invasive

4-Vinylphenol 是酒中乳酸菌对香豆酸和阿魏酸的代谢产物，在白花蛇舌草中发现。 4-Vinylphenol 在体内诱导细胞凋亡。

Isavuconazonium sulfate 是一种口服活性抗真菌药，是活性三唑类抗真菌药物 Isavuconazole 的前药，可用于侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病。

Bivalirudin (BG-8967) 是一种直接凝血酶(thrombin)抑制剂，是一种肽类抗凝剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

Myrcene 是具有可挥发性的芳香族化合物，对 TNFα 诱导的 NF-κB 具有抑制作用，且具有抗侵袭的能力。

ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) 是选择性基质金属蛋白酶MMP-2抑制剂 (IC50=12 nM)。它对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。它与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。

α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，可穿透血脑屏障。它是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，它的 IC50为 21 μM。它诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡和自噬。它具有抗伤害，抗肿瘤、杀虫和驱虫活性。

Mito-LND (Mito-Loidamine) 是一种有口服活性和靶向线粒体的氧化磷酸化抑制剂。它抑制线粒体生物能，刺激活性氧的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。

YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达，具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。

Erbulozole (R 55104) 是一种有效的合成微管抑制剂，具有抗侵袭、抗肿瘤和放射增敏活性，可诱发 Wernicke 脑病样神经毒性。

Milenperone (R 34009) 是一种新型抗侵袭化合物，可用于控制癫痫和酗酒患者行为障碍。

SR4554 是通过 19F 磁共振波谱 （MRS） 检测到的含氟 2-硝基咪唑无创肿瘤缺氧探针，用于检测肿瘤缺氧。

MC-1-F2 是一种 FOXC2 直接抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 可用于研究前列腺癌。

Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，并能抑制入侵过程中的感觉系统。

N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine (N-Nitrosobutylbutanolamine) (BBN, OH-BBN) 是一种模型化合物，可诱导膀胱中的高级别侵袭性肿瘤。

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。

Fluridone (EL-171) 是 一种有效的合成脱落酸 (ABA) 的抑制剂，抑制 AchnFAR 和 TF 基因的表达，减少伯醇的形成。Fluridone 常作为水生除草剂用于控制入侵植物，也被用来控制水螅和欧亚水螅等物种。

Fosmanogepix (APX001) is a first-in-class, orally available broad-spectrum antifungal agent. It acts as an N-phosphonooxymethyl prodrug that undergoes rapid and complete metabolism by systemic alkaline phosphatases. This metabolism leads to the formation of the active moiety, APX001A. Fosmanogepix (APX001), with its ability to target the highly conserved Gwt1 fungal enzyme, holds great potential for the development of treatments against invasive fungal infections.

possesses anticancer, anti-invasive, anti-metastasis, anti-angiogenic and pro-apoptosis properties with high safety.Frondoside A, a natural glycoside extracted from the sea cucumber, Cucumaria frondosa,

Penitrem A 是一种由青霉菌产生的吲哚二萜类神经毒性生物碱，作为选择性的 BK 通道拮抗剂，不仅对多种恶性肿瘤具有抗增殖和抗侵袭作用，还能刺激脑皮质突触体自发释放内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸，可用于诱发震颤动物模型。

Rezafungin acetate (Biafungin acetate) 是一种棘皮菌素，具有抗菌活性，抑制 1,3-β-D-葡聚糖合酶，可用于研究血液和骨髓移植 rec 中的侵袭性真菌疾病。

Isoviolanthin 是一种黄酮类苷类化合物，提取自铁皮石斛叶中。它能减少 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和入侵能力，对正常细胞没有毒性影响，对转移性肝癌晚期具有潜在的研究价值。

Meleagrin, a roquefortine C-derived alkaloid produced by Penicillium fungi, serves as both a class of FabI inhibitors and a lead c-Met inhibitory entity for controlling c-Met-dependent metastatic and invasive breast malignancies. It exhibits antimicrobial and anti-proliferative activities.