tlr1/2

CU-T12-9 是特异性 TLR1 2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1 2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

CU-CPT22 是 toll 样受体 1 和 2 蛋白复合物抑制剂，可阻断 Pam3CSK4诱导的 TLR1 2 激活，IC50值为 0.58 µM。 它与 TLR1 2 结合的合成三酰脂蛋白竞争，Ki 值为 0.41 µM。

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1 2 激动剂，对人 TLR1 2 的EC50为 0.47 ng mL。

TLR1 是细胞穿透 Toll IL-1 receptor resistance (TIR) domain BB-Loop 的小分子模拟物，能够阻碍 IL-1 受体介导的反应。

SMU127 is an agonist of the toll-like receptor 1 2 (TLR1 2) heterodimer.1It induces NF-κB signaling in cells expressing human TLR2 (EC50= 0.55 μM) but not cells expressing human TLR3, -4, -5, -7, or -8 when used at concentrations ranging from 0.1 to 100 μM. SMU127 induces the production of TNF-α in isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) when used at concentrations ranging from 0.01 to 1 μM.In vivo, SMU127 (0.1 mg animal) reduces tumor volume in a 4T1 murine mammary carcinoma model. 1.Chen, Z., Cen, X., Yang, J., et al.Structure-based discovery of a specific TLR1-TLR2 small molecule agonist from the ZINC drug library databaseChem. Commun. (Camb.)54(81)11411-11414(2018)

Diprovocim-1 is an agonist of the toll-like receptor 1/2 heterodimer.1It induces TNF-α release in THP-1 cells (EC50= 110 pM), an effect that can be inhibited by anti-TLR1 or anti-TLR2 antibodies. Diprovocim-1 (10 mg/kg) increases the production of ovalbumin-specific IgG1 in wild-type, but notTLR2-/-, mice sensitized to ovalbumin.2It also enhances anti-PD-L1 antibody-induced activation of cytotoxic T lymphocytes, reduction of tumor growth, and increases in survival in a B16/F10 murine melanoma model. 1.Morin, M.D., Wang, Y., Jones, B.T., et al.Diprovocims: A new and exceptionally potent class of toll-like receptor agonistsJ. Am. Chem. Soc.140(43)14440-14454(2018) 2.Wang, Y., Su, L., Morin, M.D., et al.Adjuvant effect of the novel TLR1/TLR2 agonist Diprovocim synergizes with anti-PD-L1 to eliminate melanoma in miceProc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.115(37)E8698-E8706(2018)

Diprovocim-X (compound 35) 为有效的TLR1 TLR2激动剂，其对hTLR1 TLR2和mTLR1 TLR2的EC50值分别为0.14 nM和0.75 nM。此化合物在小鼠体内作为佐剂使用时，能有效激发适应性免疫反应。

NCI 126224 是一种 toll-like receptor 4 (TLR4) 的拮抗剂。它在 RAW 264.7 巨噬细胞中，选择性抑制由 TLR4 激动剂 LPS 引起的一氧化氮 (NO) 产生（IC50 = 0.31 µM），而对 TLR7/8 激动剂 R-848、TLR1/2 激动剂 Pam3CSK4 以及 TLR3 激动剂 poly(I:C) 的影响较小；但对于相同细胞中由 TLR2/6 激动剂 FSL-1 引起的 NO 产生，其抑制作用在 0.6 µM 时亦显现。此外，NCI 126224 在 BV-2 微胶质细胞的报告实验中抑制了 LPS 引起的 NF-κB 活性，并在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低了 LPS 引起的 IL-1β 和 TNF-α 水平（IC50s = 5.92, 0.42, 和 1.54 µM，分别）。

WYJ-2 是一种选择性激活 Toll 样受体 2 1 (TLR2 1) 的化合物，在瞬时共转染人TLR2和TLR1的HEK 293T 细胞中，其EC50值为18.57 nM。WYJ-2 能诱导细胞焦亡 (pyroptosis) 并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 展现抗癌活性。

TLR2 agonist1 (Compound R-7d) 作为人类 toll 样受体 2 (TLR 2) 的有效激动剂,展现出 EC50 值为 116 pM.该化合物主要通过 TLR2 TLR1 异二聚体促进 NF-κB 启动子的激活.

Pam3CSK4-Biotin is a biotinylated derivative of Pam3CSK4, functioning as a Toll-like receptor 1 2 (TLR1 2) agonist.