maba

Batefenterol Succinate is a first-in-class inhaled bifunctional bronchodilator possessing muscarinic receptor antagonist and β2-adrenoceptor agonist properties.

DMAB-anabaseine dihydrochloride (N,N-dimethyl-4-[(E)-(6-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-ylidene)methyl]aniline;dihydrochloride) 是一种含有 α7 的神经元烟碱受体部分激动剂和 α4β2 和其他烟碱受体的拮抗剂。

Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1是一种有效的结核分枝杆菌天冬氨酸脱羧酶 (PanD) 抑制剂。它通过干扰泛酸（维生素 B5）的生物合成途径阻断细菌生长，用于开发新型抗结核药物。

Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种用于联合癌症免疫治疗的 CEA 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子，具有免疫刺激和抗肿瘤活性，可用于研究实体癌。

Telimomab aritox (T101-ricin A chain immunotoxin) 是一种小鼠源性单克隆抗体，与蓖麻毒素A链耦合，作为免疫抑制剂使用。

Dorlimomab aritox（4197X-RA; MDX-RA (ricin A chain) immunotoxin）是一种偶联了蓖麻毒素Ricinus communis ricin A的小鼠源单克隆抗体。

Zolimomab aritox (H65-RTA) 是免疫偶联物，由蓖麻毒素（RTA）链（一种核糖体抑制蛋白）与针对泛 T 细胞抗原CD5的单克隆抗体（H65）偶联而成，具有抗癌活性，可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤研究。

Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由全人源C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) 通过不可切割的烷基肼连接物与新型高效的微管破坏细胞毒药物auristatin衍生物结合而成。Lupartumab Amadotin 可应用于非小细胞肺癌的研究。

Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗-c-Met抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源化抗c-Met抗体Telisotuzumab、稳定可裂解的linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶1 (topoisomerase1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) 组成。其ADC的药物-连接体偶联物为TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤展示了显著的抗肿瘤活性。

Obinutuzumab (Obinutuzumab/afutuzumab)/afutuzumab 是一种新型糖工程化 II 型 CD20单克隆抗体，用于研究非霍奇金淋巴瘤。

Laminin β2 (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane) 是动物组织中的重要结构成分，是支撑组织的基底结构的一部分。它与 IV 型胶原蛋白、内切蛋白和基底膜蛋白聚糖有相互作用，通过整合素受体、肌营养不良蛋白复合物和路德血型糖蛋白连接细胞膜，并含有促进胶原蛋白结合、细胞黏附、肝素作用及神经突生长的功能域。

β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

PF-4348235 HCl (β2AR/M-receptor agonist-2 HCl) 是毒蕈碱M3 受体拮抗剂（Ki：0.73 nM）和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA，EC50：3.7 nM)。PF-4348235 HCl 也是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等心血管疾病和呼吸道疾病。

Tryptophan-cholic acid (Trp-CA) 是一种微生物氨基酸结合胆汁酸（MABAs），是MRGPRE(Mas-related GPCR family member E)的内源性配体和激动剂，进而诱导GLP-1分泌。Tryptophan-cholic acid可以改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量,可用于研究2型糖尿病。

CHF-6550 是一种毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 拮抗剂和 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 激动剂 (maba)，其 pKi 值分别为 9.3 和 10.6。在大鼠模型中，CHF-6550 显示出良好的肝细胞清除率，并在豚鼠中展现出优良的药代动力学特性。

TBAJ-587 是一种抗结核药物，在 MABA 和 LORA 试验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 的生长，MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 µg/mL。它对 M. tuberculosis 具有更有效的活性，并且在 TB 动物模型中具有更好的功效。

FabG1-IN-1 (Compound 29) 是一种 MabA(FabG1) 的有效抑制剂 (IC50: 38 μM)。

β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 为一种结合β2 肾上腺素能受体激动剂功能与毒蕈碱拮抗剂属性的MABA。其对β2 肾上腺素能受体的EC50 值为9.2 nM，对毒蕈碱受体的Ki 值为30.2 nM，展现出强大的MABA效能，EC50值仅为4.0 nM。