prostaglandinreceptor

TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。

Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。

Epimagnolin B 是一种双环氧木质素，分离自木兰中。它能够抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。它具有抗过敏以及抗炎作用。

ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a potential anti-metastatic chemotherapeutic agent for the treatment of breast cancer. Excisanin A shows comparable inhibitory effects on the LPS-induced production of NO and PGE2, and activation of NF-kappaB without affecting cell viability.Excisanin A induces apoptosis in colon cancer cell line SW620 as determined by Annexin V staining, the cleavage of caspase-3 and the proteolytic degradation of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP).

Goshonoside F5 has anti-inflammatory activity, it significantly inhibits the pro-inflammatory response induced by LPS, both in vitro and in vivo.

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

EP1-antagonist-1 (EP1 antagonist 1) 是 EP1 的拮抗剂，pKi 和 pIC50 分别为 7.54 和 8.5。

Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2，对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM，IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用，IC50 值为 0.19 μM，对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。

Furprofen 是一种非甾体类抗炎剂，抑制前列腺 (PGE) 合成，可用于研究类风湿关节炎和骨关节炎。

MK-2894 是一种具有口服活性、选择性和高效性的前列腺素受体 4 (EP4 receptor，Ki=0.56 nM，IC50=2.5 nM) 的拮抗剂。MK-2894 具有抗炎活性，可用于研究和类风湿性关节炎相关的炎症。

AZ-1355是一种新型二苯并恶西平衍生物，具有降脂效果。

Aganepag, a potent Prostanoid EP2 receptor agonist, exhibits remarkable selectivity with an EC50 of 0.19 nM, demonstrating no activity at the EP4 receptor. Its applications are primarily in the fields of wound healing, scar reduction, scar prevention, and the treatment and prevention of wrinkles.

L-161982 是选择性的 EP4 受体拮抗剂，可抑制 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖并可以缓解胶原诱导的小鼠关节炎。

L-902688 is an orally active EP4 receptor agonist (Ki: 0.38 nM; EC50: 0.6 nM). L-902688 displays >4,000-fold selective for EP4 over other EP and prostanoid receptors.

Omidenepag isopropyl (DE-117) 是一种选择性前列腺素 EP2 受体激动剂，是一种新型局部眼部降低血压的化合物。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可用于研究青光眼和高眼压症。

Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂（IC50 约为 10 nM），是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂（IC50 约为 10 nM）。Terbogrel 是一种抗血小板化合物，可抑制血小板聚集，是预防血栓的潜在化合物。

Tiopinac (RS 40974) 具有抗炎镇痛活性和抗血小板聚集特性，在肾上腺切除大鼠中表现出抗燃活性。Tiopinac 抑制前列腺素合成，可用于研究类风湿性关节炎。

PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂，IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。

Isbogrel (CV4151)是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂，可用来研究心律失常、短暂性脑缺血发作和血栓形成。

Dazmegrel HCl 是一种血小板血栓素抑制剂，可用于研究心肌梗死和心律失常。

Aligeron 是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂，对PGF2α和PGE2诱导的猫血压下降有抑制作用，可用于抑制PGF2α诱导的小鼠腹泻和PGE2诱导的大鼠爪水肿。Aligeron 对血管并发症具有抗氧化保护作用。

Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。

PGD2-IN-1 (PGD2-inhibitor) 是 一种有效的DP 受体拮抗剂(IC50 : 0.3 nM),是一种可以抑制前列腺素D2 (PGD2)信号传导的化合物。PGD2-IN-1 专门针对和调节PGD2受体或参与PGD2合成或代谢的酶的活性。