lipid synthesis

4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物，是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。

DBIBB 是一种特异性溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的非脂质激动剂，是一种能够治疗高强度γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的潜在活性分子 ，是一种作未有机合成和药物研究中的中间体。 DBIBB 可用于制备各种化合物，可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 。

Lifibrol (U-83860) 是一种胆固醇合成抑制剂。Lifibrol 具有抗胆固醇和降血脂的作用，可促进高胆固醇血症和混合型高脂血症患者体内低密度脂蛋白载脂蛋白 B-100 的转化。

Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物，具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性（IC50 = 2.21 μM），能够清除自由基，抑制铁诱导的脂质过氧化，并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成，也能够通过增加活性氧（ROS）水平和激活 FOXO3 信号通路，诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂，能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。

G0-C14 HCl是G0-C14的盐形式。G0-C14 是一种阳离子脂质分子和两亲性树状大分子，常用于合成纳米颗粒和疫苗递送。

Larsucosterol is a cholesterol metabolite from the nuclei of normal human liver tissues, epigenetically regulates the transcription of proteins and enzymes involved in lipid synthesis, inflammation, and apoptosis.

Hydrocarbon chain derivative 1 has inhibitory activities against lipid synthesis.

Leelamine hydrochloride, a tricyclic diterpene extracted from pine tree bark, inhibits the transcriptional activity of the androgen receptor, known to regulate fatty acid synthesis [2,3]. This compound acts as a cannabinoid receptor type 1 (CB1) agonist and suppresses SREBP1-regulated fatty acid lipid synthesis in prostate cancer cells, irrespective of androgen receptor status.

T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌次生代谢产物，具有很强的生殖毒性，可诱发多种心血管毒性。T-2 Toxin 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，通过ROS诱导的细胞凋亡诱导TM4细胞功能障碍，抑制 DNA 和 RNA 的合成，增加肝脏脂质过氧化物的水平。

ZLY06 是一种口服活性的双重 PPAR δ 和 γ 激动剂（PPAR δ: EC50=341 nM；PPAR γ: EC50=237 nM），有效抑制 AKT1 的磷酸化并促进 CD36 的上调，从而诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的前提下，能显著改善糖脂代谢，主要通过促进脂肪酸的 β 氧化以及抑制肝脏脂肪生成，从而减轻脂肪肝。

CL15F6为可电离脂质类化合物，主要用途为合成脂质纳米颗粒 (LNP) 以实现mRNA及其他活性载体的递送。

Lipid 16，一种可电离脂质，主要用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，进而递送mRNA及其他有效载荷。该脂质具有针对CD11bhi巨噬细胞群的强效细胞类型特异性，无需附加的靶向组分。

IM21.7c，一种阳离子脂质，主要应用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)，用以传递mRNA和其它有效载荷。

C14-A1是用于制造脂质纳米颗粒(LNP)的可电离阳离子脂质，适用于传递mRNA及其他有效载荷。

CAP2 (Cholesterol-amino-phosphate 2) hydrochloride 是一种胆固醇氨基磷酸盐 (CAP) 类脂质，主要用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，这些颗粒可用于传递mRNA及其他生物有效载荷。

C14-O2, 一种可电离的阳离子脂质，主要应用于脂质纳米颗粒(LNP)的合成，用以传递mRNA及其他有效负载。

LW1564 是一种 HIF-1α 抑制剂，在 HepG2 细胞中的 IC50 为 1.2 µM。它能够抑制线粒体呼吸，减少 ATP 生成，刺激 HIF-1α 降解，从而抑制多种癌细胞增殖，其 GI50 范围为 0.4-4.6 μM。LW1564 的作用机制还包括激活 AMPK 信号通路和抑制脂质合成。在 HepG2 异种移植小鼠模型中，LW1564 展示了抗肿瘤活性。

Cardiolipin (16:0 18:1 16:0 18:1) (16:0-18:1 Cardiolipin) sodium 是一种含有饱和棕榈酸和单不饱和油酸的阴离子磷脂。Cardiolipin (16:0 18:1 16:0 18:1) sodium 适用于纳米磷脂盘的合成，并用于原位质谱分析。

Lipid A6 是一种具有生物降解性的炔烃脂质，适用于合成用于递送mRNA的脂质样纳米颗粒 (LNPs)。

Lipid C3 用于合成脂质样纳米颗粒 (LNPs)，以递送mRNA。

Lipid A-11 (A-11) 被用于合成脂质样纳米颗粒 (LNPs)，以便输递核酸。

K103 Hydrochloride, an inhibitor of peptidoglycan synthesis, targets the lipid II precursor.

Ro 22-0654, a novel lipid synthesis inhibitor, has antiobesity effects.

GSK321 是一种具有选择性和高效性的突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂，抑制脂质合成并阻断 OPA1 缺陷 MEF 中的细胞增殖，可预防胞质谷氨酰胺还原羧化。GSK321 可用于研究白血病。