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  • 4-Hydroxyflavanone
    4'-羟基黄烷酮
    T79926515-37-3
    4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物,是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。
    • ¥ 111
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  • Beauveriolide III
    BeauveriolideIII
    T36227221111-70-2
    Beauveriolide III 是一种存在于 Beauveria 属真菌中的环肽类化合物,可抑制脂滴形成(3-10 μM 时)及胆固醇合成(IC50=0.41 μM)。该化合物还能抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)活性(IC50=5.5 μM),并在 Ldlr-/- 和 ApoE-/- 小鼠模型中减少动脉粥样硬化斑块大小(25-50 mg/kg)。
    • ¥ 2590
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  • Broussochalcone A
    T7259499217-68-2
    Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物,具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性(IC50 = 2.21 μM),能够清除自由基,抑制铁诱导的脂质过氧化,并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成,也能够通过增加活性氧(ROS)水平和激活 FOXO3 信号通路,诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂,能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。
    • ¥ 1880
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  • Leelamine hydrochloride
    脱氢松香胺盐酸盐
    T1183416496-99-4
    Leelamine hydrochloride, a tricyclic diterpene extracted from pine tree bark, inhibits the transcriptional activity of the androgen receptor, known to regulate fatty acid synthesis [2,3]. This compound acts as a cannabinoid receptor type 1 (CB1) agonist and suppresses SREBP1-regulated fatty acid/lipid synthesis in prostate cancer cells, irrespective of androgen receptor status.
    • ¥ 1160
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  • T-2 Toxin
    T-2 Mycotoxin
    T1305321259-20-1
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌次生代谢产物,具有很强的生殖毒性,可诱发多种心血管毒性。T-2 Toxin 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂,通过ROS诱导的细胞凋亡诱导TM4细胞功能障碍,抑制 DNA 和 RNA 的合成,增加肝脏脂质过氧化物的水平。
    • ¥ 2150
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  • Hexylamine
    正己胺
    T207070111-26-2
    Hexylamine是一种脂肪族伯胺,呈现为易燃的水白色液体,具有强烈的、令人不快的类似氨的鱼腥味。Hexylamine在有机合成中用作化学试剂和多功能合成中间体,包括用于创建多肽、用于捕获二氧化碳的功能化材料以及用于药物递送的脂质纳米颗粒。Hexylamine 具有吸入、摄入或皮肤接触毒性,需要谨慎的处理、储存和处置程序。
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  • Beauveriolide I
    T36226154491-55-1
    Beauveriolide I is a cyclodepsipeptide that has been found inBeauveriaand an inhibitor of lipid droplet formation.1It inhibits lipid droplet formation when used at concentrations of 3 and 10 μM, as well as inhibits cholesterol synthesis (IC50= 0.78 μM), in primary mouse peritoneal macrophages.1,2Beauveriolide I also inhibits acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) activity in mouse macrophage membranes (IC50= 6 μM).2 1.Namatame, I., Tomoda, H., Si, S., et al.Beauveriolides, specific inhibitors of lipid droplet formation in mouse macrophages, produced by Beauveria sp. FO-6979J. Antibiot. (Tokyo)52(1)1-6(1999) 2.Namatame, I., Tomoda, H., Ishibashi, S., et al.Antiatherogenic activity of fungal beauveriolides, inhibitors of lipid droplet accumulation in macrophagesProc. Nat. Acad. Sci. USA101(3)737-742(2004)
    • ¥ 7450
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  • 4-Ethylresorcinol
    4-乙基间苯二酚
    T403682896-60-8
    4-Ethylresorcinol对Tyrosinase和Acetylcholinesterase具有抑制活性,可用于生化实验和药物合成。
    • ¥ 146
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  • Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Standard)
    尿苷-5'-单磷酸二钠盐 (标准品)-100mg, Uridine-5′-Monophosphate DiNa Salt (Standard)
    TMSM-23733387-36-8
    Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Standard) 是 Uridine 5'-monophosphate disodium salt 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Disodium UMP) 是合成 RNA 的一种重要成分。
    • ¥ 522
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  • 2'-Hydroxychalcone
    2'-羟基查尔酮
    TN11631214-47-7
    2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体,可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1,VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平,因此可能会干扰其基因的转录。
    • ¥ 123
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  • Myricetin 3-O-galactoside
    杨梅素 3-O-半乳糖苷, Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside
    TN196215648-86-9
    Myricetin 3-O-galactoside (Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside) 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性,脂质过氧化并清除自由基。杨梅素3- o -半乳糖苷具有很多作用包括细胞毒性、抗氧化、抗基因毒性、抗感染性、抗炎作用和抗氧化活性,其主要作用是抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的合成。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。
    • ¥ 826
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