5-ht2 receptor

Eplivanserin (SR-46349) 是一种有效和特异性的 5-HT2A 受体拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM，在大鼠皮质膜中 IC50 值为 5.8 nM。

Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种高亲和力拮抗剂，对 5-HT2 受体的Ki 值为 41 nM。它也是严重急性呼吸综合征冠状病毒的 3C 样蛋白酶抑制剂。

Fananserin 是一种有效的、特异性的、口服活性的 5-HT2 拮抗剂（大鼠 5-HT2A 的 Ki = 0.37 nM）。 Fananserin 是人 D4 受体的拮抗剂 (Ki = 2.93 nM)。

Nexopamil racemate（(Rac)-Nexopamil） 是 Nexopamil 的外消旋体。Nexopamil racemate 具有潜在的抗哮喘和抗溃疡活性。

IrindaloneIrindalone 是一种有效的 5-羟色胺 (5-HT2) 拮抗剂。

Ritanserin (R 55667)是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂，IC50值为 0.9 nM。

(S)-Mirtazapine D3 is a deuterium labeled (S)-Mirtazapine. (S)-Mirtazapine is a stereoselective antagonist of 5-HT2 receptor. (S)-Mirtazapine is metabolized by CYP2D6 and CYP1A2.

(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映体。(S)-Mirtazapine 是一种选择性 5-HT2 受体拮抗剂,具有促痛觉作用,常与Mirtazapine 的 R(-)-对映体混合使用来研究抑郁症。

Adatanserin (WY 50324) 是一种混合型 5-HT1A 受体部分激动剂，也是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 受体拮抗剂，具有潜在的神经保护活性，可用于研究焦虑和抑郁症。

Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。

Iloperidone (HP 873) 是一种D2 5-HT2受体拮抗剂，是非典型抗精神病药，可治疗精神分裂症。

Volinanserin (MDL100907) 是选择性的5-HT2受体拮抗剂，Ki 值为 0.36 nM，可用于精神疾病的研究。它对 5-HT2 受体的选择性比 5-HT1c、α-1 肾上腺素能受体和 σ 受体高 300 倍。

AL 34662 是一种具有选择性和高效性的 5-HT2A 受体激动剂，对大鼠和人 5-HT2 受体的IC50 分别为 0.77 nM 和 1.5 nM。AL 34662 还是一种亲和力较低的 α-1D 肾上腺素能激动剂，EC50 值为 0.4 μM。AL 34662 可用于降低眼压。

CP94253 是一种口服有效的5-HT1B选择性激动剂，作用机制为通过与碘氰基吲哚洛尔 (ICP) 竞争性结合5-HT1受体。它与5-HT1B、5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C和5-HT2受体结合，Ki值分别为2、89、49、860和1600 nM。在大鼠模型中，CP94253导致饱腹感、厌食、体重减轻和运动亢进。

Iloperidone hydrochloride is a D(2) 5-HT(2) receptor antagonist. It is also an atypical antipsychotic for the treatment of schizophrenia symptoms.

Ziprasidone (CP-88059) mesylate trihydrate 是一种具有口服具有活力的 5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂，对大鼠 D2、5-HT2A 和 5-HT1A 有亲和作用，他们的 Ki 值分别为 4.8 nM、0.42 nM 和 3.4 nM。

Risperidone hydrochloride (R 64 766 hydrochloride) 是一种 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其能够作用于 5-HT2A (Ki: 4.8 nM) 和 dopamine D2 (Ki: 5.9 nM)受体。

Ziprasidone (CP-88059) mesylate 是口服具有活力的5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂。Ziprasidone mesylate 对大鼠D2、5-HT2A 和5-HT1A 有亲和作用，他们的Ki 值分别为4.8 nM、0.42 nM、Ki=3.4 nM。

AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体，对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。

D1-like dopamine receptor antagonist

SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂，可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性和有效性的 5-HT1α 和 α2-adrenergic 双重拮抗剂，具有镇静活性，对5-HT1α、5-HT1 β、5-HT2和多巴胺受体具有抑制作用。Spiroxatrine 可用于研究心血管系统相关疾病。

CB1 receptor antagonist inverse agonist