dss

Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000) 是一种葡聚糖的聚阴离子衍生物，分子量适中，透过肠上皮的能力较强，是最广泛使用的炎症性肠炎（IBD）造模药物，常用于诱导慢性、急性结肠炎模型。

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 主要在结肠中诱导炎症，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。

Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂，是乌药中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

DSS-d4 Deuterated Crosslinker, or Bis[Succinimidyl] 2,2,7,7-suberate-d4 is a membrane permeable crosslinker with four deuterium atoms.

DSS30 是一种 P25 CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

Solven is a bioactive chemical.

DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

PTDSS1-IN-1 是一种活性分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 2488609-21-6。

DSSeb Crosslinker is a homobifunctional cross-linking reagent. It is useful in protein crosslinking and making antibody-drug conjugates.

Glucocerebrosides 是一种天然产物。

Bis-(PEG6-acid)-SS is a cleavable linker composed of a six-unit PEG (polyethylene glycol) moiety. This linker is specifically employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎，并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。

Z21115 作为一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，能特异性抑制 PDE4D7，其 IC50 值为 10.5 nM。它还能抑制 Lipopolysaccharide 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 的表达。在 DSS 诱导的小鼠结肠炎模型中，Z21115 显示出了抗炎效果，并在剂量高达 1 g kg 时未观察到明显毒性。

hCES2-IN-1（Compound 24）是一种选择性的hCES2可逆抑制剂，其IC50值为6.72 μM。该化合物能够减少活细胞中hCES2的表达量，并且能有效抵抗由Irinotecan引起的迟发性腹泻以及DSS诱发的溃疡性结肠炎。

BTZO-15 is a novel ARE activator, ameliorating DSS- and TNBS-induced colitis in rats.

NIC-0102 是一种口服具有活力的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50:7.55)，对 NLRP3 炎症小体激活表现出特异性抑制作用。NIC-0102 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型表现出有效的体内抗炎活性。NIC-0102 对前 IL-1β 的产生具有抑制作用。

CB2 receptor agonist 9 (Compound 33) 是一种有效的口服大麻素受体 2 (CB2 receptor) 激动剂，EC50 为 16.2 nM。CB2 receptor agonist 9 能抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的表达，并在 DDS 诱导的小鼠急性结肠炎模型中显示抗炎活性。

D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂并激活 p53 信号通路。在结直肠癌细胞系 HCT-116、LoVo 和 RKO 中，D-CopA3 显示出细胞毒性（IC50=15-18 μM），并诱导 JNK Beclin-1 介导的自噬 (autophagy)。此外，它下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1 Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能，减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS 诱发的慢性结肠炎模型中展现抗炎活性，且在小鼠 HCT-116 异种移植模型中具有抗肿瘤作用。

Keap1-Nrf2-IN-25 (Compound 19) 是一种强效的Keap1-Nrf2抑制剂，IC50值为0.55 μM，并展现出与Keap1的结合亲和力，Kd为0.50 μM。Keap1-Nrf2-IN-25 能激活Nrf2，降低ROS及促炎细胞因子如IL-1β和IL-6的水平，对DSS诱导的结肠炎具有保护作用。

MMT3-72 在作为 JAK1 的弱抑制剂方面显示出显著效果。在 DSS 诱导的结肠炎模型中，该化合物能有效减少 p-STAT3，表现出优异的治疗潜力。

NLRP3-IN-41（40、80 mg kg，口服，连续10天）能有效缓解由DSS诱发的C57BL 6和ICR小鼠的结肠炎症。

NLRP3-IN-34(Compound T10)作为一种NLRP3炎性体的抑制剂,能够有效抑制ROS的产生,并阻断依赖NLRP3炎性体的IL-1β生成(J774A.1,IC50为0.48 μM),同时抑制细胞焦亡(pyroptosis).此外,在C57BL 6小鼠模型中,NLRP3-IN-34对于DSS诱导的腹膜炎表现出了抗炎活性.