behavioral

BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂 ，IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力，Ki 值为  0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。

PD 184161 是一种口服有效的，时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂，IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。

Eticlopride hydrochloride 是一种抗精神病药，是一种选择性多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂（Ki：0.5/0.16 nM）。

Tocofersolan (TPGS) 是合成的 α-生育酚的聚乙二醇衍生物。

BTRX-335140 (CYM-53093) 是一种有效的选择性口服活性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂，对 κOR、μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8、110 和 6500 nM。[1]

PAOPA属于天然产物衍生物，是一种多巴胺D2受体变构调节剂，具有促进高亲和力D2受体与激动剂结合的特性。可用于精神分裂症及锥体外系功能障碍的临床前研究，有效减轻啮齿动物模型的行为和生化异常。

Milenperone (R 34009) 是一种新型抗侵袭化合物，可用于控制癫痫和酗酒患者行为障碍。

Divaplon 是一种GABA 受体激动剂（IC50：0.056 µM），在大鼠模型中显示出非镇静性抗焦虑行为特征，可用于治疗焦虑症。

Lecozotan HCl (SRA-333) 是一种强效且具有选择性的 5-HT 拮抗剂。Lecozotan HCl能明显增强氯化钾刺激海马齿状回谷氨酸和乙酰胆碱的释放并具有增强认知能力的特性。在表明 5-HT(1A) 受体功能的行为模型中，长期服用Lecozotan HCl不会诱发 5-HT(1A) 受体耐受或脱敏。

Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂，可抑制精神刺激剂引起的多动症，并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用，尽管亲和力低，但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。

Fezolamine 是一种新型可口服的非三环类化合物，具有抗抑郁活性。它在体外阻断[3H]去甲肾上腺素的突触体摄取方面的选择性是摄取[4H]3-羟色胺或[3H]多巴胺的3至2倍。在使用单胺耗尽动物的经典行为测试中，它阻止了利血平和四苯的抑制作用。

Gevotroline 是棕榈酒中的一种可用来治疗精神病的化学物，是5-HT2 receptor 拮抗剂，可用于研究行为障碍。

3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Gallic acid trimethyl ether) 是一种苯甲酸衍生物，可用作医药和有机合成中的砌块。

HEPPS对Amyloid-beta precursor protein具有抑制活性，能够减少Aβ聚集负荷和改善神经元自噬通量，减轻小鼠的神经元细胞凋亡和创伤性脑损伤（TBI)，可用于研究阿尔茨海默病和神经疾病。

3-Methoxytyramine (3-O-methyl Dopamine) 是一种多巴胺 （3-羟基酪胺）的细胞代谢物，是一种神经调节剂，诱导行为效应，诱导显着的 ERK 和 CREB 磷酸化，能够在多巴胺急性耗尽的小鼠中诱导一组复杂的异常不自主运动。

(±)-Myrtenol是双环单萜醇桃金娘烯醇的特定对映异构体。临床前行为模型证明 (±)-Myrtenol具有显著抗焦虑作用。此外，(±)-Myrtenol还表现出胃细胞保护特性，表明其在胃肠道疾病治疗中具有潜在应用价值。

LSP4-2022是一种选择性和血脑屏障通透性的mGlu4正构(orthosteric)激动剂(EC50=0.11 μM，能够抑制野生型小鼠小脑切片的神经传递，具有促抑郁活性。

p-Ethynylphenylalanine hydrochloride (4-Ethynyl-L-phenylalanine HCL) 是一种高效的、可逆的、选择性的、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂，其Ki=32.6 μM。

Ro 41-1049 hydrochloride 是一种强效、选择性和可逆的单胺氧化酶-A (MAO-A)抑制剂。Ro 41-1049 hydrochloride以高亲和力结合MAO-A，常用于神经药理学研究中探讨MAO-A介导的神经递质代谢及相关行为效应。

AAZ-A 154 hydrobromide 作为一种5-HT2AR拮抗剂，表现出高度的选择性、竞争性以及非致幻性特点。此化合物能够在啮齿动物中促进神经元的生长，并带来持续的正向行为效应。

AAZ-A 154 mesylate mesylate 为选择性、竞争性且非致幻性5-HT2AR拮抗剂。此化合物能够促进啮齿动物神经元的生长，且可引发持续的正面行为效果。

AAZ-A 154 benzoate 是选择性的、竞争性的以及非致幻性的5-HT2AR拮抗剂。它能在啮齿动物中促进神经元的生长，并带来持续的积极行为效果。

AAZ-A 154 hydrochloride 作为一种选择性、竞争性且非致幻性的5-HT2AR拮抗剂，能够促进啮齿动物的神经元生长并带来持久的有益行为效应。

AAZ-A 154，作为一种选择性、竞争性且非致幻性的5-HT2AR拮抗剂，能够促进啮齿动物神经元的生长。