oxygenase-1

Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性血红素加氧酶-1 抑制剂，显著减弱间苯三酚对 H2O2 的保护作用，具有抗癌活性。它用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合，也可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物。

Heme Oxygenase-1-IN-1 (HO-1-IN-1) 是一种血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC50=250 nM。

HO-1-IN-1 hydrochloride is a heme oxygenase 1 (HO-1) inhibitor (IC50: 250 nM).

Heme Oxygenase-1-IN-2 is a novel inhibitor of heme oxygenase-1 (HO-1), displaying potent antiproliferative activity in vitro, with an IC50 value of 0.95 μM.

Heme Oxygenase-1-IN-3 (compound 4) 作为一种针对血红素加氧酶-1 (HO-1) 的高选择性抑制剂 (Kd=141 nM)，主要应用于癌症与神经退行性疾病的研究领域。

Tin-protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX dichloride) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂，具有抗病毒活性，抑制登革热和黄热病病毒，可改善肝部分切除术后的肝脏再生。

OB 24 hydrochloride是一种选择性和口服活性的HO-1抑制剂(IC50=1.9 μM），具有抗肿瘤和抗转移性，可用于研究前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

S-(+)-Ketoprofen ((S)-(+)-Ketoprofen) 抑制 COX-1和 COX-2的IC50值分别为 1.9 和 27 nM。

Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。

Sofalcone (SU-88) 可诱导血红素加氧酶-1在胃肠上皮中的表达，是一种抗胃溃疡剂。

Hemin (Hemin chloride) 是一种含有氯的含铁卟啉，一种血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。Hemin 对卟啉病具有治疗活性，可以减少患者的血红素缺乏，从而通过生物化学反馈抑制 δ-氨基乙酰丙酸合成酶的活性。

Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

Aniline-d5(苯胺-d5)是Aniline的氘代同位素标记物，可用于同位素示踪。Aniline 通过铁过载和通过血红素加氧酶 1 上调诱导氧化应激对脾脏产生毒性，能够导致 p-IKKα 和 p-IKKβ 显着增加，进而增加 NF-κB 和 AP-1 结合活性。

VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂；维生素 K3 类似物。

9-cis-β-Carotene, a precursor of retinal, is cleaved by beta-carotene oxygenase 1 (BCMO1) to produce 9-cis-retinal. It inhibits photoreceptor degeneration and restores retinal function in vivo.

Probucoldithiobisphenol (DTBP) 是 Probucol 的一种衍生物。Probucol dithiobisphenol 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 的生成展示出其抗氧化特性。在 Apoe−/− 小鼠中，Probucol dithiobisphenol 可有效抑制主动脉的动脉粥样硬化病变，并在兔的动脉损伤模型中促进动脉内皮的再生和抑制再狭窄。此外，Probucol dithiobisphenol 拥有良好的口服活性。

Nrf2/HO-1 activator 3 (Compound C3a) 是一种激活 Nrf2 信号通路的化合物，能促进 Nrf2 的核易位并上调血红素加氧酶-1（HO-1）的表达。在 H2O2 或高糖刺激的 H9c2 心肌细胞中，Nrf2/HO-1 activator 3 能抑制 ROS 和 MDA 的过度表达，抑制细胞活力及细胞克隆形成，从而展现其抗氧化活性。

12-Nitrolinoleate是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ) 的激动剂，也是亚油酸的硝化形式。它是在酸化亚硝酸介质中形成的，并存在于人体红细胞和血浆中。在使用表达PPARγ的人MCF-7细胞的报告基因试验中，12-Nitrolinoleate引发了PPARγ依赖的基因表达（EC50 = 0.045 µM）。在浓度为2.5 µM时，它抑制了THP-1和RAW 264.7巨噬细胞中由LPS诱导的IL-6, TNF-α和趋化因子(C-C motif)配体2 (CCL2)的分泌。它还抑制了在RAW 264.7巨噬细胞中LPS诱导的NF-κB转录活性，并在使用人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的报告基因试验中抑制了TNF-α诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 的增加。当浓度为1, 5, 或10 µM时，12-Nitrolinoleate可以在初级人体主动脉内皮细胞中增加血红素加氧酶-1 (HO-1) 的水平。

KMS99220 是一种口服活性的 Nrf2 抑制蛋白 Keap-1 激活剂。它能够促进 Nrf2 核转位，上调抗氧化酶（如血红素加氧酶-1）及蛋白酶体亚基基因的表达，从而减轻氧化应激和蛋白聚集损伤。KMS99220 可用于帕金森病 (PD) 研究。

Pyrraline 是一种能够激活 Nrf2 通路的激活剂，具备抗氧化和抗炎作用。它通过促进抗氧化反应元件 (ARE) 来提升抗氧化酶的表达，例如 NAD(P)H 氧化酶 (NQO1) 和血红素加氧酶-1 (HO-1)，并抑制 NFκB 介导的炎症反应。Pyrraline 有潜力用于代谢疾病（如糖尿病肾病）及癌症的研究。

CP-312 (Cardioprotectant 312)是一种抗氧化防御反应激活剂，它通过诱导血红素加氧酶-1发挥作用，通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络，从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。

Bardoxolone (CDDO) 是新型核调节因子激活剂。

CABP is a transition analog of ribulos-1, 5-diphosphate carboxylase/oxygenase (Rubisco).