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  • 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic Acid
    m-Hydroxyphenylpropionic acid, 3-Hydroxyhydrocinnamic acid, 3-(3-羟基苯基)丙酸
    T7437621-54-5
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic Acid (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是一种黄酮类代谢产物,由人体微生物区系形成,具有舒张血管的特性。
    • ¥ 99
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  • 740 Y-P
    PDGFR 740Y-P, 740YPDGFR
    TQ00031236188-16-1
    740 Y-P (740YPDGFR) 是一个细胞渗透性PI3K 激活剂。它能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。
    • ¥ 727
    5日内发货
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  • Nitroprusside disodium dihydrate
    硝普钠二水合物, 硝普钠, Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate, Sodium Nitroprusside Dihydrate
    T699113755-38-9
    Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂,通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬,用于急性高血压和心力衰竭的研究。
    • ¥ 131
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  • Darusentan
    Lu-135252, 达卢生坦
    T5458171714-84-4
    Darusentan (Lu-135252) 是内皮素受体 A (ET-A) 受体选择性拮抗剂,能够作用于 ET-A 受体(Ki:1.4 nM)及ET-B 受体(Ki:184 nM),对 ETA 受体的选择性大于 ETB 受体的100以上。它在大鼠主动脉血管平滑肌细胞膜中竞争结合放射性标记的内皮素(Ki:13 nM)。
    • ¥ 397
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • β-Aminopropionitrile
    BAPN, 3-氨基丙腈, 3-Aminopropionitrile
    T13475151-18-8
    β-Aminopropionitrile (3-Aminopropionitrile) 是赖氨酰氧化酶的特异性抑制剂。
    • ¥ 157
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  • Fevipiprant
    非维匹仑, QAW039, NVP-QAW039
    T3965872365-14-5
    Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂,KD 值为1.1 nM,IC50为0.44 nM,能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。
    • ¥ 158
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Calcium channel-modulator-1
    T10101136941-70-3In house
    Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM),具有阻塞主动脉收缩的专业化。
    • ¥ 1260
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Lipopolysaccharides
    脂多糖, LPS
    T11855
    Lipopolysaccharides (LPS) 来源于大肠杆菌 055:B5,是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分,由脂质A、寡糖核心和 O -特异性多糖 (O-antigen) 3个区域组成。Lipopolysaccharides 有利于维持细胞外膜的完整性,保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原,可以增强免疫反应,可以用于炎症模型构建。
    • ¥ 449
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Ostruthin
    Ostruthine
    T125801148-83-4
    Ostruthin(Ostruthine)是一种具有抗菌活性的天然香豆素,能够有效抑制多种分枝杆菌的生长,最小抑菌浓度MIC= 3.4-107.4 μM。
    • 待询
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  • IAXO-102
    T115981115270-63-7
    IAXO-102 是一种 TLR4 拮抗剂,可负向调节 TLR4 信号传导,还可以防止实验性腹主动脉瘤的发展。它抑制 MAPK 和 p65 NF-κB 磷酸化和 TLR4 依赖性促炎蛋白的表达。
    • ¥ 838
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • LY 3000328
    Cathepsin S inhibitor
    TQ01161373215-15-6
    LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂,抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7,1.67 nM。LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor)可以通过抑制 Cathepsin S 介导的细胞外基质蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白的降解来减缓或阻止腹主动脉瘤 (AAA) 扩张和 或降低 AAA 破裂的风险。
    • ¥ 788
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Palmitoyl glutamic acid
    棕榈酰谷氨酸, Palmitoylglutaminic acid, N-Palmitoyl-L-glutamic acid
    T3386838079-66-2In house
    Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸,可阻断主动脉收缩,可拮抗由氟哌啶醇诱发的口腔运动障碍。Palmitoyl glutamic acid 常常添加在化妆品中。
    • ¥ 669
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  • SM-2470
    T6289399899-45-3In house
    SM-2470 是一种α1-adrenoceptor拮抗剂,具有降压活性,可减低前神经节肾上腺神经活性和主动脉降压神经活性。SM-2470 具有降胆固醇活性,可抑制胆固醇吸收。
    • ¥ 3220 TargetMol
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  • Oxodipine
    奥索地平
    T6812390729-41-2In house
    Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ,抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩,降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中,Oxodipine 降低了L 型Ca 电流(I),IC 为0.24μM,对T 型Ca 电流(I)的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
    • ¥ 318
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Arotinolol hydrochloride
    Arotinolol HCl, 阿罗洛尔盐酸盐
    T3014068377-91-3
    Arotinolol hydrochloride(Arotinolol HCl) 是一种非选择性的 α β-肾上腺素受体 (α β-adrenergic receptor ) 阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 对放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合有抑制作用。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压和抗肥胖试剂,可改善大鼠主动脉僵硬,研究肥胖相关疾病。
    • ¥ 343
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  • Harmalol hydrochloride
    盐酸骆驼蓬酚, Harmidol hydrochloride
    TN17246028-07-5
    Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) 是一种可从Peganum harmala L.的种子中提取出来的β-咔啉生物碱。Harmalol hydrochloride 是Harmaline 的主要代谢产物,在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 在去氧肾上腺素或KCl 预先收缩的分离大鼠胸主动脉制剂中显示出血管松弛活性。 Harmalol hydrochloride 具有抗氧化活性.
