spontaneous

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但对 IL-8 的趋化活性无影响。

Sandalore 通过减少细胞凋亡和增加外根鞘中延长生长期的生长因子 IGF-1 的产生来延长人类头发的生长。 Sandalore 是嗅觉受体 OR2AT4 的选择性激动剂。

IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。

Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效，和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。

N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。

Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中，它能降低其交感神经活动和血压。

BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂，也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。

Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。

CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动，从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。

ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂，通过浓度依赖性的方式有效地降低了神经元动作电位的活性 ，抑制自发网络通过在脊髓腹角诱导甘氨酸能强直电流的活动 。对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。

Vamicamide (FK 176)是一种新型抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg （p.o.）或更高时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

(S)-Vamicamide 是一种新型抗抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg 或更高 （p.o.） 时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。

3-Nitro-L-tyrosine (3-Nitrotyrosine) 在系统自免疫原性条件下，能够作无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。

(±)-C3001a是C3001a(cas:2415154-29-7)的消旋体。C3001a在两孔域钾通道（K2P）家族中，是 TREK 通道 的选择性激活剂。C3001a 特异性结合于 TREK-1 中由 P1 和 TM4 形成的隐性结合位点，从而促进 TREK-1 活性的选择性调控。C3001a 在外周神经系统中靶向 TREK 通道，降低痛觉神经元的兴奋性。

Methyl retinoate (Retinoic acid, methyl ester) 在体内实验中会诱导给部位发生无菌炎症，会使血液中白细胞数量增加，而红细胞和Hb含量减少。Methyl retinoate 可促进自发性白血病的产生。Methyl retinoate 可用于治疗因维生素A缺乏而产生的胃肥大和溃疡。

CYCLOHEPTENE化合物属于环烯烃类有机化合物。其七元环空间张力适中，化学稳定性更高，不易发生自发开环等副反应。

Fibronectin CS1 Peptide acetate 存在于 III 型同源连接段 (IIICS) 以及 C-274（细胞结合结构域）中。 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏含有 Arg-Gly-Asp 的结构域，在自发和实验性转移模型中积极抑制肿瘤转移。

NS19504 是 Ca2+激活的 K+通道激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。

Penitrem A 是一种由青霉菌产生的吲哚二萜类神经毒性生物碱，作为选择性的 BK 通道拮抗剂，不仅对多种恶性肿瘤具有抗增殖和抗侵袭作用，还能刺激脑皮质突触体自发释放内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸，可用于诱发震颤动物模型。

BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 抑制剂，对 NOD/ShiLtj 小鼠自发性干燥综合征具有保护作用。BI8626 抑制细胞内胆固醇并降低磷酸化 ZAP-70、CD25 和其他激活标志物的表达，抑制 CD4 T 细胞的增殖。

GW-406381 is a highly selective COX-2 inhibitor acting peripherally and centrally, reducing spontaneous ectopic discharges in rat sural nerves following chronic compressive injury. It is suitable for studying central sensitisation and inflammatory pain.

Perthane is the diethyl derivative of common pesticide DDD. It may cause adrenocortical atrophy in humans,and also prevent the formation of spontaneous mammary carcinoma.

YGZ-331是一种腺嘌呤核苷NGBA的衍生物，具备显著的催眠和镇静效果。该化合物能通过提高GABA含量，激活A1R与A2aR，以及抑制CaMKII磷酸化（pCaMKII）水平，有效降低小鼠的自发性运动活动，发挥其药效。