mpp

MPP dihydrochloride is a highly selective antagonist of estrogen receptor alpha (ERα).

Cyclocurcumin 是来源于姜黄（Curcuma longa）根茎的一种微量姜黄素类化合物，虽与 curcumin 具有相同的分子式（C21H20O6），但在结构上存在显著差异。Cyclocurcumin 含有 α,β-不饱和二氢吡喃酮结构单元，其主要发生反式–顺式光异构化，而非 curcumin 所特有的二酮/酮-烯醇互变。Cyclocurcumin 具有显著的生化活性，包括对人芳香化酶（CYP19A1）的选择性抑制，其 IC50 为 4.43 μM，抑制效力约为 curcumin 的五倍，使其在雌激素相关通路研究中具有重要价值。此外，Cyclocurcumin 还能在黑色素细胞和黑色素瘤模型中独特地促进黑色素生成与外排，因而成为研究色素减退性皮肤疾病的有前景工具分子。

MPP hydrochloride 是一种选择性雌激素受体（ERR）调节剂。

MPP+-d3(iodide) 是 MPP+ (iodide) 的氘代形式。这种化合物是神经毒物 MPTP 的毒性代谢产物，能够选择性破坏黑质中的多巴胺能神经元，并在动物模型中引发帕金森病样症状。MPP+ iodide 通过多巴胺转运体进入多巴胺能神经元，影响线粒体的呼吸链复合体 I，发挥神经毒性。此外，MPP+ iodide 对 5-羟色胺转运体 (SERT) 具有高亲和力。

Labeled Amino Acid And Carnitine Mix30 Set Ii-2 (Standard)是Labeled Amino Acid And Carnitine Mix30 Set Ii-2的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Mix-15,2-A group (Standard)是Mix-15,2-A group的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

MPP+ iodide 是一种神经毒素 MPTP 的有毒代谢物，也是一种 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。MPP+ iodide 对多巴胺能神经元有毒，可以在动物模型中导致帕金森症。

MMPP 是一种新型 VEGFR2 抑制剂，具有抗炎活性和潜在的抗癌活性，抑制STAT3 ，可通过 VEGFR2/AKT/ERK/NF-kappaB 通路抑制血管生成，可用于缓解心肌损伤。

p-MPPF dihydrochloride 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由8-羟基-2-（二正丙基氨基）四氢萘（8-OH-DPAT）诱导的体温过低，可用于研究神经系统疾病。

p-MPPF 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由8-羟基-2-（二正丙基氨基）四氢萘（8-OH-DPAT）诱导的体温过低，可用于研究神经系统疾病。

AMPPD (Lumi-Phos Plus) 是一种超敏碱性磷酸酶底物，是 1,2-dioxo-cyclohexane 衍生物。

p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的5-HT1A 受体拮抗剂，能穿过血脑屏障，具有抗抑郁和抗焦虑样作用。

CMPPE 是一类GABAB受体的正变构调节剂 (PAM)，能够抑制大鼠的酒精自我给药及复饮行为。

2-MPPA (GPI-5693) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的谷氨酸羧肽酶 II (GCP II) 抑制剂（IC50：90 nM），也是 NAALADase 抑制剂，可用于研究神经系统疾病。

High affinity κ agonist

BemPPOX is a potent inhibitor of DGL.

TMPPAA is an allosteric agonist of 5-HT3 receptor.

3-MPPI 是一种高亲和力非选择性 α1 拮抗剂。

MPPG 是一种有选择性的 L-AP4 敏感受体拮抗剂（kD=9.2 μM）。

R-IMPP 是抗 PCSK9分泌的药物 (IC50=4.8 μM)，靶向作用于 80S 核糖体，抑制 PCSK9 蛋白的翻译。

Torbafylline 是黄嘌呤衍生物，是 磷酸二酯酶 （PDE） 抑制剂，通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。

Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。

AMP-PCP is an ATP analog and can bind to the Hsp90 N-terminal domain (Kd: 3.8 μM). AMP-PCP binding favors the formation of the active homodimer of Hsp90.

AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，具有与 Hsp90 N 末端结构域的结合亲和力，其 Kd 值为 3.8 μM。AMP-PCP disodium 的结合有助于形成 Hsp90 活性同型二聚体。