nephrotoxicity

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Cefsulodin sodium (Sulcephalosporin) 是β内酰胺抗生素，对缘脓杆菌和肠杆菌有活性。

EUK-134 是合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。它作用于 H9C2 细胞，降低NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。它是具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。它是保护有丝分裂的抗氧化剂。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

Betamipron (CS-443) 与Panipenem 联用，可抑制Panipenem 摄取进入肾小管，防止肾毒性。

Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是用作尿酸酶抑制剂，都5-FU 磷酸化为5-fluorouridine-5'-monophosphate 具有抑制作用。

D-Lysine(D-赖氨酸)是L-Lysine的 D 型异构体，可通过L-赖氨酸的化学消旋和微生物不对称降解制备。D-Lysine可减少放射性标记肽在肾脏的摄取，降低肾毒性。

Colistin (Polymyxin E) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素。它对包括多重耐药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌在内的多种革兰氏阴性杆菌表现出良好的抑制作用。此外，Colistin 与肾毒性相关，常用于研究革兰氏阴性菌感染。

UTL-5g (3-Isoxazolecarboxamide, N-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-) 是一种抗炎性TNF-α抑制剂，可通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性，具有化学保护和肝脏放射保护作用。

OAT1 3-IN-2（化合物8）是一种针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能够以10 μM的浓度逆转Cys-Hg对HEK-OAT1细胞的毒害作用，并可能对肾脏具有保护效应。OAT1 3-IN-2适用于研究汞导致的肾脏损伤。

7-Hydroxyaristolochic acid A（7-羟基马兜铃酸 A）是一种天然的马兜铃酸衍生物。马兜铃酸具有肾毒性和致癌性，抑制APE1 Nrf2 HO-1轴诱导的氧化应激和细胞凋亡导致肾毒性，通过COX-2和PGE2诱导NRK-52E细胞凋亡。

CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 能够调控 JNK Bcl-2 Bax XIAP 通路，进而诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 可以调控 E-cadherin Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，并抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中具有抗肿瘤作用，且没有表现出明显的肝、肾毒性。

Thymulin acetate (Serum thymic factoracetate) 是 Serum thymic factor 的醋酸盐形式,由胸腺上皮细胞产生的锌依赖性免疫调节肽激素.该化合物具促进垂体释放激素的活性,有助于增强垂体功能.Thymulin acetate 还能通过抑制 ERK 激活,保护大鼠免受 Cephaloridine 引起的肾毒性.此外,它展现了抗糖尿病、抗炎和镇痛的潜在效果,可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究领域.

Alisol C can improve glucose uptake in Hep G2 cells, it may be one of the therapeutic material basis in hypoglycemic activities in A. orientalis. Alisol C,16,23-oxido-alisol B and alisol O in Zexie may cause nephrotoxicity.

Acetaminophen Glucuronide sodium salt (APAP-glu) 是一种具有解热镇痛活性的化合物，是乙酰氨基酚代谢物，具有潜在的肾脏毒性。

Cephaloridine hydrate，一种广谱性抗菌抗生素(antibiotic)，具有剂量相关的肾毒性。

Sodium aristolate 1（Aristolochic acid sodium salt）, 作为某些中草药的组成成分，是引起肾脏毒性的主要原因。该化合物作为前体活性分子，通过硝基还原为胺的方式进行活化，进而形成具有细胞毒性的DNA加合物。