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2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 - W4 哺乳期母乳中的代谢产物。

KL001 是一流的隐花色素蛋白 (CRY)稳定剂，可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。其中CRY 是一种对蓝光敏感的黄素蛋白，参与调节动植物的昼夜节律。KL001能够防止泛素依赖性 CRY 降解，从而延长了昼夜节律周期，具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。

Adenosine Dialdehyde (Periodate-oxidized adenosine) 是嘌呤核苷类似物，是S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）的有效抑制剂（Ki=3.3nM）。Adenosine Dialdehyde 在体内具有较强的抗肿瘤活性。

Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) 是抗生素化合物，抑制细菌DNA 旋转酶活性。

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是合成的氟喹诺酮类抗生素，有抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用，能阻止 DNA 复制。Levofloxacin 是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。

Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。

Otenaproxesul (ATB 346) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药，可抑制环氧合酶-1 和 2，具有抗炎生物活性，可用于缓解疼痛的研究。

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂，IC50值为920 nM。

Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂，有潜力研究肺纤维化。

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。

Pyrithioxin (Encefabol) 是神经动力化合物，能够促进脑内葡萄糖及氨基酸的代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，改善脑血流。

(R)-(-)-1,3-Butanediol 是一种新型生酮酯，可在短时间内快速增加健康成人循环中 r- 和 s-ß-羟基丁酸浓度，可用于研究代谢系统相关疾病。

Phosphorylethanolamine (O-Phosphorylethanolamine) 是磷脂代谢的一种磷酸单酯代谢物。Phosphorylethanolamine 是磷脂合成的前体，也是磷脂分解的产物。与其他器官相比，大脑中磷酸单酯的含量要高得多。在大脑发育过程中，磷单酯通常在神经增生期间升高。这也与大脑发育过程中正常的程序性细胞死亡和突触修剪的发生相吻合。这些发现与磷酸单酯在膜生物合成中的作用是一致的。Phosphorylethanolamine 与抑制性神经递质GABA和GABAB受体部分激动剂 3-氨基丙基膦酸具有很强的结构相似性。Phosphorylethanolamine 是一种磷单酯，在阿尔茨海默病患者的大脑中减少。

3-Hydroxybutyric acid (Butanoic acid) 是人内源性代谢物，一种内源性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC3、HDAC4、HDAC1 的 IC50为2.4 mM、4.5 mM、5.3 mM。3-Hydroxybutyric acid有能量代谢、神经保护、抗炎作用、改善胰岛素抵抗作用。

Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期，表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。

MRK-016是一种选择性的GABAA α5受体反向激动剂/负向变构调节剂（IC50=3 nM），具有可口服和可穿透血脑屏障的优点。MRK-016可增加小鼠海马切片中的长时程增强（LTP），具有改善记忆、抗抑郁和治疗疼痛的作用。

Antitumor agent-185 (compound 3) 显示了显著的抗肿瘤效果，能够有效地抑制肿瘤生长并延长小鼠的生存期。

SMARCA2 degrader-4 (compound I-332) 作为一种针对SMARCA2的PROTAC降解剂，在A549细胞中展现出卓越的效果，其DC50 值小于100 nM，并且在处理24小时后，SMARCA2 蛋白的最大降解率 (Dmax%) 超过90。

PROTAC SMARCA2/4-degrader-33（compound I-277）作为一种针对SMARCA2和SMARCA4的降解剂，在A549细胞中对SMARCA2/4蛋白的降解表现出极高效能，其DC50s均低于100 nM，并且在处理24小时后，最大降解率（Dmax%）超过90%。

PROTAC EZH2 Degrader-3（化合物ZJ-20）是一种有效的EZH2降解剂。在5 μM浓度和24小时处理下，此化合物不仅显著抑制EZH2蛋白的表达，还强烈抑制PRC2复合体中其他亚基以及H3k27me3蛋白的表达。此外，PROTAC EZH2 Degrader-3展现出抗增殖活性，能够阻断细胞周期在G0-G1期并诱导细胞凋亡（apoptosis）。

Etripamil (MSP-2017) hydrochloride 是一种短效的 L-型钙通道拮抗剂，用于研究阵发性室上性心动过速 (PSVT)。它通过抑制钙离子慢通道来阻止钙离子流入，从而减缓房室结传导并延长房室结不应期。

Creatine ethyl ester (CEE) 是一种在补充剂中使用的肌酸易获取形式，能够在短时间内上调TLRs (TLR2、3、4 和TLR7)。

5-Hydroxypropafenone是propafenone的活性代谢产物。它在离体的人房性肌细胞中抑制瞬时外向钾电流 (Ito) （IC50 = 1.5 µM）。在体内，5-hydroxypropafenone（0.5, 1, 和 2 mg/kg）能够增加狗的房颤有效不应期。