at 61

AT-61 is a nonnucleoside analogue inhibitor of hepatitis B virus (HBV) replication.

LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂，是一种对对 MYC 癌基因的依赖性癌细胞株显示出抗增殖活性。

GANT 61 (GANT61) 是一种Gli1和Gli2抑制剂，靶向Hedgehog GLi 通路。

BAY 61-3606 dihydrochloride (BAY 61-3606) 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性Syk 抑制剂。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1 2 和 Akt 磷酸化，也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。它作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

HLCL-61 hydrochloride (HLCL-61 HCL) 是小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 抑制剂。

Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 作为一种微管蛋白聚合抑制剂，能有效破坏微管骨架，并在细胞周期的 G2 M 阶段阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，该化合物还能抑制癌细胞的迁移和集落形成，且在in vivo 4T1 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。

Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。

Antiviralagent 61 (compound Z40) 是一款高效的抗病毒化合物。该化合物针对番茄斑萎病毒（TSWV）表现出显著的抗病毒活性，EC50 值为 252 µg mL。此外，Antiviralagent 61 能够提升 Ndufb9、COX6B、7.1.2.2、E、COX5B、Ndufs4 和 SDHB 的 RNA 表达水平，同时降低 Ndufb7、Ndufa5 和 G 的 RNA 表达水平。

HLCL-61 作为顶尖的小分子PRMT5（蛋白精氨酸甲基转移酶5）抑制剂，展现了显著的化学活性。

NLRP3-IN-61 (Compound 1) 是一种NLRP3抑制剂。在THP-1细胞中，NLRP3-IN-61 抑制细胞焦亡，IC50为12.6 nM；并抑制IL-β释放，IC50为25.3 nM。

VEGFR-2-IN-61 (Compound 7b) 是一种VEGFR-2的抑制剂，IC50值为2.83 µM。该化合物能抑制多种癌细胞的增殖，其中在MCF-7细胞中的IC50为2.12 μM。VEGFR-2-IN-61 还能抑制细胞迁移，并在MCF-7细胞中诱导氧化应激及细胞凋亡(apoptosis)。

CB2R激动剂, 其化学式为C25H28N6O3S，分子量为508.6 g mol。作为一种高效且具有选择性的CB2R激动剂，该化合物表现出在医疗研究中应用的潜力。其结构包含吡咯并[2,3-b]吡啶-3-胺环，与CB2受体的结合力强。在体外试验中，这种化合物的EC50值为22 nM，体现了其高度选择性。

RI 61 (sumatriptan succinate) is utilized in the therapy of migraine, cluster headaches, new daily persistent headache, and cyclic vomiting syndrome.

BFE-61 is a partial agonist of the beta-adrenoceptors.

HT-61, a pyrroloquinolone antibiotic, is used potentially for the treatment of staphylococcal infections.

Ro 61-1448 is a metabolite of tolcapone, a catechol-O-methyltransferase inhibitor.

61A2, known as a stabilizer of the active LPL dimer can prevents LPL inactivation.

RO-61-0591 is a bioactive chemical.

RO-61-0593 is a bioactive chemical.

RO-61-3662 is a bioactive chemical.

Influenza Matrix Protein (61-72) is a peptide derived from the matrix protein of influenza viruses and encompasses amino acids 61-72. This specific epitope, Influenza Matrix Protein (61-72), has the ability to elicit a CD4+ T-cell response.

Antibacterial agent 61 (example 27) is a antibacterial agent.

ARD-61 is a potent and specific PROTAC androgen receptor (AR) degrader, exhibiting high effectiveness. It effectively induces the degradation of AR and progesterone receptors (PR) in AR+ cancer cell lines, leading to apoptosis. Additionally, ARD-61 demonstrates significant tumor growth inhibition in the MDA-MB-453 xenograft model in mice.

LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的 61-80 氨基酸序列多肽片段，是一种特异性抗原决定簇，可以诱导CD4+ T 细胞反应。