rh1

RH1 (NSC 697726) 是一种生物还原性抗癌化合物，在体外表现出剂量依赖性双相效应，在较高剂量下诱导细胞凋亡，在较低剂量下诱导衰老。

Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分，具有抗炎作用，抑制PPAR-γ，TNF-α，IL-6和IL-1β的表达。

(20R)-Ginsenoside Rh1 (20(R)-Ginsenoside Rh1) 是 Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，分离自 Panax Ginseng 中，能够阻碍凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

KRH102140 是一种 PHD2 激活剂，通过抑制 HIF-1alpha 来减少血管生成，可用于研究心血管疾病。

RH1115 是自噬溶酶体的调节剂。它能够诱导 LAMP1 囊泡特性的改变，并影响溶酶体的定位。

RH12 是一种针对 SARS-CoV-2 的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp, IC50为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2, IC50为 4.2 nM) 的双重抑制剂。它展现出显著的抗病毒活性，能够抑制病毒在 Vero-E6 细胞中的复制和吸收，具有 90.5% 的杀病毒效果。此外，RH12 在 Calu-3 细胞中的 IC50为 17.5 nM。

KRH102053 is a HIF-1alpha inhibitor. KRH102053 decreased the protein level of HIF-1alpha and the mRNA levels of HIF-regulated downstream target genes, such as vascular endothelial growth factor, aldolase A, enolase 1 and monocarboxylate transporter 4. Consistent with these results, KRH102053 also inhibited the rates of HIF-related migration and invasion of HOS cells as well as the degree of tube formation in human umbilical vein endothelium cells.

D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 是一种 Factor XaI (FXIa) 的底物，具备结合亲和力。它由 Rhodamine 110 通过可剪切键连接在肽链上形成。该键的断裂能够增强荧光团的强度。此化合物可以用于检测 FXIa 的活性。

D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor XaI (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。它通过可剪切键将 Rhodamine 110 连接到肽链上，可剪切键的断裂会增强荧光团的强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 被用于检测 FXIa 活性。

D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 是 Factor XaI (FXIa) 的底物，具有对其的结合亲和力。它由 Rhodamine 110 通过可剪切键与肽链结合而成，剪切键的断裂会增强荧光团强度。此化合物用于检测 FXIa 的活性。

(Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rh110 一种在生化反应中使用的试剂。

RJW100是一种化合物，作为肝受体同源体1(LRH-1, NR5A2)和类固醇生成因子-1(SF-1, NR5A1)的强效激动剂，分别展现出6.6和7.5的pEC50值。此外，RJW100能强力激活miR-200c(miRNA-200c, microRNA-200c)启动子。

(Iso)-RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC50 分别为 6.4 和 7.2。

LRH-1 Inhibitor-3是一种抑制LRH-1转录活性的拮抗剂，能够降低与细胞生长和增殖相关的靶基因表达，如SHP (small heterodimer partner)，cyclin E1 (CCNE1)和G0S2，抑制人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞增殖。

Doxepin D3 Hydrochloride is a deuterium-labeled doxepin hydrochloride.Doxepin hydrochloride is an oral active tricyclic antidepressant used as a sedative.Doxepin hydrochloride is also an effective CYP450 inhibitor, significantly inhibiting CYP450 2C19 and

ML-180 (SR1848) 是孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1;NR5A2) 的反向激动剂(IC50:3.7 µM)。它不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1;NR5A1; IC50>10 µM)。 它具有潜在的抗依赖 LRH-1 癌症作用。

PARP14 inhibitor H10 is a selective inhibitor against PARP14 with IC50 of 490 nM

LRH-1 agonist-1 (compound 74) 是一种LRH-1激动剂，其IC50为47 μM。

DLPC 是LRH-1 激动剂的配体，是一种可用于生物学研究的磷脂。

LRH-1 modulator-1 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 能够诱导抗炎细胞因子 IL-10，对炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa 表现出抑制作用。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎活性。

KRH-1636 is an orally active, selective and extremely potent CXC chemokine receptor 4 antagonist. KRH-1636 exhibits a potent and selective anti-HIV-1 activity. KRH-1636 efficiently blocked replication of various T cell line-tropic (X4) HIV type 1 (HIV-1) in MT-4 cells and peripheral blood mononuclear cells through the inhibition of viral entry and membrane fusion via the CXC chemokine receptor (CXCR)4 coreceptor but not via CC chemokine receptor 5. KRH-1636 also inhibits binding of the CXC chemokine, stromal cell-derived factor 1alpha, to CXCR4 specifically and subsequent signal transduction. KRH-1636 prevented monoclonal antibodies from binding to CXCR4 without down-modulation of the coreceptor. KRH-1636 seems to be a promising agent for the treatment of HIV-1 infection.

QC-308 HCl is a novel Heme Oxygenase-1 Inhibitor (HO-1 IC50=0.27μM; HO-2 IC50=0.46μM).

Unasnemab (MT-3921) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，通过结合排斥性引导分子 A (RGMa) 发挥作用，增强运动功能并促进神经再生。Unasnemab (MT-3921) 在脊髓损伤研究中具有潜在应用价值，为探索靶向抑制性引导分子的再生性研究提供了实验手段。

TPNQRQNVC为HLA-B0702的九肽抗原决定簇，能激活CD8+ T细胞的免疫响应。