dss

Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000) 是一种葡聚糖的聚阴离子衍生物，分子量适中，透过肠上皮的能力较强，是最广泛使用的炎症性肠炎（IBD）造模药物，常用于诱导慢性、急性结肠炎模型。

Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 主要在结肠中诱导炎症，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱t 等现象。

Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂，是乌药中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

DSS-d4 Deuterated Crosslinker, or Bis[Succinimidyl] 2,2,7,7-suberate-d4 is a membrane permeable crosslinker with four deuterium atoms.

DSS30 是一种 P25 CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

Solven is a bioactive chemical.

DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

DSSeb Crosslinker is a homobifunctional cross-linking reagent. It is useful in protein crosslinking and making antibody-drug conjugates.

PTDSS1-IN-1 是一种活性分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 2488609-21-6。

Alizarin Red S sodium (ARS sodium) 是一种蒽醌类染料，在检测细胞培养中的钙沉积具有广泛的应用。

Bis-(PEG6-acid)-SS is a cleavable linker composed of a six-unit PEG (polyethylene glycol) moiety. This linker is specifically employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Glucocerebrosides 是一种天然产物。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎，并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。

NLRP3-IN-48，作为一种NLRP3抑制剂，通过靶向并影响NLRP3蛋白的作用抑制NLRP3炎性小体的组装及其激活。此外，NLRP3-IN-48在DSS诱导的小鼠急性结肠炎模型中表现出明显的抗炎活性。

FKK6 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC50为 1.2 µM。它与血浆蛋白结合良好，且在人类微粒体中表现出良好的代谢特性。FKK6 抑制与 PXR 相关的NF-κB信号通路，减少炎症因子的表达，并在小鼠模型中对由 DSS 诱发的结肠炎展现出抗炎活性。

CB2 receptor agonist 9 (Compound 33) 是一种有效的口服大麻素受体 2 (CB2 receptor) 激动剂，EC50 为 16.2 nM。CB2 receptor agonist 9 能抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的表达，并在 DDS 诱导的小鼠急性结肠炎模型中显示抗炎活性。

RIPK2 3 抑制剂 29 （化合物 29） 是一种对RIPK2（IC50=12 nM）和RIPK3（IC50=18 nM）双重抑制剂，可以直接与RIPK2和RIPK3结合，有效抑制NOD诱导的细胞因子产生和细胞坏死。化合物29在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中显示出显著的治疗作用，对于治疗IBD的RIPK2 RIPK3双重抑制作用具有广阔的潜力。

EP4 receptor agonist 3 是一种 EP4 受体激动剂，用于研究 DSS 小鼠结肠炎模型。

ISM012-042 是一种具口服活性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 能够保护 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障损伤。在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中，此化合物表现出抗炎活性，能够剂量依赖性地降低 IL-12亚基IL-12p35 及 TNF 的表达。在多种实验性结肠炎模型中，ISM012-042 有助于恢复肠道屏障功能并减少肠道炎症。此化合物适用于肠道黏膜修复及免疫疾病的研究。

Keap1-Nrf2-IN-25 (Compound 19) 是一种强效的Keap1-Nrf2抑制剂，IC50值为0.55 μM，并展现出与Keap1的结合亲和力，Kd为0.50 μM。Keap1-Nrf2-IN-25 能激活Nrf2，降低ROS及促炎细胞因子如IL-1β和IL-6的水平，对DSS诱导的结肠炎具有保护作用。

GHN105 是一种具有口服活性的STING抑制剂，能够在THP-1人单核细胞中以IC50为4.4 μM的浓度抑制STING依赖性的IFN-β分泌。GHN105 可降低小鼠血清中的IFN-β、IL-6和CXCL10水平，并在DSS诱发的急性结肠炎小鼠模型中缓解结肠炎。该化合物在小鼠体内展示了良好的药代动力学参数，口服生物利用度为43%，半衰期为1.1小时。

Geranylgeranyl Pyrophosphate triammonium (GGPP triammonium) 是一种参与蛋白质香叶基香叶基化的代谢物，可调节小鼠胚胎血管发生过程中的内皮细胞增殖和凋亡。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 通过增加 IL-2 表达来放大 T（reg） 分化，以改善 DSS 诱导的结肠炎，可用于研究癌症。