aortic

Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂，通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬，用于急性高血压和心力衰竭的研究。

3-(3-Hydroxyphenyl)propionic Acid (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是一种黄酮类代谢产物，由人体微生物区系形成，具有舒张血管的特性。

Darusentan (Lu-135252) 是内皮素受体 A (ET-A) 受体选择性拮抗剂，能够作用于 ET-A 受体(Ki:1.4 nM)及ET-B 受体(Ki:184 nM)，对 ETA 受体的选择性大于 ETB 受体的100以上。它在大鼠主动脉血管平滑肌细胞膜中竞争结合放射性标记的内皮素(Ki:13 nM)。

740 Y-P (740YPDGFR) 是一个 PI3K 激活剂，具有细胞渗透性。740 Y-P 能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。

β-Aminopropionitrile (3-Aminopropionitrile) 是赖氨酰氧化酶的特异性抑制剂。

Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂，KD 值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。

N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用，常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。

Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。

Lipopolysaccharides（LPS）来源于大肠杆菌O55:B5，是革兰氏阴性菌外膜的重要成分，由脂质A、核心寡糖和O-特异性多糖组成，具有高免疫原性，能激活免疫细胞TLR4受体，诱导细胞迁移体分泌，并有助于维持细菌外膜完整性、抵御胆汁盐和脂类抗生素的破坏，常用于炎症模型的构建，如关节炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、以及消化系统等疾病模型的构建。

Ostruthin（Ostruthine）是一种具有抗菌活性的天然香豆素，能够有效抑制多种分枝杆菌的生长，最小抑菌浓度MIC= 3.4-107.4 μM。

IAXO-102 是一种 TLR4 拮抗剂，可负向调节 TLR4 信号传导，还可以防止实验性腹主动脉瘤的发展。它抑制 MAPK 和 p65 NF-κB 磷酸化和 TLR4 依赖性促炎蛋白的表达。

LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂，抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7，1.67 nM。LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor)可以通过抑制 Cathepsin S 介导的细胞外基质蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白的降解来减缓或阻止腹主动脉瘤 （AAA） 扩张和/或降低 AAA 破裂的风险。

Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸，可阻断主动脉收缩,可拮抗由氟哌啶醇诱发的口腔运动障碍。Palmitoyl glutamic acid 常常添加在化妆品中。

SM-2470 是一种α1-adrenoceptor拮抗剂，具有降压活性，可减低前神经节肾上腺神经活性和主动脉降压神经活性。SM-2470 具有降胆固醇活性，可抑制胆固醇吸收。

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

Arotinolol hydrochloride（Arotinolol HCl） 是一种非选择性的 α β-肾上腺素受体 (α β-adrenergic receptor ) 阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 对放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合有抑制作用。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压和抗肥胖试剂，可改善大鼠主动脉僵硬，研究肥胖相关疾病。

Beauveriolide III is a cyclodepsipeptide that has been found inBeauveriaand an inhibitor of lipid droplet formation.1It inhibits lipid droplet formation when used at concentrations of 3 and 10 μM, as well as inhibits cholesterol synthesis (IC50= 0.41 μM), in primary mouse peritoneal macrophages.1,2Beauveriolide III also inhibits acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) activity in mouse macrophage membranes (IC50= 5.5 μM).2Beauveriolide III (25 and 50 mg kg) reduces the size of aortic atherosclerotic lesions inLdlr- -andApoE- -mouse models of atherosclerosis. 1.Namatame, I., Tomoda, H., Si, S., et al.Beauveriolides, specific inhibitors of lipid droplet formation in mouse macrophages, produced by Beauveria sp. FO-6979J. Antibiot. (Tokyo)52(1)1-6(1999) 2.Namatame, I., Tomoda, H., Ishibashi, S., et al.Antiatherogenic activity of fungal beauveriolides, inhibitors of lipid droplet accumulation in macrophagesProc. Nat. Acad. Sci. USA101(3)737-742(2004)

Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) 是一种可从Peganum harmala L.的种子中提取出来的β-咔啉生物碱。Harmalol hydrochloride 是Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 在去氧肾上腺素或KCl 预先收缩的分离大鼠胸主动脉制剂中显示出血管松弛活性。 Harmalol hydrochloride 具有抗氧化活性.

Dooku1 是Yoda1 的类似物，是一种内源性Piezo1通道的选择性拮抗剂，能够抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。它在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50值分别为1.3 μM 和1.5 μM。

2-Oxovaleric acid (2-Oxopentanoic acid) 是一种可用于鉴别主动脉瓣狭窄 （AVS）的潜在生物标记物，可作为鉴别特定国家雪蟹的标记物。

AVE 0991 competes for high-affinity binding of [125I]-Ang-(1-7) to bovine aortic endothelial cell membranes, with IC50 of 21±35 nM. AVE 0991 sodium salt is a nonpeptide and orally active Ang-(1-7) receptor Mas agonist.

U-46619是一种有效的TXA2激动剂，是一种血栓素A2类似物（内过氧化物），有诱导肌球蛋白轻链9 (Myl9)基因缺失小鼠主动脉平滑肌(SM)收缩的功能。

E17241作为ABCA1基因表达的诱导剂，具有显著的生物活性（EC50 = 280 nM）。它同时也是一种过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）的激动剂，在HepG2细胞中能通过激活PPARγ、PPARα和PPARδ，促进PPAR介导的基因表达（EC50分别为290, 3,900, 和879 nM）。在RAW 264.7巨噬细胞中，E17241可以增强ABCA1蛋白的水平，这一作用在使用针对PKCζ mRNA的siRNA时失效。在用E17241处理的RAW 264.7细胞中，当浓度为0.4, 2, 或 10 µM时，可增加胆固醇的外流。此外，针对ApoE- -小鼠的动脉粥样硬化模型表明，每日25 mg kg的E17241剂量能有效降低血浆中的胆固醇、丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）水平以及肝脏中的胆固醇和甘油三酯含量，且减少了主动脉的病变面积。此外，每日50 mg kg的E17241剂量可以在高脂高糖（HFHG）饮食下减轻KKAy糖尿病小鼠的血糖水平和体重。

Probucoldithiobisphenol (DTBP) 是 Probucol 的一种衍生物。Probucol dithiobisphenol 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 的生成展示出其抗氧化特性。在 Apoe− − 小鼠中，Probucol dithiobisphenol 可有效抑制主动脉的动脉粥样硬化病变，并在兔的动脉损伤模型中促进动脉内皮的再生和抑制再狭窄。此外，Probucol dithiobisphenol 拥有良好的口服活性。