pge-2

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素，参与人体内的各种生理过程，包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。

Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。

Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚，可抑制血小板活性，对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。

Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 PGE2 拮抗剂，对前列腺素受体亚型具有选择性，具有抗伤害活性，可改善亨廷顿病 R6 1 小鼠模型中的运动缺陷并挽救记忆力下降。

2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。

Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物，从Taraxacum officinale 中分离得到，具有代谢物和抗炎的活性。

Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。

7-Demethylsuberosin (7-demethylsuberosin) 是一种分离自 Angelica gigasNakai 中的香豆素类化合物，具有抗炎作用。

Sertaconazole nitrate (FI-7045) 是一种局部广谱抗真菌药，可用于治疗浅表皮肤和粘膜感染。

iNOS PGE2-IN-1 是一种 iNOS PGE2 抑制剂，是一种有效的抗炎剂。iNOS PGE2-IN-1 对 LPS 诱导的 NO 产生表现出抑制作用，具有低致溃疡倾向。

15-keto-Prostaglandin E2为内源性代谢产物，通过与STAT3Cys259残基结合，抑制STAT3激活作用。该化合物能够结合并稳定EP2与EP4受体，进而抑制乳腺癌细胞生长与进展，并通过激活PPAR-γ促进真菌生长。

COX-2-IN-6 是一种具有有效性、选择性且可口服的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，对 COX-2 具有抑制作用，IC50 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 对 COX-2 驱动的 PGE2 合成具有抑制作用，IC50 为 0.60 μM。COX-2-IN-6 可用于预防结直肠癌。

Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。

Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1 2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。

Dienogest (STS 557) 是一种孕酮受体激动剂，作用于子宫内膜异位，有口服的子宫内膜活性。

PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。

Prostaglandin E2 Ethanolamide (PGE2-EA) 作为PGE2的类似物，通过COX-2催化内源性大麻素进行氧化而形成，具有可能调控人血以及人单核细胞中促炎细胞因子TNF-α产生的功能。

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 is an orally active vertebrate Hematopoietic stem cells homeostasis critical regulator. It can act through EP2 EP4 and has an interaction with the Wnt pathway.

2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide is a compound known to inhibit stress-induced ulcers, effectively maintaining the levels of phospholipase A2 and prostaglandin E2 in rats subjected to water immersion-restrained stress-induced ulceration.

Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。

Otenaproxesul (ATB 346) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药，可抑制环氧合酶-1 和 2，具有抗炎生物活性，可用于缓解疼痛的研究。

SW033291 是有效的15-PGDH 抑制剂，与15-PGDH 亲和力高，Ki 为 0.1 nM。它增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。它还可促进组织再生。