me 2

Fmoc-Lys(Me2)-OH.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin，是一种催产素受体拮抗剂，可消除 CA1 锥体神经元中催产素增强的抑制性突触后电流。

5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA is a nucleoside with protective and modification effects.

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP)作为针对加压素受体V1a的特异性拮抗剂，具有pA2值为6.71。

2'-O-Me-2-thio-U-3'-phos phoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

Selective vasopressin V1A receptor antagonist. Inhibits vasopressin and oxytocin-induced increases in intracellular calcium concentrations in vitro (IC50 values are 5 and 30 nM respectively). Exhibits potent and prolonged antivasopressor activity and indu

'(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT)' 是催产素受体的一种拮抗剂，主要应用于神经系统疾病的研究领域。

GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3 me2 去甲基化酶 JMJD3 KDM6B 和 UTX KDM6A 双抑制剂，IC50分别为 8.6 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的乙酯衍生物，体外 IC50 值大于 50 μM。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50值为 9 μM。

Me-triacetyl-β-D-glucopyranuronate-Ph-ald-NO2 is a cleavable linker employed in ADC synthesis for conjugation with antibodies, ultimately producing antibody-drug conjugates (ADCs).

Me-Tet-PEG2-COOH 是一种 ADC Linker，包含 2 个 PEG 单元。Me-Tet-PEG2-COOH 可通过其 Tetrazine 基团与含有 TCO 基团的化合物发生特异性的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

H-Phe(2-Me)-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T66208。

3'-O-Me-C(Bz)-2'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

8-Br-2'-O-Me-cAMP 作为 cAMP 的模拟物, 主要功能是充当 cAMP 可激活的交换因子（Epac）的激动剂，与cAMP不同，它并不激活PKA。

(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate comprised of a VHL ligand and a linker. It is utilized in PROTAC BRD4 Degrader-5 and PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3.

Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 是一种含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。该化合物通过其 Tetrazine 基团能够与含 TCO 基团的化合物发生特异性的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

2-O-Me-cAMP，一种天然信号分子cAMP的衍生物，具有选择性激活低膜渗透性的cAMP激活的交换因子(Epac)的功能。

8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP 是一个cAMP的类似物，有效地刺激cAMP激活的交换因子(Epac)，而与cAMP不同的是，它不激活PKA。

NH2-Ph-C4-acid-NH2-Me (PROTAC Linker 31) is an alkyl chain-based compound utilized for the synthesis of PROTACs. [1]

5-Benzylaminocarbony-2'-O-Me-uridine is a 5 modified pyrimidine nucleoside; 2'-O-Methyl nucleoside.

3'-O-Me-U-2'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite 为一种嘌呤核苷类似物，以抗肿瘤活性广泛，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制主要通过抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。

5-Benzylaminocarbony-2'-O-Me-5'-O-DMT-uridine is a 5 modified pyrimidine nucleoside; 2'-O-Methyl nucleoside.

Boc-Phe(2-Me)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。