mmp3

CTS-1027 is a small molecule inhibitor of MMPs (IC50s: 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13). It has > 1,000 fold selectivity over MMP1.

MMP3 inhibitor 1 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 (IC50 of 1 nM).

MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是一种MMP3的抑制剂，用于乳腺癌研究。

MMP-3 Inhibitor 是一种多肽基质金属蛋白酶-3（MMP-3）抑制剂，Ki 值为 95 nM。MMP-3 inhibitor 具有抗癌抗肿瘤活性。

Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。

PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。

Batimastat (BB-94) sodium salt is a broad-spectrum MMP inhibitor (IC50s: 3, 4, 4, 6, and 20 nM for MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7, and MMP-3).

PF-00356231 hydrochloride 是基质金属蛋白酶 MMP-12 的抑制剂，IC50 为 1.4 μM。

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

UK-370106 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 with IC50 of 23 nM and MMP-12 with IC50 of 42 nM, and potently inhibits cleavage of [3H]-fibronectin by MMP-3 (IC50: 320 nM).

XL-784 free base is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), (IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).

XL-784 是一种选择性 matrix metalloproteinase（MMP）抑制剂，其对 MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-8、MMP-9 与 MMP-13 的 IC50 分别约为 1900、0.81、120、10.8、18 与 0.56 nM。由于其能够调控细胞外基质重塑、肿瘤侵袭与转移，XL-784 在多种癌症研究中具有重要潜在应用价值。

ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) 是选择性基质金属蛋白酶MMP-2抑制剂 (IC50=12 nM)。它对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。它与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。

Tanomastat is an orally bioavailable and non-peptidic biphenyl matrix metalloproteinases inhibitor. For MMP-2, MMP-3, MMP-9, MMP-13 the Ki values are 11, 143, 301, and 1470 nM respectively.

UK 356618 is a potent and selective inhibitor of matrix metalloprotease-3 (IC50: 5.9 nM).

Luteolin 7-O-glucuronide (Luteolin-7-glucuronide) 是一种自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性，其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM)，MMP-8 (IC50:22.39 μM)，MMP-9 (IC50:17.52 μM)，MMP-13 (IC50:0.27 μM)。

Batimastat (BB94) 是广谱MMP 抑制剂，能够抑制MMP-1 (IC50:3 nM)，MMP-2 (IC50:4 nM)，MMP-9 (IC50:4 nM)，MMP-7 (IC50:6 nM) 和 MMP-3 (IC50:20 nM)。

NNGH 是基质金属蛋白酶3 (MMP-3) 抑制剂，具有抗癌活性，可抵消E2和DHT对RANKL膜结合的抑制作用。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

CP-544439 是一种具有口服活性和高效性的 MMP-13 抑制剂，可防止小鼠饮食诱导的肥胖，并抑制3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成，可用于研究肥胖。

CM-352是一种金属蛋白酶抑制剂，可减少脑损伤并改善脑出血大鼠模型的功能恢复。

Cipemastat is a competitive inhibitor of human collagenases 1, 2, and 3 (Kis: 3.0, 4.4, and 3.4 nM).

Broad spectrum MMP inhibitor (IC₅₀ values are 0.7, 0.9, 13, 16 and 1170 nM for MMP-2, MMP-13, MMP-9, MMP-3 and MMP-1 respectively). Attenuates early left ventricular dilation after experimental myocardial infarction in mice.