e1r

E1R is a positive sigma-1 receptor (Sig1R PAM) allosteric modulator. It has a cognition-enhancing activity.

(2R,3S)-E1R (Compound 2c) is an enantiomer of E1R. (2R,3R)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric modulator for the treatment of cognition/memory disorders.

(2S,3S)-E1R (Compound 2d) is an enantiomer of E1R. (2R,3R)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric modulator for the treatment of cognition/memory disorders.

(2R,3R)-E1R is an enantiomer of E1R. (2R,3R)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric modulator for the treatment of cognition/memory disorders.

(Rac)-E1R is the racemate of E1R. (Rac)-E1R is a sigma-1 receptor positive allosteric (Sig1R PAM) modulator of for the treatment of cognition/memory disorders.

4E1RCat 是 cap 依赖性翻译抑制剂，可抑制 eIF4 g 与 eIF4E 的结合，IC50 为 3.2 μM。

4E1rcat 17d有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 1 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 2 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 3 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 4 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 5 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat 27d （化合物 27d）有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 6 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 7 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 8有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 9 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

D-F07 是一种新型荧光 IRE-1 RNase 抑制剂，也是三环色酮类化合物，具有潜在的抗癌活性。

B I09是一种 IRE-1 RNase 抑制剂，IC50为1230 nM，对人 WaC3细胞中 XBP1 mRNA 的剪接和 LPS 刺激的 B 细胞中 xbp -1的表达有抑制作用。B I09可用于 CLL 细胞模拟XBP-1缺陷的研究。

Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。

Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。

L162441 is an antagonist of Angiotensin type 1 receptor.

MKC8866 是一种选择性IRE1 RNase 抑制剂，在体外的IC50为 0.29 μM，是水杨醛类似物。 它抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase，导致促肿瘤因子的产生减少，并且可以抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。它强烈抑制二硫苏糖醇诱导的 XBP1s 表达，EC50为 0.52 μM。

angiotensin AT1 receptor antagonist