tremor

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂，在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。

Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是 VMAT 抑制剂，用作抗精神病药和治疗各种运动障碍。

Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。

Taminadenant 是一种腺苷受体拮抗剂。

Fluphenazine decanoate 是一种高度连续的多巴胺 D2受体阻滞剂，是一种长效吩噻嗪抗精神病药，用于精神分裂症的研究。

Oxotremorine M iodide (Oxotremorine methiodide) 是 mAChR 的激动剂，可增强 NMDA 受体。

Fumitremorgin C (12α-Fumitremorgin C) 是ABCG2 BRCP 的选择性抑制剂。

Oxotremorine 是一种 mAChR 激动剂，能够激活 M1 和 M3 乙酰胆碱受体。在猕猴的药物辨别实验中，Oxotremorine 展现出类似尼古丁的作用。

Oxotremorine sesquifumarate 是一种毒蕈碱受体激动剂，对 M2 的激活作用更强，可用于神经学研究。

Fumitremorgen B is a mycotoxin, it exhibits a certain degree of genotoxicity, it can cause DNA damage in human lymphocytes; it shows an inhibitory activity on the cell cycle progression of mouse tsFT210 cells in the M phase, with the MIC value of 26.1 mic

Demethoxyfumitremorgin C and tryprostatin B are fungal inhibitors of mammalian cell cycle progression at the G(2) M transition. Demethoxyfumitremorgin C inhibits the proliferation of PC3 human prostate cancer cells via the intrinsic (mitochondrial) and ex

12R,13S-Dihydroxyfumitremorgin C（化合物1）作为LXRα激动剂。

Harmaline hydrochloride (Harmidine hydrochloride) 是一种荧光吲哚生物碱，来自 harmala 生物碱和 β-咔啉。它是 harmine 的部分氢化形式。 Harmaline 通过诱导下橄榄神经元的节律性放电在正常大鼠中产生全身性震颤。

CVN417，一种含 α6 亚基的口服nAChR拮抗剂，通过脉冲依赖的方式调控多巴胺能神经传递，并对nAChR亚基介导的Ca(2+)流出显示出抑制效应，其IC50s为0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，以及0.657 μM (α4)。在啮齿类动物模型之研究中，CVN417减缓静息震颤，并展现对帕金森病等运动功能障碍改善的可能性。

NSC363998 (free base) 是一种具口服活性的化合物，能够抑制 rCGG90 诱导的神经毒性，并可应用于脆性 X 相关震颤 共济失调综合征 (FXTAS) 等神经退行性疾病的研究。

1,2-Dipalmitoyl-3-Octanoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油，其结构特征在于 sn-1 和 sn-2 位置上连接有棕榈酸，在 sn-3 位置上连接有辛酸。棕榈酸，一种广泛存在于动植物体中的长链饱和脂肪酸，已知能够在小鼠颗粒细胞中诱导葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 与 CCAAT 增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。辛酸，作为一种具有微弱腐臭味的油性液体，不仅应用于酯类香料与染料的制备中，还被认为是一种有效的震颤抑制剂。

Body Protection Compound 157 (BPC 157) is a pentadecapeptide derived from BPC, identified in gastric juice, exhibiting diverse biological activities. At 2 µg ml, BPC 157 enhances primary rat tendon fibroblast cell migration and F-actin formation. Furthermore, doses of 0.01 and 10 µg kg, intraperitoneally (i.p.), mitigate paw swelling, bone erosion, and mononuclear cell infiltration in the joints of rats with rheumatoid arthritis induced by complete Freund's adjuvant (CFA). It also diminishes gastric ulcer size in rats caused by indomethacin, aspirin, or diclofenac at these doses. Additionally, BPC 157 reduces catalepsy duration and tremor severity in a mouse model of Parkinson's disease triggered by MPTP.