kir4.1

VU6036720是一种有效且具有选择性的异构体Kir4.1 5.1抑制剂。VU6036720通过降低通道开路概率和单通道电流幅度来抑制Kir4.1 5.1活性。

VU0134992 hydrochloride 是一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道Kir4.1阻滞剂，IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时，VU0134992 hydrochloride 对同分 Kir4.1 比 Kir4.1 5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

VU 0134992 是一个亚型偏好的，口服有效的和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1阻滞剂，IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时，VU0134992对同分 Kir4.1 比 Kir4.1 5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。

ML133 hydrochloride (ML133 HCl) 是选择性的Kir2家族通道抑制剂，在pH 7.4 和pH 8.5 时的IC50值分别为1.8 μM 和290 nM。

VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。

VU041 is an inhibitor of Anopheles gambiae and Aedes aegypti inward rectifier potassium 1 channels (IC50: 2.5 μM and 1.7 μM, respectively). VU041 inhibits appreciably is mammalian Kir2.1 (IC50: 12.7 μM) and has less inhibitory effect on mammalian Kir1.1, Kir4.1, Kir6.2 SUR1, and Kir7.1.

VU6036720 hydrochloride为一种高效、特异性Kir4.1 5.1抑制剂，在体外对Kir4.1 5.1通道表现出抑制作用，其IC50值为0.24 μM。该化合物主要应用于脑和肾脏相关的研究领域。