ca inhibitor 1

CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) is a potent inhibitor of the HIV capsid.

NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂 ，IC50为574 nM，其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

I-XW-053 是一种针对衣壳的 HIV-1 复制抑制剂，使用基于混合结构的方法以微摩尔亲和力阻断 CA N 末端结构域之间的界面（NTD-NTD 界面）。

Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。

Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。

Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50值为 1 nM，可用于治疗疼痛。

Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。

Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。

TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。

CAⅡ-IN-1 (compound 2i) 是CA Ⅱ同工酶的抑制剂，具有0.44 µM的IC50值，适用于代谢研究。

AChE/CA I-IN-1 (Compound 2g) 作为AChE和hCA I的双重抑制剂，其Ki值分别为1.85 µM和0.53 µM。该化合物在阿尔茨海默病、青光眼以及癫痫的相关研究中显示了其应用前景。

AChE/hCA I-IN-1 (Compound L3) 是一种针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，其抑制乙酰胆碱酯酶、hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 302 nM、265 nM 和 283 nM。

HIVCapsid-IN-2 (Compound IC-2b4) 是一种高效的HIV-1 capsid protein (CA) 抑制剂。它对HIV-1 (EC50=0.08 μM) 和HIV-2都具有抑制效果。HIVCapsid-IN-2 通过直接稳定结合HIV-1 CA，在感染的早期和晚期都能发挥抑制作用。

Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是一种靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和COX-2的双重抑制剂，以及Polmacoxib的磺胺类衍生物，具备抗炎和镇痛功效。Anti-inflammatory agent 67 的IC50s 针对COX-1和COX-2分别为10.4 μM和50 nM。它与多种碳酸酐酶亚型的结合 Ki 值为48.3 nM (CA I)，42.2 nM (CAII)，52.3 nM (CAIX)，13.3 nM (CA XII)。

Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是 Polmacoxib 的磺胺类衍生物，亦为碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 与 COX-2 的双重抑制剂，具有显著的抗炎和镇痛作用。其对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 12.6 μM 和 60 nM。同时，Anti-inflammatory agent 68 与不同亚型碳酸酐酶结合的 Ki 值为 52.6 nM (CA I)，79.1 nM (CA II)，58.1 nM (CA IX)，17.2 nM (CA XII)。

EGFR/CA-IX-IN-1 (Compound 14) 是一种同时抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和碳酸酐酶 IX (CA-IX) 的化合物，其IC50值分别为5.92 nM和63 nM。在乳腺癌细胞株 (MDA-MB-231, MCF-7) 中表现出显著的细胞毒性，IC50值分别为5.78 μM和8.05 μM。该化合物能够抑制CA-IX的催化活性，提高BAX/Bcl-2比值，激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，并引起细胞周期停滞在G1期。EGFR/CA-IX-IN-1 对乳腺癌研究具有潜在应用价值。

hCA-I/hCA-II-IN-1 (Compound P4) 是一种高效的双重抑制剂，针对人碳酸酐酶 I (hCA-I) 和人碳酸酐酶 II (hCA-II) 的Ki值分别为0.22 μM和0.33 μM。hCA-I/hCA-II-IN-1 可用于研究与CA酶有关的疾病，如青光眼、高血压和溃疡。

CA-II/Dkk1-IN-1 (Compound 5d) 是一种同时抑制CA-II和Dkk1的双功能抑制剂，其对CA-II的IC50为6.90 nM，并具有显著的抗氧化活性和优越的DNA结合能力。此化合物适用于癌症研究，如食管癌、肾癌及肺癌。

PACOCF3 (Palmityltrifluoromet​hylketone) (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种钙非依赖性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂，IC50为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+信号传导。

OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂(IC50= 70 nM)，并且在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+流入(IC50= 0.4 μM)。