound that selectively inhibits fatty acid amide hydrolase (FAAH). Its potential lies in the field of post-traumatic stress disorder (PTSD) research.

SSR240612 是口服有活性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体特异性拮抗剂。

SSR 146977 hydrochloride is a potent, selective antagonist of the tachykinin NK 3 receptor, and it can be utilized in research on psychiatric disorders and airway inflammation [1].

SSR126768A 是一种新型且具有选择性、口服活性和有效性的催产素(OT)受体拮抗剂，对子宫收缩有抑制作用，可用于预防早产。

SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1抑制剂 (hGlyT1，rGlyT1，mGlyT1IC50分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 在精神分裂症、焦虑症和抑郁症模型中表现出活性。

Nelivaptan (SR 149415)是一种加压素 V1b 受体拮抗剂,可消除CHS诱导的GE损伤并可以以竞争性方式抑制[3H]AVP的结合。

Crinecerfont (SSR-125543) 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 受体 (CRF1) 的特异性拮抗剂，可用于经典先天性肾上腺增生的研究。

Burapitant（SSR 240600）是一种新型非肽速激肽神经激肽 1 （NK） 受体拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁活性。

Ferroquine (Ferrochloroquine) 是 Chloroquine 的二茂铁基类似物，具有抗疟疾活性。Ferroquine 具有杀疟原虫作用，机制是通过诱导氧化应激和随后的膜破坏。

Desmethyl ferroquine is the active and major metabolite of Ferroquine.Desmethyl ferroquine shows significant activity against Chloroquine-susceptible and resistant P. falciparum strains. Ferroquine is an antimalarial.

Crinecerfont hydrochloride (SSR-125543) is a highly potent, orally active, non-peptide antagonist of the CRF1 receptor. It has demonstrated efficacy in the context of Classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) research.

ssRNA41 sodium是一种由ssRNA40转化而来的20聚体硫代磷酸酯保护的单链RNA寡核苷酸，其U全部被A替换。由于ssRNA41 sodium不会诱导IFN型产生，因此可以作为ssRNA40的阴性对照。

Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans (TFA) (Dabcyl-CMV-Edans (TFA)) 是用于检测人巨细胞病毒 (HCMV) 蛋白酶活性的荧光底物。

SsrA tag是一种由11-aa组成的肽，附加在翻译受阻蛋白质的C末端，靶向使这些蛋白质被ClpXP和ClpAP降解。

Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗早泄。