    • ¥ 329
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Dooku1
    T110762253744-54-4
    Dooku1 是Yoda1 的类似物,是一种内源性Piezo1通道的选择性拮抗剂,能够抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。它在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50值分别为1.3 μM 和1.5 μM。
    • ¥ 342
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  • 2-Oxovaleric acid
    2-戊酮酸, 2-Oxopentanoic acid
    T134841821-02-9
    2-Oxovaleric acid (2-Oxopentanoic acid) 是一种可用于鉴别主动脉瓣狭窄 (AVS)的潜在生物标记物,可作为鉴别特定国家雪蟹的标记物。
    • ¥ 213
    In stock
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  • AVE 0991 sodium salt
    T14354306288-04-0
    AVE 0991 competes for high-affinity binding of [125I]-Ang-(1-7) to bovine aortic endothelial cell membranes, with IC50 of 21±35 nM. AVE 0991 sodium salt is a nonpeptide and orally active Ang-(1-7) receptor Mas agonist.
    • ¥ 1140
    5日内发货
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  • U-46619
    9,11-Methanoepoxy PGH2
    T1718956985-40-1
    U-46619是一种有效的TXA2激动剂,是一种血栓素A2类似物(内过氧化物),有诱导肌球蛋白轻链9 (Myl9)基因缺失小鼠主动脉平滑肌(SM)收缩的功能。
    • 待估
    35日内发货
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  • E17241
    4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-N-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzamide
    T2013551060968-92-4
    E17241作为ABCA1基因表达的诱导剂,具有显著的生物活性(EC50 = 280 nM)。它同时也是一种过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)的激动剂,在HepG2细胞中能通过激活PPARγ、PPARα和PPARδ,促进PPAR介导的基因表达(EC50分别为290, 3,900, 和879 nM)。在RAW 264.7巨噬细胞中,E17241可以增强ABCA1蛋白的水平,这一作用在使用针对PKCζ mRNA的siRNA时失效。在用E17241处理的RAW 264.7细胞中,当浓度为0.4, 2, 或 10 µM时,可增加胆固醇的外流。此外,针对ApoE- -小鼠的动脉粥样硬化模型表明,每日25 mg kg的E17241剂量能有效降低血浆中的胆固醇、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平以及肝脏中的胆固醇和甘油三酯含量,且减少了主动脉的病变面积。此外,每日50 mg kg的E17241剂量可以在高脂高糖(HFHG)饮食下减轻KKAy糖尿病小鼠的血糖水平和体重。
    • 待询
    3-6月
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  • Probucol dithiobisphenol
    Probucol dithiobisphenol, DTBP
    T2052166386-58-9
    Probucoldithiobisphenol (DTBP) 是 Probucol 的一种衍生物。Probucol dithiobisphenol 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 的生成展示出其抗氧化特性。在 Apoe− − 小鼠中,Probucol dithiobisphenol 可有效抑制主动脉的动脉粥样硬化病变,并在兔的动脉损伤模型中促进动脉内皮的再生和抑制再狭窄。此外,Probucol dithiobisphenol 拥有良好的口服活性。
    • 待询
    10-14周
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  • ONO 4817
    T21814223472-31-9
    ONO-4817 是一种广谱基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 有望抑制动脉粥样硬化新内膜增殖,从而限制动脉粥样硬化斑块的进展。ONO-4817 抑制实验性高脂血症兔主动脉内膜增生的发展。
    • ¥ 1850
    35日内发货
    规格
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  • Phenyl butyrate
    AI311761,AI3 11761,AI3-11761
    T259464346-18-3
    Phenyl butyrate is a non-selective ERS inhibitor that attenuates angiotensin II-induced abdominal aortic aneurysm.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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