membrane-permeable

Membrane-Permeable Sequence（MPS）是一种CPP，常用于研究跨膜机制。

ITSA-1 是一种具有膜渗透性的HDAC 激活剂，抵消曲古抑菌素 A (TSA) 诱导的细胞周期停滞，组蛋白乙酰化和转录水平。

Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂，具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性，阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂， 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。

KHK-IN-1 (KHK-IN-8) 是一种选择性的、细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂 (IC50=12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 生成，IC50为400 nM。KHK-IN-1 可用于研究糖尿病和肥胖症。

DA-3003-1 (DA-3003-1) 是一种可渗透进细胞膜且具有有效性和选择性的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 Cdc25B2、Cdc25A、Cdc25B2 和 Cdc25C具有抑制作用。

DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

Trolox 是一种维生素 E 的衍生物，具有细胞渗透性和水溶性。Trolox 是一种膜损伤抑制剂，具有强大的抗氧化活性。

4-(Dimethylamino)phenol 能够提高细胞外乳酸脱氢酶(LDH)水平，而对糖异生作用没有显著影响。只有当膜对LDH变得可透性时，4-(Dimethylamino)phenol 才会减少ATP含量。

TUN-92046 （Dimethyl 2-oxoglutarate）是一种膜渗透性α酮戊二酸类似物，抑制压力过载诱导的心肌病中适应不良的自噬。

Vacuolin-1 是一种细胞渗透性抑制剂，可抑制 Ca2+ 依赖性溶酶体与细胞膜的融合。它通过抑制溶酶体内容物的释放起作用。它是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬。

Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有血小板聚集抑制活性。

TGX-221 是一种选择性的、高效的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于研究癌症。

QX 314 (Lidocaine N-ethyl bromide) 是一种非膜渗透性阻滞剂，可抑制酸诱导的食管伤害性 C 纤维神经元活化。

EML741 also inhibits DNMT1 (IC50, 3.1 μM), with no effect on DNMT3a or DNMT3b. EML741 exhibits low cell toxicity, and is membrane permeable and blood-brain barrier penetrated. EML741 is a histone lysine methyltransferase G9a GLP inhibitor, with an IC50 of 23 nM, Kd of 1.13 μM for G9a.

NSC305787 hydrochloride ((Rac)-NSC305787 hydrochloride) 是一种可透过细胞膜且具有选择性和有效性的小分子 Cdc25 dual specificity phosphatase 和 EZR 双重抑制剂，在胰腺癌细胞中显示出抗肿瘤活性，对Cdc25B2， Cdc25A，Cdc25B2 和 Cdc25C 具有抑制作用。NSC 663284 抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。

BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂，在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。

CMPD101 是膜透性的 GRK2 3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。

TFMB-(R)-2-HG 是一种具有细胞膜渗透性的 (R)-2-HG，急性髓细胞性白血病的致癌因子。它能够响应雌激素戒断损害SCF ER-Hoxb8 细胞分化。

trans-Sulfo-SMCC is a non-cleavable, membrane-permeable ADC crosslinker.

Iodoacetyl-LC-Biotin(碘代乙酰基 LC 生物素)是一种生物素化和卤代乙酰活化的巯基反应性探针，在碱性pH(7.5-8.5)下形成不可逆的硫醚键，具有膜渗透性，可用于标记蛋白质的半胱氨酸和其他含有巯基的分子。

NMDAR antagonist 2 (compound 3I) 作为一种具有血脑屏障通透性的NMDAR拮抗剂，在hGluN1 hGluN2A的膜电位为-60 mV时的IC50值为4.42 μM，在40 mV时为214.75 μM。此外，该化合物能有效减轻海马损伤。

Aloe emodin anthrone is a stimulant-laxative which has been shown to enhance colonic membrane permeability of water-soluble and poorly permeable compounds.

Aloe-emodin-glucoside is a stimulant-laxative which has been shown to enhance colonic membrane permeability of water-soluble and poorly permeable compounds.