puma

DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂，抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。

PUMA BH3 (TFA) 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) BH3 结构域多肽，作为Bak 的直接激活剂，Kd 值为 26 nM。

PUMA BH3是一个由p53上调凋亡调节器(PUMA)的BH3域组成的肽，并激活促凋亡蛋白Bak。PUMA BH3与Bak结合（在HEPES和CHAPS缓冲液中的Kds分别为290和26 nM），诱导Bak同源寡聚化和Bak介导的膜透性增加。

PUMA BH3 is a p53 upregulated modulator of apoptosis (PUMA) BH3 domain peptide that acts as a direct activator of Bak with a Kd of 26 nM. This peptide binds Bcl-2, localizes to mitochondria, and induces cytochrome C release.

PUMA BH3 (TFA) is a p53 upregulated modulator of apoptosis (PUMA) BH3 domain peptide, acts as a direct activator of Bak, with a Kd of 26 nM.

PUMA BH3 acetate (PUMA BH3 Free base) 是一种 p53 凋亡阳性调节因子 (PUMA) BH3 结构域多肽，可作为 Bak 的直接激活剂，Kd 为 26 nM。

Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate 的活性代谢产物。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。

GSK256073 是一种口服有活性的GPR109A 选择性激动剂，也是一种持久的人HCA2激动剂(pEC50:7.5) 。它能够减少脂降解，而显著改善葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病和血脂异常具有潜在的研究价值。

MK-6892 是烟酸受体GPR109A 选择性激动剂。它作用于人 GPR109A 的Ki=4 nM，EC50=16 nM。

IBC 293 对 GPR109B 的选择性高于烟酸受体 GPR109A。 IBC 293 是 GPR109B 的高选择性激动剂，GPR109B 是一种在脂肪细胞中表达的人类孤儿 G 蛋白偶联受体。

Pumafentrine（BY 343） 是 PDE3 PDE4双重抑制剂，可降低小鼠实验性结肠炎的临床评分和 TNF 表达。

PUMAi is an inhibitor of p53 up-regulated modulator of apoptosis (PUMA), a BH3-only Bcl-2 family member, mitigating acetaminophen (APAP)-induced hepatocyte necrosis and liver injury.

Pumaprazole (BY-841) 是一种有效的、可逆的质子泵拮抗剂。

Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。

Caprylic acid sodium (Sodium n-Octanoate)能够诱导GTPγS结合CHO细胞膜上的PUMA-G HM74a HM74，可用于生命科学领域的实验。

Ipatasertib (GDC-0068) 是选择性的，ATP 竞争性的pan-Akt 抑制剂，能够抑制Akt1 (IC50:5 nM)，Akt2 (IC50:18 nM)，Akt3 (IC50:8 nM)。Ipatasertib (GDC-0068)可以通过抑制Akt导致p53非依赖性PUMA激活，从而同步激活FoxO3a和NF-κB，直接与 PUMA启动子结合，上调 PUMA 转录和 Bax 介导的内在线粒体凋亡。

Mepenzolate Bromide (Colibantil) 是一种可口服的毒蕈碱受体拮抗剂，对hM2R 和hM3R 的Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。它是GPR109A 抑制剂，可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。

CLZ-8 (Mcl1-IN-8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA （p53 上调细胞凋亡介质）抑制剂，具有辐射防护能力。CLZ-8 可改善辐射诱导的 HUVEC 细胞损伤并减少细胞凋亡计数，抑制辐射诱导的过表达 PUMA。

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的SIRT2抑制剂，IC50值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活CDKN1A，PUMA 和NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。