New Compound

New compound 5是一种天然产物，属于五味子科五味子属，其产品编号为 TN6407。New compound 5可用作对照参考。

New compound 6是一种天然产物，属于五味子科五味子属，其产品编号为 TN6408。New compound 6可用作对照参考。

New compound 3 可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TN6410。

New compound 4是一种天然产物，属于豆科葛属，其产品编号为 TN6434。New compound 4可用作对照参考。

New compound 2 可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TN6550。

3F8 是一种具有选择性的 GSK-3β抑制剂，可用作 GSK3 相关疾病的新工具和潜在治疗候选化合物，可用于研究神经系统疾病和癌症。

E 0747 (E0747) 是一种新的抗心律失常化合物，通过抑制心脏细胞的Na通道来抑制心律失常。

(±)-Prenalterol (H 80/62) 是一种新的心脏选择性正性肌力化合物，是β-2-和β-1-肾上腺素受体的激动剂，可用于研究慢性充血性心力衰竭。

Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物，在大鼠中具有I类抗心律失常作用。

Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节， 增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭的研究。

lodoxamide ethyl 是一种新的口服活性抗过敏化合物，可用于预防抗原诱导的支气管收缩和阻断皮肤过敏反应。

Losulazine 是一种新型的降压化合物。其确切的作用机制尚未确定，但其降压作用取决于完整的、功能性交感神经系统的存在。

(Z)-2-fluoro-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 是一种筛选化合物，可用于新药研发相关研究。

EDC hydrochloride (EDC-HCl Crosslinker) 是一种水溶性的碳二亚胺类化合物。EDC hydrochloride 作为缩合剂，通过羧基和氨基的缩合反应形成肽键，可用于合成具有特定序列和功能的肽。EDC hydrochloride 可将半抗原共价结合到载体蛋白上，形成免疫抗原，用于疫苗研究。EDC hydrochloride 能够与核酸的5′磷酸基团反应，用于 DNA 和 RNA 的标记。EDC hydrochloride 可将蛋白质与核酸交联，用于制备免疫交联物。EDC hydrochloride 作为交联剂，连接生物分子的胺反应性 NHS 酯与羧基，可用于蛋白质偶联，创造具有新特性和功能的杂交分子。

1-Methyl-1H-pyrazol-3-amine 是一种吡唑类化合物。它已被用于合成各种化合物，如药物、染料和聚合物。它也是合成某些药物的重要中间体。它还被用于新药的开发，以及酶抑制剂和受体调节剂的研究。

Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。

Methacrylic anhydride 是一种可聚合 1,6- 二烯烃的化合物，可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合， 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚对此有抑制作用。Methacrylic anhydride 可用于研究新型水凝胶。

3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE 是一种芳香族生物活性化合物，已用于合成各种药物，包括抗真菌药物氟康唑、抗炎药物布洛芬和抗癌药物紫杉醇；也被用于设计新药，如抗艾滋病药物齐多夫定和抗疟疾药物青蒿素；以及用于合成各种其他化合物，如抗糖尿病药物二甲双胍和抗高血压药物赖诺普利。

Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。

6-Fluorotryptamine hydrochloride 是一种用作分子结构单元的化合物，是天然色胺生物碱血清素的衍生物。它是5-HT2A 和5-HT2C 血清素受体的激动剂，使其成为开发治疗各种精神和神经疾病的新药的潜在候选者。

Autotaxin modulator 1(compound 12b)是一种autotaxin (ATX) 酶抑制剂，可用于研究脱髓鞘和肿瘤。

RP 54275 是一种天然存在的脂肪酸衍生物，一种新的降胆固醇化合物。它可以激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）途径，该途径参与脂质代谢、炎症和细胞分化的调节。

Chlorazanil 是一种三嗪类衍生化合物，属于新型、可口服且低毒性的利尿剂。其药理作用机制为选择性阻断肾远曲小管中钠离子与氯离子的重吸收，从而促进利尿作用并调节电解质平衡，而不会引起显著的系统性毒性。此外，Chlorazanil 通过促进前列腺素合成来增强肾脏前列腺素活性。基于此特性，Chlorazanil 在肾脏生理学研究及利尿剂药物开发中具有重要价值。

Antitumor agent-3 is a potent compound. It comprises a new imidazopyridine having excellent antitumor activity as an active ingredient.