nephrotoxicity

Cefsulodin sodium (Sulcephalosporin) 是β内酰胺抗生素，对缘脓杆菌和肠杆菌有活性。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

EUK-134 是合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。它作用于 H9C2 细胞，降低NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。它是具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。它是保护有丝分裂的抗氧化剂。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

Betamipron (CS-443) 与Panipenem 联用，可抑制Panipenem 摄取进入肾小管，防止肾毒性。

Potassium oxonate 是一种尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为5-fluorouridine-5'-monophosphate，可用于构建高尿酸血症模型。

D-Lysine(D-赖氨酸)是L-Lysine的 D 型异构体，可通过L-赖氨酸的化学消旋和微生物不对称降解制备。D-Lysine可减少放射性标记肽在肾脏的摄取，降低肾毒性。

Tetradifon是一种广谱有机氯杀螨杀虫剂，也是线粒体寡霉素敏感性赋予蛋白（OSCP）（ATP合酶亚基）的强效抑制剂。Tetradifon通过抑制氧化磷酸化、诱导显著氧化应激及干扰骨代谢产生类寡霉素效应，被用于防治多种螨虫害虫及抑制ADP刺激呼吸作用和ATP酶活性等能量相关线粒体活动（IC50范围为4.5-27 nmoL/毫克线粒体蛋白），使Tetradifon成为研究线粒体功能、骨重塑机制和肾毒性的重要化合物。

Vancomycinprodrug (compound 13c) 是Vancomycin的前药。该前药对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) USA 300 和 MRSA 3390 表现出抗菌活性，最低抑菌浓度 (MICs) 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能快速与血浆中Cys-34 残基结合，对 MRSA USA300 感染的小鼠显示出与Vancomycin相似的治疗效果。作为一种白蛋白结合型酸敏感前药，它在保持Vancomycin治疗革兰氏阳性菌感染有效性的同时，有效降低了其肾毒性。

Aristolochic acid A 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，主要存在于 Aristolochia和 Asarum 草本植物中，能够显著降低激活蛋白1（AP-1）和NF-κB的活性，并下调人细胞中与膀胱癌相关的BLCAP基因的表达，常用于诱导肾毒性模型。

Acetaminophen Glucuronide sodium salt (APAP-glu) 是一种具有解热镇痛活性的化合物，是乙酰氨基酚代谢物，具有潜在的肾脏毒性。

CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 能够调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路，进而诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 可以调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，并抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中具有抗肿瘤作用，且没有表现出明显的肝、肾毒性。

Colistin (Polymyxin E) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素。它对包括多重耐药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌在内的多种革兰氏阴性杆菌表现出良好的抑制作用。此外，Colistin 与肾毒性相关，常用于研究革兰氏阴性菌感染。

Cephaloridine hydrate，一种广谱性抗菌抗生素(antibiotic)，具有剂量相关的肾毒性。

OAT1/3-IN-2（化合物8）是一种针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能够以10 μM的浓度逆转Cys-Hg对HEK-OAT1细胞的毒害作用，并可能对肾脏具有保护效应。OAT1/3-IN-2适用于研究汞导致的肾脏损伤。

UTL-5g (3-Isoxazolecarboxamide, N-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-) 是一种抗炎性TNF-α抑制剂，可通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性，具有化学保护和肝脏放射保护作用。

7-Hydroxyaristolochic acid A (Standard) 是 7-Hydroxyaristolochic acid A 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。7-Hydroxyaristolochic acid A（7-羟基马兜铃酸 A）是一种天然的马兜铃酸衍生物。马兜铃酸具有肾毒性和致癌性，抑制APE1/Nrf2/HO-1轴诱导的氧化应激和细胞凋亡导致肾毒性，通过COX-2和PGE2诱导NRK-52E细胞凋亡。

Astringin (Standard) 是 Astringin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Astringin(trans-Astringin)是一种具有口服活性的天然黄酮，能够抑制PI3K/AKT/NF-κB通路从而减轻氧化应激和炎症反应，还能够调节TLR4/MyD88、HMGB1/RAGE及NF-κB通路以对抗铬诱导的肾毒性，还能够抑制铁死亡。

7-Hydroxyaristolochic acid A（7-羟基马兜铃酸 A）是一种天然的马兜铃酸衍生物。马兜铃酸具有肾毒性和致癌性，抑制APE1/Nrf2/HO-1轴诱导的氧化应激和细胞凋亡导致肾毒性，通过COX-2和PGE2诱导NRK-52E细胞凋亡。

Gentamicin B (SCH-14342) 是一种氨基糖苷类抗生素，来源于棘孢小单孢菌 (Micromonospora echinospora)。Gentamicin B 可用于研究共济失调的潜在影响和肾毒性。

Alisol C can improve glucose uptake in Hep G2 cells, it may be one of the therapeutic material basis in hypoglycemic activities in A. orientalis. Alisol C,16,23-oxido-alisol B and alisol O in Zexie may cause nephrotoxicity.

Astringin(trans-Astringin)是一种具有口服活性的天然黄酮，能够抑制PI3K/AKT/NF-κB通路从而减轻氧化应激和炎症反应，还能够调节TLR4/MyD88、HMGB1/RAGE及NF-κB通路以对抗铬诱导的肾毒性，还能够抑制铁死亡。

Sodium aristolate 1（Aristolochic acid sodium salt）, 作为某些中草药的组成成分，是引起肾脏毒性的主要原因。该化合物作为前体活性分子，通过硝基还原为胺的方式进行活化，进而形成具有细胞毒性的DNA加合物。