xu 62-320

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。

(3S,5R)-Fluvastatin sodium is the (3S,5R)-enantiomer of Fluvastatin. Fluvastatin is a first fully synthetic, competitive HMG-CoA reductase inhibitor (IC50: 8 nM). Fluvastatin protects vascular smooth muscle cells against oxidative stress through the Nrf2-

Fluvastatin sodium is a first fully synthetic, competitive HMG-CoA reductase inhibitor with an IC50 of 8 nM.Fluvastatin D6 sodium is deuterium labeled Fluvastatin sodium.

Fluvastatin (XU-62320) 是一种具有高效性和竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂（IC50 ：8 nM），可通过依赖 Nrf2 通路抑制血管平滑肌细胞免受氧化应激，用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。

Epibestatin Hydrochloride is a stabilizer of 14-3-3 PPIs, as well as a diastereoepimer of aminopeptidase inhibitor bestatin.

Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取，从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性，也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50为 14 nM。

(3S,5R)-Fluvastatin D6 sodium is the deuterium-labeled (3S,5R)-Fluvastatin sodium. Fluvastatin is a first fully synthetic, competitive HMG-CoA reductase inhibitor (IC50: 8 nM).

(3R,5S)-Fluvastatin, the 3R,5S-isomer of Fluvastatin (XU 62-320 free acid), stands as the inaugural fully synthetic, competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, exhibiting an IC50 value of 8 nM. It safeguards vascular smooth muscle cells from oxidative stress by activating the Nrf2-dependent antioxidant pathway.

(3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320) sodium 为Fluvastatin的一个3R,5S-立体异构体。该化合物(Fluvastatin (XU 62-320 free acid)) 是首个全合成、具有竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂，具有8 nM的IC50值。此外，Fluvastatin还能通过Nrf2依赖的抗氧化途径，保护血管平滑肌细胞不受氧化应激影响。

Fluvastatin (sodium monohydrate) (XU 62-320 (sodium monohydrate))，作为首个全合成的 HMG-CoA 还原酶竞争性抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。此外，Fluvastatin (sodium monohydrate) 通过 Nrf2 依赖的抗氧化途径，有效地保护血管平滑肌细胞免遭氧化压力的损害。