golgi

Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分，参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。

ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。

Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用，能抑制 ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。

Retro-2 (2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino}) 是一种植物毒素蓖麻毒素抑制剂，它保护 HeLa 细胞免受蓖麻毒素、Stx1 和 Stx2 的侵害，选择性地阻断早期内体蛋白质-高尔基体界面处的逆行毒素运输。

Ceapin-A7 是内质网应激 ATF6α信号的选择性阻断剂(IC50:0.59 μM)，可用于探讨 ATF6α 促细胞活化的机制及其在病理环境中的作用。

Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。

(Rac)-Golgicide A ((Rac)-GCA) 是 Golgicide A 的一种消旋体。

Golgicide A-1 (GCA-1) is a moderately potent cis-diastereomer variant of Golgicide A (GCA) specifically designed to inhibit mosquito reproduction.

Golgicide A-2 (GCA-2), a derivative of Golgicide A (GCA), is the highly active enantiomer of GCA. It exhibits exceptional selectivity and efficiency in eradicating An. stephensi larvae, thus making it a valuable tool for researching dengue virus-related diseases.

Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 和其他人类肠道病毒的复制。它是一种高度特异性可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子抑制剂。

PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。

Swainsonine (Tridolgosir) 是一种从黄芪中分离出来的一种生物碱，是一种强效和可逆的α-甘露糖苷酶抑制剂。Swainsonine 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2/M 期。

Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。

alphaSYN-IN-NAB2 是一种神经元保护剂，是一种由 NAB2基因编码的蛋白质。NAB2 高效且具有选择性地保护多种细胞免受 α-syn 毒性。NAB2 对依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运具有促进作用。NAB2 确定 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。NAB2参与细胞分化、凋亡和应激反应等细胞过程，可用来研究癌症、神经发育和神经元活动。

Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) 是一种生物聚合物，由二糖的重复单元组成，应用领域广泛。

Mgc3Me linker是一种用于生成mgc3Me荧光探针的连接体。它通过模块化方式将myrGC3Me基序与荧光团连接，用于活细胞高尔基体成像。

BML-265 是一种高效的EGFR酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。它能够破坏高尔基体的完整性，并阻止分泌蛋白的物质转运。在人类细胞中，BML-265 会影响高尔基体的完整性和转运，但对啮齿动物细胞中的高尔基体无显著影响。

Kifunensine是一种发现于Kitasatosporia kifunense的生物碱，是糖基化途径(glycosylation)抑制剂和免疫调节剂，是高尔基体中的α-mannosidase I的强抑制剂，可用于研究内质网应激。

Estrone acetate (Hogival) 是雌激素衍生物，作用于雌激素受体 (ER)。它能够促进乳房发育，刺激泌乳素 (prolactin) 的分泌，并诱导泌乳细胞 (lactotrophs) 的增殖和活化，表现为降低泌乳素储存颗粒的大小，同时增加粗面内质网和高尔基体的体积密度。Estrone acetate 被认为在内分泌学研究中有潜力，特别是在研究雌激素对垂体功能的影响、泌乳素调控及乳腺肿瘤模型方面的机制时。

Antitumor agent-201 (Compound 10) 是一种靶向高尔基体的氯离子转运激活剂，其促进氯离子跨膜转运的EC50为1.53 mol%，对HepG2细胞的IC50为7.13 μM。通过选择性作用于高尔基体，该化合物破坏其内部氯离子稳态，降低GM130和GRASP55等关键蛋白的表达，改变高尔基体的结构和功能，导致高尔基体自噬 ()，诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)，并使细胞周期阻滞于G2/M期，展现出抗癌活性。Antitumor agent-201 可用于癌症研究领域。

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 (compound BI-43) 是一种抑制分泌型谷氨酰胺环化酶（secretory glutaminyl cyclase (sQC)）和高尔基体驻留型谷氨酰胺环化酶（golgi-resident glutaminyl cyclase (gQC)）的化合物，其IC50值分别为0.012 µM和0.040 µM。该抑制剂有潜力用于帕金森病研究。

BTF-DNBS 是小分子光敏剂 (PS)，可与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应。该化合物会损害线粒体功能，并引发高尔基体介导的细胞焦亡 (pyroptosis)，同时产生活性氧 (ROS)。BTF-DNBS 在癌症研究中具有潜力。

D011-2120 is an agent of antiviral that acts by blocking microtubule polymerization, disrupting the Golgi complex and inhibiting viral trafficking to the plasma membrane during virus egress.

G202-0362 is an antiviral agent against Rift Valley fever virus. It acts by blocking virus budding from the trans Golgi.