caii

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

CAII-IN-1 (compound 3n) is a thiosemicarbazide derivative that acts as a potent and selective inhibitor of carbonic anhydrase-II (CA-II), with an IC50 value of 10.3 μM for bovine CA-II. This compound (CAII-IN-1) finds utility in research pertaining to carbonic anhydrase-associated biological disorders [1].

CAII-IN-3 (compound 3h) is a thiosemicarbazone derivative known for its potent inhibition of carbonic anhydrase-II (CA-II). It exhibits an IC50 value of 13.4 μM [1].

CAII-IN-2 (compound 3g) 是一种硫代氨基脲衍生物。CAII-IN-2是一种有效的选择性碳酸酐酶-II (CA-II) 抑制剂，抑制牛 CA-II 的 IC50为 12.1 μM。CAII-IN-2 在碳酸酐酶相关生物疾病中具有研究价值。

hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。

hCAII IX-IN-1 (compound 4o) 是一种hCAII和hCAIX的有效抑制剂，其Ki值分别为7.4 nM和7.0 nM，在癌症研究中具有重要作用。

hCAII XII-IN-1 (compound 4l) 是一种有效的hCAXII和hCAII抑制剂，Ki值分别为8.4和9.4 nM，在癌症研究中具有重要作用。

hCAII-IN-3 (Compound 16) is an inhibitor of human carbonic anhydrase (hCA). It exhibits high affinity for hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, with Ki values of 403.8 nM, 5.1 nM, 10.2 nM, and 5.2 nM, respectively. Notably, hCA IX-IN-2 demonstrates anticancer activity [1].

hCAII-IN-5 (compound 12h)，一种对人碳酸酐酶 II (hCA II) 具有选择性的有效抑制剂，IC50值为4.55 μM。

hCAII-IN-2 是胞质型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 261.4 nM)、hCA II (Ki: 3.8 nM)、hCA IX (Ki: 19.6 nM)和 hCA XII (Ki: 45.2 nM)。

hCAII-IN-1 (compound 7f) 是选择性的、有效的碳酸酐酶 (CA II IX) 抑制剂，他们的 Kis 值分别为 1.2 和 113.6 nM。hCAII-IN-1 对癌症疾病表现出研究潜力。

β-Glucuronidase hCAII-IN-2 是 β-glucuronidase 和 hCA II 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 670.7 μM 和 21.77 μM。

β-Glucuronidase hCAII-IN-2 (Compound 12e) 是一种有效的β-glucuronidase 和 hCA II 抑制剂，其 IC50分别为 440.1 μM 和 4.91 μM。

hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的hCA II 抑制剂，IC50为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制β-glucuronidase，IC50为 773.9 μM。

hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，Ki 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX，Ki 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM， 并可用于青光眼的研究。

hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。

Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。

Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。

hCAI II IV-IN-28(WAY-638358) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂，具有潜在抗惊厥活性。

CAIX CAXII-IN-4 (Compound 7h) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，与CAIX、CAXII和CAII结合的Ki值分别为 1.324 μM、0.435 μM 和 3.035 μM。此化合物展示了广谱抗肿瘤作用，可抑制中枢神经系统肿瘤细胞 U251 的增殖，GI50为 0.361 μM。

CAⅡ-IN-1 (compound 2i) 是CA Ⅱ同工酶的抑制剂，具有0.44 µM的IC50值，适用于代谢研究。

AChE CA I-IN-1 (Compound 2g) 作为AChE和hCA I的双重抑制剂，其Ki值分别为1.85 µM和0.53 µM。该化合物在阿尔茨海默病、青光眼以及癫痫的相关研究中显示了其应用前景。

hCA I-IN-4 (Compound 14) 是一种碳酸酐酶（carbonic anhydrase）和胆碱酯酶（cholinesterase）的抑制剂，能够抑制hCA I、hCA II、AChE和BChE，其抑制常数Ki分别为29.94 nM、17.72 nM、21.21 nM和7.65 nM。在BT-549细胞中，hCA I-IN-4 展现出细胞毒性，半数抑制浓度（IC50）为16.59 μM。

AChE hCA I-IN-1 (Compound L3) 是一种针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，其抑制乙酰胆碱酯酶、hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 302 nM、265 nM 和 283 nM。