pm-150

Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。

Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用，IC50为 150 nM。

Chroman 1 dihydrochloride 是选择性的 ROCK 高效抑制剂，对 ROCK2 (IC50: 1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50: 52 pM) 更强，也能够抑制 MRCK 的活性 (IC50: 150 nM)。

MG-101 (Calpain inhibitor I) 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制钙蛋白酶I (Ki:190 pM)，钙蛋白酶II (Ki:220 pM)，组织蛋白酶B (Ki:150 pM)和组织蛋白酶L (Ki:500 pM)。

ESBA-105 是一种针对人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的高效、人源化单链 Fv (scFv) 抗体片段，通过特异性结合并中和 TNF-α 蛋白，有效阻断其与受体 TNFR1/TNFR2 的结合。由于其特殊的 scFv 结构，ESBA-105 具有极高的热稳定性和优异的溶解度。在实验研究中，它被作为研究局部炎症信号转导、抑制 TNF 介导的细胞凋亡以及评估高浓度小分子量抗体在穿透生物屏障（如眼组织屏障）中效力的药理学工具。

Gartisertib-d8 (VX-803-d8) 是氘代标记的Gartisertib。Gartisertib (VX-803) 为一种ATP竞争性的口服活性选择性ATR抑制剂，Ki值小于150 pM。它能够抑制ATR驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1)，IC50值为8 nM，并展现抗肿瘤活性。