orexin receptor

Filorexant (MK-6096) 是一种口服有效且选择性可逆的 OX1 和 OX2 受体拮抗剂，Ki 值小于3nM。

Orexin Receptor Antagonist 2 (compound 30), characterized by its potent antagonistic activity with pKis of 7.69 and 9.78, holds promise for insomnia research[1].

Orexin receptor antagonist 3 (example 216) 是一种促食素受体 (orexin receptor) 的拮抗剂。

Orexin receptormodulator-1 是一款针对食欲素受体的调节剂，主要应用于物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍 (PTSD)、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍及高血压的科研领域。

Orexin receptor activator-1，一种激动食欲素受体 (Orexin Receptor) 的化合物，主要应用于研究食欲素相关的疾病。

Orexin receptor antagonist 4 是有效的选择性食欲素 2 受体 (OX2R) 拮抗剂。Orexin receptor antagonist 4 抑制 OX2R 和 OX1R 的 IC50分别为 4.27 nM 和295 nM。

Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂， EC50为23 nM。

Orexin 2 Receptor Agonist 2 (ORA-2) is a specific agonist for the orexin 2 receptor.

Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种可口服，高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体(OX2R)拮抗剂，对人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1。它穿过血脑屏障，迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。

TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂，对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。

MK-1064 (Urokinase inhibitor 1) 是一种选择性食欲素 2 (2-SORA)受体拮抗剂，可用于失眠患者的研究。

SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性 orexin-1(OX1) 受体拮抗剂，对 OX2有选择性，pKb 为7.4，对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍，pKi 值分别为 5.4 和 5.3。它减少乙醇消耗，还抑制吗啡诱导的体内运动活动敏感性的获得。

Suntinorexton (TAK 861) 是一种食欲素 2 型受体（OX2R）激动剂，可用于研究神经系统疾病。

JNJ-54717793 是一种具有口服活性、脑穿透性、选择性和高亲和力的orexin-1 receptor(OX1R) 拮抗剂(血浆EC50=85 ng mL)。JNJ-54717793 的 hOX1R 和 hOX2RKi 值分别为 16 nM 和 700 nM。JNJ-54717793 是一种有效的焦虑症化合物。

Potent and selective peptide orexin OX1 receptor agonist (EC50 values are 8.29 and 187 nM for OX1 and OX2 receptors respectively). Truncated form of orexin A.

SB-649868 (GSK649868) 是一种有效的选择性口服活性食欲素拮抗剂，对 OX1 和 OX2 受体的 pKi 分别为 9.4 和 9.5。

Orexin B, rat, mouse Acetate (Rat orexin B)(202801-92-1 free base) 是 Orexin 受体的内源性激动剂，对 OX1 和 OX2 的 Kis 分别为 420 和 36 nM。

EMPA 是一种选择性、高亲和力和可逆的食欲素 OX2 受体拮抗剂，与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合，KD 值分别为 1.1 和 1.4 nM。

GSK1059865 is a potent antagonist of the orexin 1 receptor.

MK3697是OX2受体的一种高效选择性拮抗剂，Ki 值为0.95nM。

Oveporexton是一种针对食欲素2型受体(OX2R)的激动剂，具有高选择性和特异性。

OBPt-9 是促进俄雷西定受体活性的化合物，其作用主要表现在提升俄雷西定信号的调节上。

(R)-YNT-3708是一种特异性的Orexin 1 受体(OX1R)激动剂，对OX1R的EC50值为7.48 nM；OX2R与OX1R的EC50比值为22.5。通过激活小鼠中的OX1R，该化合物展现了镇痛和增强效应。

Alixorexton 是一种激动剂，针对 orexin-2 受体 (orexin-2 receptor)，可用于研究肥胖症。