dss

Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000) 是一种中等分子量的聚阴离子葡聚糖衍生物，具有较强的肠上皮透过能力，是最常用的炎症性肠病（IBD）造模药物，可有效诱导急性和慢性结肠炎。Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000)其机制可能涉及巨噬细胞功能失调和肠道菌群紊乱，具有结肠上皮毒性，故长期使用也可诱导结肠癌模型。

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，是补体和凝血途径的抑制剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。

DSS-d4 Deuterated Crosslinker, or Bis[Succinimidyl] 2,2,7,7-suberate-d4 is a membrane permeable crosslinker with four deuterium atoms.

DSS30 是一种 P25/CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂，是乌药中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

Dextran sulfate sodium salt (MW 9000-20000) (DSS (MW 9000-20000)) 是一种负电荷的硫酸化多糖，具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和促进伤口愈合的特性。Dextran sulfate sodium salt 可作为细胞培养基的添加剂，防止细胞聚集，并在化妆品中用作凝胶形成剂。

Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) (DSS (MW 6500-10000)) 是一种带负电荷的硫酸化多糖，具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和促进伤口愈合的特性。它可作为细胞培养基中的添加剂以防止细胞聚集，还可作为化妆品中的凝胶形成剂。

Dextran sulfate sodium salt (MW>500000) (DSS (MW>500000)) 是一种负电荷的硫酸化多糖。它具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和促进伤口愈合的特性。Dextran sulfate sodium salt 可用于细胞培养基中作为添加剂以防止细胞聚集，还可以作为化妆品中的凝胶形成剂。

Solven is a bioactive chemical.

DSSeb CrosslinkerDisuccinimidyl sebacate)是一种双NHS酯和可透过细胞膜的胺反应性交联剂，可用于蛋白质交联和研究蛋白-蛋白相互作用。

PTDSS1-IN-1 是一种活性分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 2488609-21-6。

SDSSD 是一种靶向成骨细胞的肽，它通过骨膜蛋白选择性结合于成骨细胞。使用 SDSSD 修饰的纳米材料可以用于研究成骨细胞诱导的骨病。

Emedastine Difumarate is a selective histamine H1 receptor antagonist with anti-allergic activity, prescribed for allergic conjunctivitis. Upon ocular administration, emedastine causes a dose-dependent inhibition of histamine-stimulated vascular permeabil

Grepafloxacin Hydrochloride is an antimicrobial agent, oral broad-spectrum fluoroquinolone. It is used to treat bacterial infections.

N, N'-Ethylenediamine disuccinic acid, as an aminopolycarboxylic acid, can be used as a biodegradable chelating agent similar to EDTA and used on a large scale in numerous applications.

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

RS-246204是一种R-spondin-1的替代化合物，能够在不含R-spondin-1的培养基中启动和维持肠的类器官，在DSS诱导的结肠炎模型中激活R-spondin依赖性通路并促进损伤肠上皮的再生。

NLRP3-IN-48，作为一种NLRP3抑制剂，通过靶向并影响NLRP3蛋白的作用抑制NLRP3炎性小体的组装及其激活。此外，NLRP3-IN-48在DSS诱导的小鼠急性结肠炎模型中表现出明显的抗炎活性。

FKK6 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC50为 1.2 µM。它与血浆蛋白结合良好，且在人类微粒体中表现出良好的代谢特性。FKK6 抑制与 PXR 相关的NF-κB信号通路，减少炎症因子的表达，并在小鼠模型中对由 DSS 诱发的结肠炎展现出抗炎活性。

CB2 receptor agonist 9 (Compound 33) 是一种有效的口服大麻素受体 2 (CB2 receptor) 激动剂，EC50 为 16.2 nM。CB2 receptor agonist 9 能抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的表达，并在 DDS 诱导的小鼠急性结肠炎模型中显示抗炎活性。

RIPK2/3 抑制剂 29 （化合物 29） 是一种对RIPK2（IC50=12 nM）和RIPK3（IC50=18 nM）双重抑制剂，可以直接与RIPK2和RIPK3结合，有效抑制NOD诱导的细胞因子产生和细胞坏死。化合物29在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中显示出显著的治疗作用，对于治疗IBD的RIPK2/RIPK3双重抑制作用具有广阔的潜力。

EP4 receptor agonist 3 是一种 EP4 受体激动剂，用于研究 DSS 小鼠结肠炎模型。