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Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

oxdralazine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T68121，CAS号为 17259-75-5。

(S)-Baxdrostat is an S-enantiomer of Baxdrostat, which functions as an inhibitor of aldosterone synthase [1].

Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。

Benufutamab (GEN1029) 是一种靶向死亡受体 5 (DR5) 激动性抗体，具有抗肿瘤活性，可用于研究实体瘤。

Tilogotamab (GEN-1029) 是一种靶向5型死亡受体（DR5）上两个独立表位的激动性六聚体形成增强混合物，可用于研究多发性骨髓瘤（MM）。

GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 对人巨噬细胞 (macrophages) 生长具有抑制作用，IC50值为 0.07 μM。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和药物敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

Polymyxin B 是一种多粘菌素抗生素，具有抗菌活性，通过与细菌壁的LPS高亲和力结合欸和增加细菌细胞膜的渗透性发挥作用，可用于研究耐药 （XDR） 革兰氏阴性菌 （GNB） 引起的感染。Polymyxin B 可用于研究内毒素血症。

Antitubercular agent-47 (compound 5C) 针对 DS MDR XDR 类型结核分离株显示了显著的抗结核活性。

Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种Rv1625c Cya激活剂，通过调控cAMP代谢影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。在Mtb感染的巨噬细胞模型中，Mtb-IN-10 的抗结核活性EC50为1.96 µM，小鼠口服给药 (20 mg kg) 时具有58.0%的口服生物利用度。该化合物可能通过调控Mtb细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢来抑制细菌增殖，具有用于抗结核病 (TB) 研究的潜力，尤其是面对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 的结核分枝杆菌。

Q-203 Ditosylate, also known as Q-203, is a mycobacterium tuberculosis protein potentially for the treatment of tuberculosis. The optimized IPA compound Q203 inhibited the growth of MDR and XDR M. tuberculosis clinical isolates in culture broth medium in

DprE1-IN-9（compound B18）是一款高效的可逆DprE1抑制剂，能够结合至DprE1的受体腔。该化合物对分枝杆菌表现出显著的抗菌活性，作用于非致病性菌株H37Ra（MIC=0.18 µg mL）及致病性H37Rv菌株，并对多重耐药（MDR）和极度耐药（XDR）的临床分离株同样有效。

K11是一种具有针对MDR XDR K. pneumoniae活性的抗菌肽（MIC: 8-512 μg mL），能够抑制该细菌的生物膜的形成。它还可以与多种抗生素（如Chloramphenicol、Meropenem、Rifampicin等）产生协同效应，增强对耐药K. pneumoniae的抗性。此外，K11显示出良好的高温稳定性和在宽pH范围内的稳定性。