pc-2

Phytochelatin 2, a short plant peptide, serves as an essential metal-binding compound. Phytochelatins are a diverse group of plant compounds that play a crucial role in chelating metals, safeguarding against metal toxicity, and maintaining metal homeostasis.

Phytochelatin 2 (PC2) TFA是一种具有植物螯合素性质的重要肽类，能有效地与重金属离子形成稳定的螯合物，起到防护作用，避免金属离子的毒性影响，并促进体内金属离子的平衡稳定。

OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂，可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体，Ki 分别为 2040、285 和 55nM。

YPC-22026 具有潜在的抗癌活性，在小鼠异种移植模型中诱导肿瘤消退，同时抑制 ZNF143 调控基因。

JPC-211 is an agonist of dopamine-receptor.

KPC-2-IN-2 (Compound 6c) 是一种有效的 Klebsiella pneumoniae carbapenemase 碳青霉烯酶 (KPC-2) 抑制剂 ，Ki 值为0.038 μM。KPC-2-IN-2 可以增强表达 KPC-2 的大肠杆菌中头孢噻肟的活性。

KPC-2-IN-1，硼酸衍生物，是一种有效的 KPC-2抑制剂，其 Ki 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性，可用于大肠杆菌耐β-lactam 类抗生素的研究。

Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 是针对人源GPC-2的小鼠IgG1, κ 嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，针对 A 类 KPC-2、C 类 AmpC 和 D 类 OXA-24，IC50 值分别为 4 nM、14 nM 和 190 nM。

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2 3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。

Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性，还具有心血管毒性和神经毒性。

VPC 23019是一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸(S1P)受体调节剂，S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂，pKi 分别为7.86 和 5.93，S1P4和S1P5的激动剂，pEC50分别为 6.58 和 7.07。

Thalidomide-piperidine-C-Pip-C2-Pip-C2-OH (Compound C6) 是一种连接子与 E3 连接酶配体的偶联物，可用于合成 PROTAC PARP1 degrader-30。

NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，显示出抗肿瘤活性。它在CRC细胞系 (HCT-116、DLD-1和HT-29) 中表现出显著的抗增殖和细胞毒性。NPC26 能够破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 的开放和活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的生成，进而诱导细胞死亡。此外，NPC26 可通过激活AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路杀死CRC细胞。

TPC2-A1-N 是一种新型亲脂性、膜渗透性亚型选择性 Ca2+ 可渗透双孔通道 2 (TPC2) 小分子激动剂，激活内源性 TPC2 以时间依赖性方式适度增加未转染细胞的溶酶体 pH 值，可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。

TPC2-A1-P 是一种具有膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂，可差异激活双孔通道 2 （TPC2） 并模拟 TPC2 与 NAADP 和 PIP（2） 的激活。TPC2-A1-P 可用于研究神经退行性溶酶体贮积症。

2', 3'-cGAMP-C2-SH is a ADC cytotoxin.

2',3'-cGAMP-C2-PPA (45) is a cyclic di-nucleotide that acts as a STING agonist (US20210015941A1). It is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC) used in the targeted treatment of cancer.

VPC 24191 is a sphingosine 1-phosphate (S1P1 3) receptor agonist.

VPC 23153 is a sphingosine 1-phosphate 4 receptor agonist. This hygroscopic phospholipid causes contraction of pulmonary artries in rats.

TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ，神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力，并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。

Erlotinib (CP358774) 是一种 EGFR 一代抑制剂，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Erlotinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Erlotinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

Alisertib (MLN 8237) 是一种 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，具有口服活性和选择性。Alisertib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬，诱导细胞周期阻滞。