clk

CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂，IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。

Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效且具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，可用于研究关节炎。

ML 315 是一种选择性Clk 和 DYRK 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，用于研究神经系统疾病。

SRI-29329 是一种有效的、特异性的 CDC 样激酶抑制剂，对 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。

CLK1 2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂，抗增殖活性，抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 的活性。CLK1 2-IN-3 可诱导核斑点扩大，可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。

CLK1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of the Cdc2-like kinase 1 (CLK1; IC50: 2 nM).

SGC-CLK-1 为一种针对Cdc2样激酶CLK1、CLK2及CLK4具有高效及选择性的抑制剂。该化合物有效抑制黑色素瘤与胶质母细胞瘤细胞增殖。

CLK1 2-IN-1 is a CLK1 and CLK2 inhibitor and it also inhibits SRPK1 and SRPK2.

CLK-IN-T3N 是 CLK-IN-T3 的阴性对照，是CLK 的探针。

CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)，可用于预防和人治疗急性肝损伤 (ALI)。

CLK1 4-IN-1 (compound 31) is a highly potent and selective inhibitor of Clk1 and Clk4, with IC50 values of 9.7 nM and 6.6 nM, respectively. It effectively inhibits the growth of T24 cancer cells, with a GI50 value of 1.1 μM. CLK1 4-IN-1 has shown promising potential as an anticancer research tool [1].

CLK1-IN-2 是代谢稳定的Clk1抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC50值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如HIV-1和流感的研究。

CLK8 是一种具有选择性的 CLOCK 抑制剂，可结合并干扰 CLOCK 活性，破坏 CLOCK 和 BMAL1 之间的相互作用，可调节昼夜节律振幅。CLK8 可用于研究与昼夜节律相关的疾病。

PfCLK3-IN-1（Compound 4）作为恶性疟原虫CLK3（Pf CLK3）的共价抑制剂，在碱性环境中效果显著，其pEC50值达7.1。该化合物能够有效减少恶性疟原虫在性阶段的配子体成熟，进而阻断疾病的传播。此外，PfCLK3-IN-1对恶性疟原虫Dd2-B2克隆具有抑制作用，其IC50值为239.5 nM。

DCLK1-IN-2（化合物I-5）为高效DCLK1抑制剂，IC50值为171.3 nM。对SW1990细胞系具有明显的抗增殖活性（IC50为0.6 μM），并展现出体内的抗肿瘤效能。

DCLK1-IN-1 是选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1（DCLK1）激酶结构域化学探针，也是一种高选择性的 DCLK1 2 抑制剂，通过结合和激酶测定IC50值分别为9.5 57.2 nM（DCLK1） 和 31 103 nM（DCLK2）。它具有低毒性，用于研究 DCLK1 生物学并确定其在癌症中的作用。

DCLK1-IN-5 (Compound a24)，作为一种DCLK1抑制剂（IC50: 179.7 nM），能有效抑制脂多糖诱导的炎症反应。该化合物通过抑制DCLK1介导的IKKβ磷酸化过程，从而降低炎症反应。此外，DCLK1-IN-5还能保护小鼠免受炎症引起的肺损伤和败血症的侵害。

Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM )

EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用，的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应，可调节细胞周期，诱导细胞凋亡。

TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。

Takinib (EDHS-206) 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。它诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡，可研究类风湿关节炎和转移性乳腺癌。

CCT245737 是一种具有口服活性的选择性 Chk1 抑制剂，IC50值为 1.3 nM，选择性是 CHK2 和 CDK1 的 1,000 倍以上。

(E Z)-TG003 是一种有效的 ATP 竞争性 Cdc2 样激酶 (Clk) 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。它是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。

ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂，IC50为 136 nM。