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Sandalore 通过减少细胞凋亡和增加外根鞘中延长生长期的生长因子 IGF-1 的产生来延长人类头发的生长。 Sandalore 是嗅觉受体 OR2AT4 的选择性激动剂。

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但对 IL-8 的趋化活性无影响。

IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A Nkd 的相互作用等等。

Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效，和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。

BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂，也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。

CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动，从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。

ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂，通过浓度依赖性的方式有效地降低了神经元动作电位的活性 ，抑制自发网络通过在脊髓腹角诱导甘氨酸能强直电流的活动 。对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。

Vamicamide (FK 176)是一种新型抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg kg （p.o.）或更高时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

(S)-Vamicamide 是一种新型抗抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg kg 或更高 （p.o.） 时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。

3-Nitro-L-tyrosine (3-Nitrotyrosine) 在系统自免疫原性条件下，能够作无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。

BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂，能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体，具有抗血栓活性。

WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂，IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在 Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6 2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。

Methyl retinoate (Retinoic acid, methyl ester) 在体内实验中会诱导给部位发生无菌炎症，会使血液中白细胞数量增加，而红细胞和Hb含量减少。Methyl retinoate 可促进自发性白血病的产生。Methyl retinoate 可用于治疗因维生素A缺乏而产生的胃肥大和溃疡。

Fibronectin CS1 Peptide acetate 存在于 III 型同源连接段 (IIICS) 以及 C-274（细胞结合结构域）中。 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏含有 Arg-Gly-Asp 的结构域，在自发和实验性转移模型中积极抑制肿瘤转移。

NS19504 是 Ca2+激活的 K+通道激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。

BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 抑制剂，对 NOD ShiLtj 小鼠自发性干燥综合征具有保护作用。BI8626 抑制细胞内胆固醇并降低磷酸化 ZAP-70、CD25 和其他激活标志物的表达，抑制 CD4 T 细胞的增殖。

GW406381 is a highly selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2). GW406381 also attenuates spontaneous ectopic discharge in the sural nerves of rats following chronic constriction injury.

Perthane is the diethyl derivative of common pesticide DDD. It may cause adrenocortical atrophy in humans,and also prevent the formation of spontaneous mammary carcinoma.

YGZ-331是一种腺嘌呤核苷NGBA的衍生物，具备显著的催眠和镇静效果。该化合物能通过提高GABA含量，激活A1R与A2aR，以及抑制CaMKII磷酸化（pCaMKII）水平，有效降低小鼠的自发性运动活动，发挥其药效。

8 Hydroxy PIPAT oxalate 是一种选择性5-HT1A受体激动剂，主要功能是促进肠道肥大细胞释放组胺。该化合物能激活血清素信号通路，在豚鼠和人类肠道制剂中引起肥大细胞脱颗粒现象。此外，8 Hydroxy PIPAT oxalate 可增强组胺的自发释放，这一特性有助于调节胃肠功能，并可能对理解及抑制功能性胃肠道疾病如肠易激综合征等疾病具有研究和治疗的潜在价值。

JH-LPH-107，一种LpxH抑制剂，其体外实验表现出低自发耐药性和高安全窗口。

RDS-127在大鼠自发运动活动中引起双相剂量相关变化，与APO的报告效果相似。与APO相比，RDS-127的运动刺激效果更为强烈，其效力增强3倍，持续时间延长4倍。在选择性上，RDS-127明显优于APO，它更倾向于激活黑质纹状体途径中的DA自身受体，而不是突触后DA受体。

Pentizidone 是一种前体化合物，其能自发水解并转化为 D-cycloserine。