ca inhibitor 1

CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) is a potent inhibitor of the HIV capsid.

NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂 ，IC50为574 nM，其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

I-XW-053 是一种针对衣壳的 HIV-1 复制抑制剂，使用基于混合结构的方法以微摩尔亲和力阻断 CA N 末端结构域之间的界面（NTD-NTD 界面）。

Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。

Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。

Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50值为 1 nM，可用于治疗疼痛。

CA-170 是一种具有口服生物利用度的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂，可选择性恢复免疫检查点信号抑制下的 T 细胞增殖和效应功能，同时在广泛的受体和酶谱中表现出极低的脱靶活性，是免疫肿瘤学研究及免疫检查点调控研究中的重要化合物。

Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。

Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。

TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。

CAⅡ-IN-1 (compound 2i) 是CA Ⅱ同工酶的抑制剂，具有0.44 µM的IC50值，适用于代谢研究。

AChE/CA I-IN-1 (Compound 2g) 作为AChE和hCA I的双重抑制剂，其Ki值分别为1.85 µM和0.53 µM。该化合物在阿尔茨海默病、青光眼以及癫痫的相关研究中显示了其应用前景。

AChE/hCA I-IN-1 (Compound L3) 是一种针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，其抑制乙酰胆碱酯酶、hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 302 nM、265 nM 和 283 nM。

HIVCapsid-IN-2 (Compound IC-2b4) 是一种高效的HIV-1 capsid protein (CA) 抑制剂。它对HIV-1 (EC50=0.08 μM) 和HIV-2都具有抑制效果。HIVCapsid-IN-2 通过直接稳定结合HIV-1 CA，在感染的早期和晚期都能发挥抑制作用。

Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是一种靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和COX-2的双重抑制剂，以及Polmacoxib的磺胺类衍生物，具备抗炎和镇痛功效。Anti-inflammatory agent 67 的IC50s 针对COX-1和COX-2分别为10.4 μM和50 nM。它与多种碳酸酐酶亚型的结合 Ki 值为48.3 nM (CA I)，42.2 nM (CAII)，52.3 nM (CAIX)，13.3 nM (CA XII)。

Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是 Polmacoxib 的磺胺类衍生物，亦为碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 与 COX-2 的双重抑制剂，具有显著的抗炎和镇痛作用。其对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 12.6 μM 和 60 nM。同时，Anti-inflammatory agent 68 与不同亚型碳酸酐酶结合的 Ki 值为 52.6 nM (CA I)，79.1 nM (CA II)，58.1 nM (CA IX)，17.2 nM (CA XII)。

EGFR/CA-IX-IN-1 (Compound 14) 是一种同时抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和碳酸酐酶 IX (CA-IX) 的化合物，其IC50值分别为5.92 nM和63 nM。在乳腺癌细胞株 (MDA-MB-231, MCF-7) 中表现出显著的细胞毒性，IC50值分别为5.78 μM和8.05 μM。该化合物能够抑制CA-IX的催化活性，提高BAX/Bcl-2比值，激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，并引起细胞周期停滞在G1期。EGFR/CA-IX-IN-1 对乳腺癌研究具有潜在应用价值。

hCA-I/hCA-II-IN-1 (Compound P4) 是一种高效的双重抑制剂，针对人碳酸酐酶 I (hCA-I) 和人碳酸酐酶 II (hCA-II) 的Ki值分别为0.22 μM和0.33 μM。hCA-I/hCA-II-IN-1 可用于研究与CA酶有关的疾病，如青光眼、高血压和溃疡。

CA-II/Dkk1-IN-1 (Compound 5d) 是一种同时抑制CA-II和Dkk1的双功能抑制剂，其对CA-II的IC50为6.90 nM，并具有显著的抗氧化活性和优越的DNA结合能力。此化合物适用于癌症研究，如食管癌、肾癌及肺癌。

CA-II/TNAP-IN-1 是一种新型 1,3-二取代硫脲类化合物，作为碳酸酐酶 II (CA-II) 和组织非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 的双重抑制剂发挥作用。该化合物是研究癌症代谢及酶介导的肿瘤微环境调节机制的重要工具，旨在通过联合抑制参与 pH 调节和矿化的关键酶来增强抗肿瘤效力。