d44

D44 is a Plasmodium FKBPs inhibitor.

HA-CD44 interaction inhibitor 1 是一种抗肿瘤剂，是靶向 CD44 的透明质酸抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 1 能抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50=1.77 μM。

HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种Hyaluronic acid (HA)-CD44相互作用的抑制剂。其抑制MDA-MB-231 (CD44++)细胞和MCF-7 (CD44--)细胞的EC50值分别为4.24 μM和14.74 μM。该化合物适用于癌症研究。

NPD4456 (Compound 3) 是一种3-phenylcoumarin Vpr抑制剂，能够以竞争性方式与Vpr结合，并有效抑制HIV-1病毒感染。

KBD4466 是一种口服有效的强效 TLR7 和 TLR8 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.9 nM 和 2.8 nM。它能够抑制炎性细胞因子 IL-6 和 IFN-α，并改善系统性红斑狼疮 (SLE) 的 BXSB/MpJ 小鼠模型的疾病进展，同时提高存活率。KBD4466 可用于自身免疫性疾病的研究。

D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，在体外实验的IC50值为0.3 μM。

FD44 is an inhibitor of the NCS-1/Ric8a interaction.

JPD447是MAC-0547630衍生物，可增强β-内酰胺类抗生素的 UppS 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究细菌感染。

Anti-Mouse CD44 Antibody (IM7) 是一种靶向 CD44 的鼠源单克隆抗体。

Antitumor agent-108作为一种Hyaluronic acid (HA)-CD44相互作用抑制剂，能够破坏癌症球体的完整性并显示出抗增殖活性。

Anti-Mouse CD11a Antibody为IgG2b亚型，Rat来源的针对小鼠CD11a的免疫球蛋白抗体抑制剂。

CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。

Anti-CD44 Antibody (Hermes-1)，一款源自大鼠的IgG2a, κ 嵌合型抗体，专门针对CD44(人源)。该抗体的同型对照为RatIgG2akappa, Isotype Control。

Anti-CD44 Antibody (VB6-008 antibody) 是一种IgG1单克隆抗体，专门针对CD44，可用于肿瘤研究。

5-Aminotetrazole是一个片段分子，CAS号为4418-61-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

5-Bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine是一个片段分子，CAS号为446286-61-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

AZD 4407 is a potent inhibitor of 5-lipoxygenase.

DVD-445是一种有效和共价的硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR1) 抑制剂，IC50=0.60 μM。DVD-445是一种利用Ugi反应合成的、具有亲电片段的拟肽化合物，具有良好的抗癌潜力。

ML230 is a selective ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCG2 inhibitor. It 36-fold selective for ABCG2 over ABCB1 (EC50s: 0.13 μM and 4.65 μM, respectively).

PYZD-4409 是一种特异性 UBA1 抑制剂，IC50 为 20 μM。 PYZD-4409 在恶性细胞中诱导细胞死亡，并且对恶性细胞的细胞毒性优于对正常造血细胞的细胞毒性。

E3ligaseLigand 44 是一种用于合成 PROTAC AR Degrader-7 的 E3 连接酶配体。

AR ligand-44 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 配体，适用于合成PROTACs [例如ARD-2051]。

VVD-442 是一种共价的 RAS-PI3K 抑制剂。它通过与 PI3Kp110α 的 RAS 结合结构域中第 242 位的半胱氨酸形成共价结合，抑制 RAS/PI3K 的相互作用。VVD-442 可应用于乳腺癌以及其他类型癌症的研究。

AR ligand-44 TFA 是一种用于合成PROTAC（例如 ARD-2051）的雄激素受体 (androgen receptor) 配体。