rp-7

BRP-7 is an inhibitor of 5-LO activating protein.

RP-72540 is a cholecystokinin B receptor antagonist. RP 72540 showed selectivity factors in express of 200 for CCKA versus CCKB receptors and also had high affinity for gastrin binding sites in the stomach. Administration of RP-72540 resulted in a dose-de

VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂，对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM，对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM，比 HSP90 选择性高 100 倍以上。

[D-Trp7,9,10]-Substance P acetate 是 substance P 的类似物，substance P 可通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子电导。

RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ，Kd 为0.001 μM，可恢复干扰素 I 型信号转导，有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。

RP 70676 是ACAT 抑制剂，抑制大鼠和兔子中 ACAT 的IC50分别为 25 和 44 nM。

RP 73163 Racemate is the racemate of RP 73163. RP 73163 is a potent inhibitor of ACAT, shows cholesterol lowering activity.

XYL-1，作为一种高效的 PARP7 抑制剂，其 IC50 仅为 0.6 nM。该化合物能够在体外促进Ⅰ型干扰素的信号传导，因此有望作为开发治疗癌症的免疫疗法的潜在药物。

PARP7-IN-24 (compound 44) 是一种高效的PARP7抑制剂，在NCI-H1373细胞中对pSTAT1的EC50为0.375 nM，并且在癌症研究中显示出潜在应用。

PARP7-IN-23 (compound 56) 是一种高效的PARP7抑制剂，在NCI-H1373细胞中对pSTAT1的EC50为0.915 nM。PARP7-IN-23 在癌症研究中展现出应用潜力。

Thioproperazine (硫丙拉嗪) 是一种口服有效的抗精神病药物，也用作镇定剂和止吐剂，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂期，作为histamine和adrenergic受体阻断剂发挥作用。

RBN012759 是选择性和具有口服活性的 PARP14抑制剂，其IC50值为 0.003 μM，可降低促肿瘤巨噬细胞功能并在肿瘤外植体中引发炎症反应，并且对所有 PARP 家族成员的选择性超过 300 倍。[2]

Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂，对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。

RP73870 is a gastrin cholecystokinin-B receptor antagonist and H2 receptor antagonist with potent anti-ulcer activity.

BiP inducer X (BIX) 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP)/GRP78 的选择性诱导剂和 ER 伴侣诱导剂。 BiP inducer X 可防止神经元和视网膜细胞系中的细胞死亡。

QF-Erp7 is a novel quenched fluorescence substrate structurally related to enkephalin.

Questiomycin A 是一种在鲜奶油中生产的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。 Questiomycin A 抑制细胞保护性 ER 伴侣蛋白 GRP78 的表达。

GRP78-IN-1 displays interactions with specific residues on the GRP78 protein with a binding energy of -8.07 kcal mol. This compound possesses potent cytotoxic and anti-proliferative effects on cancer cells, particularly demonstrating promising apoptosis in breast cancer cells and wound healing properties [1].

GRP78-IN-2 是葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂，能够优先靶向细胞表面 GRP78，具有显著的的抗血管生成和抗癌作用，且不影响其他正常细胞。

GRP78-IN-3(化合物8)是一种有效的Hsp70底物结合的小分子竞争性抑制剂，是一种选择性的Grp78 (HSPA5)抑制剂，IC50为0.59 μM。GRP78-IN-3对HspA5的选择性是HspA9的7倍(IC50为4.3 μM)，对HspA5的选择性是HspA2的20倍(IC50为13.9 μM)。

Levomepromazine Maleate is a Tricyclic antidepressant (TCA), acting as a serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) and also having other activities including antihistamine, antiadrenergic, antiserotonergic, anticholinergic, and sodium channel-blocking effects.

PARP7-IN-12 是一种有效的PARP7抑制剂，其IC50值为 7.836 nM。PARP7-IN-12 可用于癌症的研究。

OUL232 是一种高效的单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14 和 PARP15 抑制剂，可用于研究癌症和肿瘤。

PARP7-probe-1为配备化学发光标记的PARP7探针，能特异性结合PARP7活性位点。其为生物素化探针，适用于PARP7功能的研究。