citalopram

Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性，可增强血清素能神经传递，可用于研究老年痴呆。

Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取，从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性，也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50为 14 nM。

(R)-Citalopram oxalate is a less active enantiomer of Escitalopram Oxalate. Escitalopram Oxalate is a potent and selective serotonin reuptake inhibitor.

Citalopram oxalate is a furancarbonitrile that is one of the SEROTONIN UPTAKE INHIBITORS used as an antidepressant. The drug is also effective in reducing ethanol uptake in alcoholics and is used in depressed patients who also suffer from tardive dyskinesia in preference to tricyclic antidepressants, which aggravate this condition.

Citalopram-d4 Oxalate 是 Citalopram Oxalate 的氘代化合物。Citalopram Oxalate 的 CAS 号为 207559-01-1。

Citalopram-d6 Oxalate 是 Citalopram Oxalate 的氘代化合物。Citalopram Oxalate 的 CAS 号为 207559-01-1。

Citalopram-d6 是 Citalopram 的氘代化合物。Citalopram 的 CAS 号为 59729-33-8。Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性，可增强血清素能神经传递，可用于研究老年痴呆。

N-Desmethyl citalopram-d4 Oxalate 是 N-Desmethyl citalopram Oxalate 的氘代化合物。

Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

rac Desmethyl Citalopram Hydrochloride 是一种5-羟色胺摄取抑制剂，IC50值为0.013μM。

Chlorocitalopram hydrobromide is an internal standard of Citalopram -- an inhibitor of serotonin (5-HT) uptake.