necroptotic

GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。

RIP3 activator 1 (compound C8) 作为一种高效的RIP3激活剂，能够抑制细胞生长，并通过RIP3/p62/Keap1信号通路促进坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，该化合物还能增加p-MLKL、LC3-II及p62蛋白的表达水平。

RIPK1-IN-29 (Compound 22) 是一种具有 6.9 nM IC50 的 RIPK1 抑制剂。RIPK1-IN-29 通过抑制 RIPK1 展现抗坏死性凋亡 (Apoptosis) 活性。在 TNF-α 诱导的炎症体内模型中，以 10 mg/kg 的剂量给予 RIPK1-IN-29 可保护小鼠免于体温过低和死亡。RIPK1-IN-29 可用于炎症性疾病的研究。

RIPK1-IN-23 (compound 19) 是一种RIPK1抑制剂，在HT-29细胞中展现出显著的抗坏死性凋亡效果（EC50为1.7 nM），并且具有抗炎活性。

AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的RIPK1抑制剂，IC50值为12.12 μM。AV123 阻断 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡，EC50值为1.7 μM，但不阻断凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于脑、心和肾的缺血再灌注损伤等慢性坏死性病症、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。

SZM-1209是一种口服活性且特异性RIPK1抑制剂，具有85 nM的Kd值。该化合物展现出对抗坏死性凋亡（necroptosis）高效活性（EC50=22.4 ± 8.1 nM），并能抵抗SIRS（全身炎症反应综合征）及ALI（急性肺损伤）。

Necroptosis-IN-5 (Compound 26) 作为坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,展现出口服活性.该化合物对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 也具有高效的抑制作用.Necroptosis-IN-5 主要应用于研究坏死性凋亡相关的炎症性疾病、神经退行性疾病以及癌症.

TC13172-NH-COOH 作为一种PROTAC的靶蛋白配体，主要用于MLKLPROTAC的合成。此化合物同时也广泛应用于研究坏死性凋亡相关疾病。