multidrug-resistant

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Sulbactam sodium (CP-45899-2) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂。它具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导细胞凋亡。

Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。它具有抗菌活性。

D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素，靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能，可研究耐多药结核病。

Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。

LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂，可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株，MIC 值从 0.5 μg mL 到 64 μg mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590，MIC 值为 0.5 μg mL。

Benzquinamide (P2647) 是一种具有抗癌活性的止吐剂, 抑制p糖蛋白介导的药物外排，增强多重耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。Benzquinamide 对 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体（α2-AR）的 Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。

Milataxel is an orally bioavailable taxane with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, milataxel and its major active metabolite M-10 bind to and stabilize tubulin, resulting in the inhibition of microtubule depolymerization and cell division, cell cycle arrest in the G2 M phase, and the inhibition of tumor cell proliferation. Unlike other taxane compounds, milataxel appears to be a poor substrate for the multidrug resistance (MDR) membrane-associated P-glycoprotein (P-gp) efflux pump and may be useful for treating multidrug-resistant tumors. Check for active clinical trials or closed clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 对人巨噬细胞 (macrophages) 生长具有抑制作用，IC50值为 0.07 μM。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和药物敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 可以用作杀虫试剂，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐多药铜绿假单胞菌等，且具有浓度依赖性。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

Colistin (Polymyxin E) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素。它对包括多重耐药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌在内的多种革兰氏阴性杆菌表现出良好的抑制作用。此外，Colistin 与肾毒性相关，常用于研究革兰氏阴性菌感染。

PU 23 是一种多药抗性蛋白4(MRP4)的抑制剂。

GNF179 Metabolite, the derivative of GNF179—an optimized 8,8-dimethyl IP analog—demonstrates significant potency (4.8 nM against the multidrug-resistant W2 strain) alongside in vitro metabolic stability and in vivo oral bioavailability.

Polymyxin B1, a potent antimicrobial lipopeptide derived from Bacillus polymyxa, has potential for treating multidrug-resistant Gram-negative bacterial infections.

SPR206 is a polymyxin analogue and an important class of antibiotic for the treatment of bacterial infections due to multidrug resistant Gram-negative pathogen.

BRD9185 is an inhibitor of Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with an EC50 of 16 nM against multidrug-resistant blood-stage parasites in vitro.

GNF179 是8,8-二甲基 IP 类似物。 它表现出对多药耐药菌株 W2 的效力，具有良好的体外代谢稳定性和体内口服生物相容性。

CN-CC-861 表现为一种广谱抗生素，能针对敏感及多重耐药细菌展现有效的抗菌活性，并在体内显示出强效的杀菌能力。

Bcl-2-IN-22（compound 1）是一种具有抗癌活性的金(I) NHC配合物。该化合物通过线粒体途径促使细胞发生凋亡(apoptosis)，其IC50值达到了0.014 μM。针对BCL-2家族成员，Bcl-2-IN-22对过度表达BCL-2的多药耐药白血病细胞显示出促进凋亡(apoptosis)及再敏化的效果。

Villalstonine，一种具抗癌、抗疟以及抗阿米巴原虫效果的双吲哚生物碱，对抗多药耐药性恶性疟原虫K1株表现出显著效能，其IC50为0.27 μM。

DSPE-PEG(2000)-biotin 是一种对1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-PE进行PEG化和生物素化处理的化合物。它被广泛应用于体外和体内的脂质体输送、荧光标记纳米结构脂质载体（NLCs）的开发。此外，DSPE-PEG(2000)-biotin 也用于生成胶束，用作固定脂质体的前体，并被应用于生物层干涉测量结合实验中。当含有DSPE-PEG(2000)-biotin的脂质体内封装有多柔比星和槲皮素时，能对体外的MCF-7 adr多药耐药乳腺癌细胞产生细胞毒作用，并有效抑制MCF-7 adr小鼠移植瘤模型中的肿瘤增长。通过使用生物素偶联的FITC标记的avidin，已成功在NLCs中实现荧光标记。