mmp3

CTS-1027 is a small molecule inhibitor of MMPs (IC50s: 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13). It has > 1,000 fold selectivity over MMP1.

MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是一种MMP3的抑制剂，用于乳腺癌研究。

MMP3 inhibitor 1 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 (IC50 of 1 nM).

MMP-3 Inhibitor 是一种多肽基质金属蛋白酶-3（MMP-3）抑制剂，Ki 值为 95 nM。MMP-3 inhibitor 具有抗癌抗肿瘤活性。

Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

CM-352是一种金属蛋白酶抑制剂，可减少脑损伤并改善脑出血大鼠模型的功能恢复。

BPHA (MMP-2 MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。其中 Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服具有活力的、含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂，能够抑制 MMP-2 (Ki: 11 nM)、MMP-3 (Ki: 143 nM)、MMP-9 (Ki: 301 nM)、MMP-13 (Ki: 1470 nM)。在几种实验性肿瘤模型中，Tanomastat 表现出抗侵袭和抗转移作用。

CGS 27023A 是一种非肽类强效口服活性基质溶解素抑制剂。

MMP-7-IN-2 可作为一种具有选择性和有效性的 MMP7 抑制剂，可用于研究炎症反应和与血管相关的疾病。

MMP-3 Inhibitor acetate 是一种细胞渗透性强的人 MMP-3 抑制剂.

MMP-9 MMP-13 Inhibitor I 是 MMP-9 和 MMP-13 双重抑制剂，IC50 均为 0.9 nM。MMP-9 MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9 MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。

CP-544439 是一种具有口服活性和高效性的 MMP-13 抑制剂，可防止小鼠饮食诱导的肥胖，并抑制3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成，可用于研究肥胖。

Batimastat (BB94) 是广谱MMP 抑制剂，能够抑制MMP-1 (IC50:3 nM)，MMP-2 (IC50:4 nM)，MMP-9 (IC50:4 nM)，MMP-7 (IC50:6 nM) 和 MMP-3 (IC50:20 nM)。

MMP13-IN-2 is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of MMP-13. It demonstrates exceptional potency against MMP-13, with an IC50 value of 0.036 nM, and exhibits selectivities greater than 1,500-fold over MMP-1, 3, 7, 8, 9, 14, and TACE. Moreover, MMP13-IN-2 possesses the capability to effectively inhibit collagen release from cartilage in vitro. Consequently, MMP13-IN-2 holds great potential for advancing research on collagenase-related diseases.

PF-00356231 hydrochloride 是基质金属蛋白酶 MMP-12 的抑制剂，IC50 为 1.4 μM。

PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。

Batimastat (BB-94) sodium salt is a broad-spectrum MMP inhibitor (IC50s: 3, 4, 4, 6, and 20 nM for MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7, and MMP-3).

UK 356618 is a potent and selective inhibitor of matrix metalloprotease-3 (IC50: 5.9 nM).

CMC2.24 (TRB-N0224) is an orally active tricarbonylmethane agent that demonstrates effectiveness in inhibiting Ras activation and the downstream effector ERK1 2 pathway, thus effectively combating pancreatic tumor formation in mice. Additionally, CMC2.24 exerts potent inhibitory effects on zinc-dependent MMPs, with IC50s ranging from 2.0-69 μM. Furthermore, CMC2.24 aids in alleviating the progression of osteoarthritis by restoring cartilage homeostasis and inhibiting chondrocyte apoptosis through the NF-κB HIF-2α axis[1][2][3].

UK-370106 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 with IC50 of 23 nM and MMP-12 with IC50 of 42 nM, and potently inhibits cleavage of [3H]-fibronectin by MMP-3 (IC50: 320 nM).

XL-784 is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP)(IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).