escherichia coli

Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。

Sclareolide (Norambreinolide) 是一种从Salvia sclarea 的花中分离得到的天然产物，具有抗菌和细胞毒性作用。

Spectinomycin dihydrochloride (Actinospectacin) 是一种能与细菌核糖体的30S 亚基结合，干扰蛋白质合成的抗生素。

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate (Spectogard) 是一种广谱氨基环糊精抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。

Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。它在较低浓度下有抑菌作用，而在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Nalidixic acid sodium salt (Baktogram) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。它在较低浓度下有抑菌作用，在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

O-Succinylhomoserine (O-Succinyl-L-homoserine) 是大肠杆菌合成胱硫醚的中间体。

Moxalactam sodium salt (LY-127935) 是一种抗生素, 对大肠杆菌和绿脓杆菌有作用。

Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (E. coli O111:B4) 来源于大肠杆菌O111:B4， 是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分，由脂质A、寡糖核心和 O -特异性多糖 (O-antigen) 3个区域组成。Lipopolysaccharides, Escherichiacoli 有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。Lipopolysaccharides, Escherichiacoli 是一种高免疫原性抗原，可以增强免疫反应，可以用于炎症模型构建。

Dermaseptin acetate 是一种从青蛙皮肤中分离出来的肽，在微摩尔浓度下表现出对细菌、真菌和原生动物的有效抗菌活性。

Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有抗菌活性，抑制甲型流感病毒的神经氨酸酶 N1。

Lipopolysaccharides (LPS) 来源于大肠杆菌 055:B5，是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分，由脂质A、寡糖核心和 O -特异性多糖 (O-antigen) 3个区域组成。Lipopolysaccharides 有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原，可以增强免疫反应，可以用于炎症模型构建。

Isoeugenol (4-Propenylguaiacol) 是肉豆蔻，丁香和肉桂的精油成分，具有抗菌活性。它抑制Escherichia coli 和Listeria innocua，MIC 值分别为 0.6 mg mL 和 1 mg mL。

3,5-Dimethylbenzaldehyde 具有广谱的抗菌活性，对枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄杆菌和肺炎链球菌具有抑制作用。

p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合，KD 为0.26 μM。

Trans-2,3,4-Trimethoxycinnamic acid是一种天然的肉桂酸衍生物，可竞争性抑制3-oxo-C8-HSL与TraR的结合，对大肠杆菌具有良好的抗毒活性和抗生物膜活性。

1H-Indole, 3,3'-(2-thienylmethylene)bis[2-methyl- 可作为一种广谱抗菌剂，对黑曲霉枯草芽孢杆菌、白假丝酵母、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有抑制作用。1H-Indole, 3,3'-(2-thienylmethylene)bis[2-methyl- 在体外实验中显示出抗炎活性，可用于治疗细菌感染。

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。它能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）有效地分解成毒性物 2-氟腺嘌呤，对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。

2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶（IC50=1.6±0.2μM）和溶菌酶（IC50=1.4±0.2μM）的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。

Apidaecin IB acetate 是一种昆虫抗菌肽。 apidaecin IB acetate 对大肠杆菌（大肠杆菌 ML35、o18k1h7 和 ATCC 25922）的有效浓度为 8 μM。

D-Ribonolactone 是一种大肠杆菌 β-半乳糖苷酶的抑制剂，Ki 为 26 mM。它也一种糖内酯。

The KD values of D13-9001 in Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa were 1.15μM and 3.57μM, respectively. D13-9001 has antibiotic activity. It is an effective AcrB (AcrAB-TolC efflux pump subunit) and MexB (MexAB-OprM efflux pump subunit) inhibitor.

Gramicidin (Gramicidine) 是一种抗菌肽，Gramicidin 二聚体在细菌和动物细胞的细胞膜和细胞器中形成离子通道样孔，使得无机一价离子，如钾离子和钠离子可以通过扩散自由穿过这些孔，破坏了膜之间重要的离子梯度，从而通过各种作用杀死细胞。Gramicidin 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌有效，但对大肠杆菌等革兰氏阴性细菌效果不佳。

G0507 is a pyrrolopyrimidinedione compound that serves as a potent inhibitor of Escherichia coli growth, effectively inducing the extracytoplasmic σE stress response. It acts as a valuable chemical probe, specifically designed to dissect lipoprotein trafficking in Gram-negative bacteria. Notably, G0507 demonstrates strong inhibitory activity against the LolCDE ABC Transporter.