nociceptive

AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。

Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应，具有抗炎活性，用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50约为 55 nM。

Fursultiamine (Alinamin F) 是维生素 B1衍生物，具有抗伤害和抗肿瘤作用。它可用于研究维生素 B1缺乏病、骨关节炎和癌症。

σ1 Receptor antagonist-1 是高选择性的 sigma 1受体拮抗剂，pKi 为10.28。它抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡。

BAY-1797 是具有口服活性的选择性P2X4高效拮抗剂，对人 P2X4 的IC50为 211 nM，具有抗伤害和抗炎作用。

Oxysophocarpine 是提取自海藻的生物碱。它对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。

Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。 它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

Hexahydrofarnesyl acetone (Phytone) 是从Launaea mucronata 中分离得到的倍半萜，具有抗菌和抗炎活性，可研究缓解疼痛。

CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM)，口服有活性，具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。

Azadiradione (AZD) 是 HSF1的一种，是由印楝树中提取得到，具有一定生物活性的柠檬苦素。

Palvanil (Hexadecanamide) 是一种快速脱敏的 TRPV1 激动剂。它可能是治疗 IBS 的有前途的药物，因为它可以调节肠道蠕动并减轻内脏疼痛。

Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂。Inosine具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

Propofol 是一种静脉麻醉剂，能直接有效激活GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。它具有抗伤害感受特性，可用于促进安定和睡眠的研究。

PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇，广泛应用于食品添加剂和医药领域，具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。

Epoxylinalool (2-(2-Hydroxy-2-Propyl)-5-Methyl-5-Vinyltetrahydrofuran) 是一种天然存在的单萜醇，广泛用于香水和调味品的生产。

Metamizole sodium (Analgin) 是一种环氧合酶-3 (COX-3) 抑制剂，具有良好的解热作用，可用于缓解疼痛的研究。

LP-935509 是一种选择性、脑渗透性、小分子接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 竞争性抑制剂，能抑制 articulin-2-associated kinase 1 (AAK1)，其 IC50值为3.3 nM，Ki值为0.9 nM。LP-935509 是 BIKE 的强效抑制剂（IC50值为14 nM）和 GAK 的中度抑制剂（IC50值320±40 nM）。

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。

UNC3230 是一种 ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 选择性抑制剂，其IC50约为 41 nM。它还可抑制PIP4K2C，但对其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶无抑制作用。它具有缓解疼痛和抗癌特性。

8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。

Songorine (Napellonine) 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱，具有抗癌、抗心律不齐和抗炎活性。它是大鼠脑中的GABAA 受体拮抗剂，有用于上皮性卵巢癌的研究潜力。

Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱，是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运，促进胃的调节，具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。

JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂，对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。

Allomatrine 是一种来源槐花树皮的生物碱。它能够激活 κ-阿片受体，进而产生缓解疼痛的作用。