chinese

Millepachine 是分离自中草药Millettia pachycarpaBenth 的查尔酮，在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗增殖作用。

Anisodamine Hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine) 是来自颠茄的一种生物碱，具有抗氧化、抗炎活性。它也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。

Polysaccharide Chinese Angelica 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8896。

Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。

Bornyl acetate (Isobornyl acetate) 是一种强效的芳香剂，是功效最强大的风味稀释因子之一，具有抗肿瘤活性。

(±)-10-Hydroxycamptothecin (Hydroxy Camptothecine) 是一种从喜树茎木中分离出来的生物碱，抑制拓扑异构酶 I 活性，具有广谱抗肿瘤活性。

Ligustrazine (Tetramethylpyrazine) 是从Ligusticum wallichii 中提取的一种烷基吡嗪，常在薯条、面包、茶、乳制品、豆制品等食物中作为香精。它对大鼠具有潜在的抗神经和抗炎活性。

Oxymatrine (Oxysophoridine) 是来自槐属物种根部的一种生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。它是一种用于治疗乙型肝炎病毒的中药。它可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡。它还可以抑制 iNOS 的表达和 TGF-β/Smad 通路。

Syringic acid (3,5-dimethoxy-4-hydroxy Benzoic Acid) 能抑制低密度脂蛋白的氧化。

Danshensu sodium salt (Sodium Danshensu) 是从中国草本丹参中提取的一种天然产物，可以抑制去氧肾上腺素和CaCl2 在无Ca2+ 培养基中引起的血管收缩。

Gastrodin (Gastrodine) 是中草药天麻的主要成分，具有抗炎活性，常用于研究头晕，癫痫，中风和痴呆症。

Ferulic acid sodium (Sodium ferulic) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。它对于FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 and 12.5 μM。

Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物，在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD，并诱导氧化和内质网应激。

3',4'-Dihydroxyacetophenone (Qingxintong) 是一种血管活性物质和抗氧化剂，可从Picea Schrenkiana 中分离得到，能抑制酪氨酸酶，其IC50=10 μM。

5'-Guanylic acid disodium salt (GMP-5) 由鸟嘌呤，核糖和磷酸组成，是信使 RNA 中的一种核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导，并已鉴定存在于端粒，核糖体 DNA，免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。

(+)-BORNEOL (d-Borneol) 是一种天然的双环单萜，在中药中用于镇痛和麻醉；增强 GABA 受体活性，EC50 为 248 μM。

Safflower-yellow 是从植物红花（Carthamus tinctorius）的花中提取的，作为中药已广泛用于治疗心脑血管疾病。

DL-Borneol ((endo)-Borneol) 是一种从中药中提取的小分子，是一种可口服的生物佐剂，可以改善药物向大脑的输送，常用作治疗心脑血管疾病的中药的辅助成分。

Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇，可与多种离子通道结合，例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。

Safflower yellow (Saffron powder) 是提取自植物红花的花中，可用于研究心脑血管疾病。

Wushanicaritin 在 DPPH 自由基清除活性测试中显示出显著的抗氧化活性 ，其IC50值为35.3 μM，具有抗肿瘤作用和抗炎活性。

(±)-Huperzine A 是一种从中药中提取的活性石松属生物碱。 (±)-Huperzine A 是一种特异性和可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病的研究。

Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。

Inotilone 是中药材 Inonotus linteus 的主要成分，可用于转移性肺癌细胞的研究。