mir-16

Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD抑制剂，可阻断组蛋白3去亚胺化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。

Cl-amidine TFA 是一款具有口服活性的 PAD 抑制剂，对 PAD1、PAD3、PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、6.2 μM 和 5.9 μM。该化合物可诱导癌细胞发生凋亡，同时能够上调 miR-16（miRNA-16，microRNA-16）的表达，进而引发细胞周期阻滞。此外，Cl-amidine TFA 还可阻断组蛋白 3 的瓜氨酸化过程及中性粒细胞胞外陷阱的形成，有效提升败血症小鼠的存活率。

Motixafortide TFA(664334-36-5,Free) (BKT140 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂，IC50 为 ～1 nM。它通过改变 miR-15a/16-1 表达下调 ERK、BCL-2、MCL-1 和 cyclin-D1 来诱导 AML 原始细胞凋亡。