生殖系统研究

6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q会损害小鼠精子质量并诱发雄性生殖能力的受损。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。Ionomycin主要作用是通过增加细胞内钙离子浓度来诱导细胞反应。在实验中，Ionomycin通常用于激活钙依赖性过程，如细胞凋亡、酶活性等。

Atrasentan （ABT-627）是内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂，能够抑制 ETA 的活性(IC50值为0.0551 nM)。

Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 3.6 nM，可防止 cGMP 降解。

Epristeride (ONO-9302) 是具有口服活性、选择性和非竞争性类固醇 5-α-还原酶亚型2抑制剂，抑制SR 同工酶 2。Episteride 可减小前列腺大小并改善良性前列腺增生男性的症状。Episteride 诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和凋亡。

Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱的研究。

Ganirelix Acetate 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂。

Linzagolix choline 是一种可口服的非肽类的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。可用于研究子宫肌瘤和子宫内膜异位症相关疼痛。

Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长，也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。

BLU-222 是一种可口服且具有选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK2） 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究卵巢癌和子宫癌。

Hydroxythiohomosildenafil (Sulfohydroxyhomo sildenafil) 是一种西地那非的类似物，可用于研究勃起功能障碍。

Exendin-4 acetate 是一种长效的 glucagon-likepeptide-1 受体激动剂(IC50:3.22 nM)，是一种由39个氨基酸组成的多肽。。

Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) 是一种新型可口服的雄激素，具有孕激素活性，是有潜力的男性避孕化合物。

Dehydroepiandrosterone sulfate (PB-005) 影响神经元的迁移、树突的分枝和新突触的形成。

Tadalafil (IC-351) 是一种PDE5抑制剂，IC50为 1.8 nM。

Buserelin Acetate (57982-77-1 free base) (Buserelin Acetate) 是促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 的激动剂。

PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂（CDK2、CDK4 和 CDK6，Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。

Premarin (Estrone 3-sulfate) 是一种硫酸雌激素，在创伤性脑损伤期间具有神经保护作用。

Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) 是 α-MSH 的合成肽类似物，是黑素皮质素受体 MC3R 和 MC4R 的激动剂，有用于性功能障碍的研究潜力。

Doxazosin (UK 33274) 是选择性的拮抗突触后的α1肾上腺素受体。

Estramustine (LEO-275) 是一种与雌二醇相连的氮芥，通常为磷酸盐。它已被用于治疗前列腺肿瘤；还具有防辐射功能。它被前列腺细胞选择性吸收，并通过干扰微管动力学和降低血浆睾酮水平发挥抗肿瘤作用。

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。

Sildenafil citrate (UK-92480 citrate) 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂，IC50为 5.22 nM。