fgf 1

FGF22-IN-1 是一种潜在的 CD4 N-末端免疫球蛋白可变区样结构域（CD4 D1）抑制剂。FGF22-IN-1 可抑制CD4 与主要组织相容性复合体 （MHC） II 类蛋白之间的相互作用，抑制免疫应答。

bFGF (119-126) 为具备生物活性的肽段，对应人类、牛(119-126)、小鼠、大鼠(118-125)以及肝素结合生长因子2(118-125)的相应残基。该肽能够抑制bFGF受体的二聚化及其激活作用。

TFGF-18 是一种GSK-3β抑制剂，其IC50为0.59 μM。它通过抑制GSK-3β及下游p65 NF-κB信号通路减少LPS诱导的活化小胶质细胞和促炎因子的释放，抑制神经元凋亡 (Apoptosis) 和氧化应激。TFGF-18 可降低Bax、caspase3和cleaved-caspase3的表达量，同时增加Bcl-2的表达。此化合物具有神经保护特性，能抑制神经炎症并改善认知功能障碍。

XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂，IC50为 10 nM，通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1 2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。

PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。

BMS-645737 is an inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor-2 and fibroblast growth factor (FGF) receptor-1. BMS-646737 has anti-angiogenic activity and was evaluated in nonclinical studies as a treatment for cancer.

CP-547632 TFA是一款口服效果显著的ATP競爭性抑制劑，针对VEGFR-2和FGF激酶具有高度选择性，IC50值分别为11 nM和9 nM。该化合物相较于EGFR和PDGFRβ，对VEGFR2和bFGF展现出更高的选择性，优于相关的酪氨酸激酶（TKs）。CP-547632 TFA还显示了显著的抗肿瘤活性。

DG1（化合物8Nc）是一种Thymidylate Synthase（TS）抑制剂，具有抑制NSCLC细胞的血管生成和代谢重编程作用。此外，DG1还能有效下调CD26、ET-1、FGF-1和EGF的表达，并在A549异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤组织的增殖。

AF3485作为一种人类mPGES-1抑制剂,不仅在体外展现了抗肿瘤活性,也在体内证实了其效能.该化合物通过降低PGE2的产生、抑制EGFR信号传导,并减少VEGF与FGF-2的表达,有效阻断了肿瘤相关的血管生成.在携带人类A431异种移植瘤的小鼠模型中,AF3485经亚慢性给药显著地抑制了肿瘤生长.

FGF PDGF VEGF RTK Inhibitor is a potent, reversible, atp-competitive inhibitor against pdgfrβ, fgfr-1, and vegfr-2 (ic50 = 20, 90, and 240 nm, respectively) and effectively suppresses vegf-stimulated proliferation of hmvecs (ec50 = 420 nm).

Brain Derived BasicFibroblast Growth Factor(1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗HBV 的活性。Brain Derived BasicFibroblast Growth Factor(1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。

Synstatin (92-119)为一种抗肿瘤化合物，它能够抑制血管生成与癌细胞侵袭，通过下调整合素αvβ3，降低VEGF与FGF-2的活化。