e1r

E1R is a positive sigma-1 receptor (Sig1R PAM) allosteric modulator. It has a cognition-enhancing activity.

(2R,3S)-E1R (Compound 2c) is an enantiomer of E1R. (2R,3R)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric modulator for the treatment of cognition memory disorders.

(2S,3S)-E1R (Compound 2d) is an enantiomer of E1R. (2R,3R)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric modulator for the treatment of cognition memory disorders.

(2R,3R)-E1R is an enantiomer of E1R. (2R,3R)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric modulator for the treatment of cognition/memory disorders.

(Rac)-E1R is the racemate of E1R. (Rac)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric (Sig1R PAM) modulator of for the treatment of cognition memory disorders.

4E1RCat 是 cap 依赖性翻译抑制剂，可抑制 eIF4 g 与 eIF4E 的结合，IC50 为 3.2 μM。

Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。

4μ8C (IRE1 Inhibitor III) 是一种有效且特异性的 IRE1α 抑制剂。

MKC8866 是一种选择性IRE1 RNase 抑制剂，在体外的IC50为 0.29 μM，是水杨醛类似物。 它抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase，导致促肿瘤因子的产生减少，并且可以抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。它强烈抑制二硫苏糖醇诱导的 XBP1s 表达，EC50为 0.52 μM。

angiotensin AT1 receptor antagonist

LY301875 is an antagonist of nonpeptide angiotensin receptor.

Exendin-4 (Exenatide) 是一种长效的 glucagon-likepeptide-1 受体激动剂(IC50: 3.22 nM)，是一种由 39 个氨基酸组成的多肽。

C-Peptide 1 (rat) 为肽类化合物，作为β-catenin GSK-3β激活剂，具有调节Wnt β-catenin信号通路的功能，常用于癌症研究领域。

TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂，可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。