ri 1

RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂，IC50值为 5-30 μM，可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合，并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。

TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII, respectively ).

TGF-βRI inhibitor 1 (compound i) 作为一种有效的TGF-βRI抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

TGF-βRI inhibitor 1 (compound i) methylbenzenesulfonate 是一种应用于癌症研究的TGF-βRI抑制剂。

Kri 1314 is a cyclohexyl-norstatine-containing dipeptide renin inhibitor which has potential for the treatment of hypertension.

AHR Inhibitor I-103 是一种芳基烃受体（AHR) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究乳腺癌和急性髓系白血病。

1,2,3-Tri-10(Z)-undecenoyl glycerol 是一种三酰甘油，其在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位置均连接有 10-Undecenoic acid。

DDRI-18 是一种调节 DNA 损伤反应的新型小分子抑制剂，具有增敏活性和抗癌活性，抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程，增强抗癌 DNA 损伤化合物的细胞毒性作用。

TRi-1 是不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 的特异性抑制剂(IC50:12 nM)。它有抗肿瘤作用，且线粒体毒性很小。

IST-622 is a unique topoisomerase inhibitor, showing significant growth-inhibitory effects against large-cell lung cancer (Lu-116) and gastric adenocarcinoma (St-4).

Monlunabant ((S)-MRI-1891)为一种固态分散体，并作为大麻素CB1受体的拮抗剂。

F-CRI1为高效STING激动剂，Kd值达40.62 nM。该化合物通过18F标记成为放射性探针，适用于肿瘤微环境中STING可视化的研究。

ARI-1是一种针对受体酪氨酸激酶样孤儿受体ROR1的抑制剂，对于ROR1异常表达所致的非小细胞肺癌(NSCLC)及EGFR-TKI诱导的耐药性治疗具有显著效果。该化合物能够特异性结合至ROR1的胞外卷曲结构域，并以ROR1依赖性方式抑制PI3K AKT mTOR信号通路，进而有效地阻断NSCLC细胞的增殖和迁移。此外，ARI-1还展现了显著的体内抗肿瘤活性。

(R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891)为CB1受体调节剂，应用于肥胖及代谢病研究领域。

1,2,3-Tri-13(E)-docosenoyl glycerol, a triacylglycerol featuring 13(E)-docosenoic acid at the (sn-1 ), (sn-2 ), and (sn-3 ) positions, transiently elevates heart triglyceride levels in weanling rats when administered as 15% of a calcium-deficient diet, with levels returning to baseline after 28 days.

1,2,3-Tri-11(Z)-eicosenoyl glycerol, a triacylglycerol with 11(Z)-eicosenoic acid at the sn-1,sn-2, and sn-3 positions, serves as an internal standard for quantifying triacylglycerols in seed and olive oils.

RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50为 11.1 μM，并抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性，IC50为 3.0 μM。

5’-O-DMT-Ri can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1]. [1]. Kadokura M. Synthesis of 4-thiouridine, 6-thioinosine, and 6-thioguanosine 3’,5’-O-bisphosphates as donor molecules for RNA ligation and their application to the synthesis of photoactivatable TMG-capped U1 snRNA fragments. J Org Chem. 2000 Aug 25;65(17):5104-13.

Pegsunercept (PEG sTNF-RI)，一种偶联有pegol结构的特异性靶向TNFA单克隆抗体。

RI-OR2 是一种逆转录肽，起到淀粉样蛋白-β (Aβ) 寡聚化抑制剂的作用。RI-OR2 可与固定的 β-Amyloid (1-42) 单体及原纤维结合，其表观 Kd 为 9-12 μM，还能抑制 Aβ(1-42) 原纤维的延伸。