spontaneous

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但对 IL-8 的趋化活性无影响。

Fibronectin CS1 Peptide acetate 存在于 III 型同源连接段 (IIICS) 以及 C-274（细胞结合结构域）中。 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏含有 Arg-Gly-Asp 的结构域，在自发和实验性转移模型中积极抑制肿瘤转移。

Substance P(1-7) TFA 是神经肽 P 物质 (SP) 的片段，具有抗伤害活性，通过脊髓 NMDA-NO 级联反应防止吗啡诱发的自发性疼痛行为，可用于研究神经系统疾病。

Pinealon是一种由三个氨基酸构成的肽，展现出神经保护属性。该化合物能够抑制ROS(活性氧)的积累和ERK1/2活化，激发脑组织主要细胞成分的活跃性，减缓自发性细胞凋亡率。此外，Pinealon对于防护大鼠后代免遭产前高同型半胱氨酸血症的影响亦显著。

m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是针对多种 hNaV 子型的有效 NaV 抑制剂，其 IC50 值针对 hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。该化合物还能剂量依赖性地抑制 OD1 激活剂诱导的小鼠 NaV1.7 导致的疼痛反应。

Tyrosylhistidine是由酪氨酸和组氨酸构成的二肽(Tyr-His)。作为一种口服降血压肽，它能够降低自发性高血压模型小鼠的血压。

[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)是一种具有改良的HLA-A*0201结合能力和增强的免疫原性及抗原性的生物活性肽。该类似物在第27位的Leu替换了Ala，与原生Melan-A (26-35)相比表现出更佳的性能。当序列N端为谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)时，肽可能会自发形成焦谷氨酰(pGlu)。Q或E到pGlu的转化是自然发生的，pGlu的疏水性γ-内酰胺环被认为可增强针对胃肠道蛋白酶的抵抗力，使得含pGlu的肽成为这类肽的正常子集，在HPLC分析中通常作为评估肽纯度的一部分。

Influenza NP (311-325) 是具有生物活性的肽段，对应于流感病毒核蛋白(NP)的311至325氨基酸。作为MHC II类限制性表位，它用于研究宿主在感染期间的免疫响应。该肽能在细胞内细胞因子检测中诱导强烈的γ干扰素(IFN-γ)产生，但不激活小鼠CD8 T细胞。谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)位于N端时，焦谷氨酰(pGlu)肽可自发形成。Q或E向pGlu的自然转化及其疏水性γ-内酰胺环在肽的胃肠道蛋白酶稳定性中可能起作用。焦谷氨酰肽作为常见肽的一部分，在HPLC分析中评估肽的纯度。

GAD65 (524-543) 是具有生物活性的肽，属于谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 氨基酸片段 524-543。作为胰岛抗原的关键片段之一，该肽在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中，可诱导增殖性 T 细胞反应。GAD65 (524-543) 对T细胞克隆BDC2.5具有特异性刺激作用，但可能存在亲和力较低的问题。此外，p524-543免疫可增强NOD小鼠对通过BDC2.5 T细胞过继转移诱导的1型糖尿病的敏感性。

Tat-QFNP12 是一种含有转录激活因子 (Tat) 跨膜结构域和抑制N-Myc下游调节基因2 (NDRG2) 与蛋白磷酸酶Mg2+/Mn2+依赖性1A (PPM1A) 蛋白-蛋白相互作用的肽。在以20 mg/kg剂量给药的内脑血管穿刺诱导的小鼠蛛网膜下腔出血模型中，它能减少由基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 浓度增高引起的血脑屏障内皮紧密连接的损失，减轻脑水肿，并且提高自发活动及肢体运动的对称性。

he connecting segment 1 (CS-1) is a cell attachment domain located in the type III homology connecting segment (IIICS) of fibronectin. CS1 peptide of fibronectin, which lacks the Arg-Gly-Asp-containing domain, actively inhibits tumor metastases in spontan

Ac-RYYRIK-NH2 acetate 是 nociceptin/orphanin FQ(noc/OFQ) 受体的激动剂，影响自发运动活动。 它是转染在 CHO 细胞中的 ORL1 的部分激动剂，可拮抗大鼠脑膜和切片中 noc/OFQ 对 [35S]-GTPgammaS 与 G 蛋白结合的刺激。

Potent rat Nav1.7, human Nav1.4 and rat Nav1.6 channel activator (EC50 values are 7, 10 and 47 nM, respectively). Exhibits minimal activation at mammalian Nav1.2, Nav1.3 and Nav1.5 (EC50 values >3 μM). Inhibits fast inactivation on all channels. Increases

Locustamyotropin is a novel peptide isolated from Leucophae maderae; stimulates the spontaneous contractions of the hindgut of Leucophaea maderae.

M1-20 是一种 CDK1 抑制剂。M1-20 通过 CUL4-DDB1-DCAF1 复合物促进 CDK1 的泛素化，并通过蛋白酶体途径降解。M1-20 能够抑制 CDK1/CCNB1 复合物的形成。在 FVB/N MMTV-PyVT 小鼠模型中，M1-20 对自发性乳腺癌展现出显著的抗癌活性。

Antho-RPamide II hydrochloride 是一种生物活性的神经肽，来源于海葵Anthopleura elegantissima。Antho-RPamide II hydrochloride 能够抑制海葵触手纵向肌纤维的自发性节律收缩。