rh1

RH1 (NSC 697726) 是一种生物还原性抗癌化合物，在体外表现出剂量依赖性双相效应，在较高剂量下诱导细胞凋亡，在较低剂量下诱导衰老。

Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分，具有抗炎作用，抑制PPAR-γ，TNF-α，IL-6和IL-1β的表达。

(20R)-Ginsenoside Rh1 (20(R)-Ginsenoside Rh1) 是 Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，分离自 Panax Ginseng 中，能够阻碍凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

KRH102140 是一种 PHD2 激活剂，通过抑制 HIF-1alpha 来减少血管生成，可用于研究心血管疾病。

KRH102053 is a HIF-1alpha inhibitor. KRH102053 decreased the protein level of HIF-1alpha and the mRNA levels of HIF-regulated downstream target genes, such as vascular endothelial growth factor, aldolase A, enolase 1 and monocarboxylate transporter 4. Consistent with these results, KRH102053 also inhibited the rates of HIF-related migration and invasion of HOS cells as well as the degree of tube formation in human umbilical vein endothelium cells.

(Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rh110 一种在生化反应中使用的试剂。

RJW100是一种化合物，作为肝受体同源体1(LRH-1, NR5A2)和类固醇生成因子-1(SF-1, NR5A1)的强效激动剂，分别展现出6.6和7.5的pEC50值。此外，RJW100能强力激活miR-200c(miRNA-200c, microRNA-200c)启动子。

(Iso)-RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC50 分别为 6.4 和 7.2。

LRH-1 Inhibitor-3是一种抑制LRH-1转录活性的拮抗剂，能够降低与细胞生长和增殖相关的靶基因表达，如SHP (small heterodimer partner)，cyclin E1 (CCNE1)和G0S2，抑制人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞增殖。

PARP14 inhibitor H10 is a selective inhibitor against PARP14 with IC50 of 490 nM

DLPC 是LRH-1 激动剂的配体，是一种可用于生物学研究的磷脂。

LRH-1 modulator-1 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂 激动剂。LRH-1 modulator-1 能够诱导抗炎细胞因子 IL-10，对炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa 表现出抑制作用。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎活性。

KRH-1636 is an orally active, selective and extremely potent CXC chemokine receptor 4 antagonist. KRH-1636 exhibits a potent and selective anti-HIV-1 activity. KRH-1636 efficiently blocked replication of various T cell line-tropic (X4) HIV type 1 (HIV-1) in MT-4 cells and peripheral blood mononuclear cells through the inhibition of viral entry and membrane fusion via the CXC chemokine receptor (CXCR)4 coreceptor but not via CC chemokine receptor 5. KRH-1636 also inhibits binding of the CXC chemokine, stromal cell-derived factor 1alpha, to CXCR4 specifically and subsequent signal transduction. KRH-1636 prevented monoclonal antibodies from binding to CXCR4 without down-modulation of the coreceptor. KRH-1636 seems to be a promising agent for the treatment of HIV-1 infection.

QC-308 HCl is a novel Heme Oxygenase-1 Inhibitor (HO-1 IC50=0.27μM; HO-2 IC50=0.46μM).

[D-Leu6, Val7]-LH-RH (1-9) Ethyl Amide 是 LHRH 多肽类似物。

Prepro-TRH-(160-169)，作为促甲状腺激素释放激素原 (pro-TRH) 的连接肽之一，具有增强TRH诱导的促甲状腺激素 (TSH) 释放的功能。

Unasnemab (MT-3921)，一种人源化IgG1单克隆抗体，与排斥引导分子A (RGMa) 结合，用以改善运动功能及促进神经再生，适用于脊髓损伤研究。

TPNQRQNVC为HLA-B0702的九肽抗原决定簇，能激活CD8+ T细胞的免疫响应。

ML179 是一种有效的选择性肝受体同源物 1 (LRH1, NR5A2) 反向激动剂，IC50 为 320 nM。

RGHRH (1-29)NH2 is a synthetic peptide that stimulates the secretion of growth hormone (GH).

(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是黄体生成素释放激素（LHRH）的一个衍生化肽类化合物。该化合物通过在LHRH的特定位置引入非天然氨基酸残基，增强了其稳定性和生物学活性。这种结构的修改优化了化合物在体内的半衰期，降低了其被快速代谢和清除的速率，从而提升了其抑制细胞增殖的疗效。

Anticanceragent 132（compound Rh1）是一种诱导细胞凋亡（apoptosis）和自噬（autophagy）的化合物，表现出抗肿瘤和抗转移特性。该化合物能够阻断细胞周期，同时抑制细胞增殖。